Pulmotil Ac
Ultimo aggiornamento: 16/09/2024
A cosa serve
Pulmotil Ac è un medicinale veterinario a base del principio attivo Tilmicosina Fosfato, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Macrolidi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Elanco Italia S.p.A. .
Pulmotil Ac può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Pulmotil Ac può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Elanco GmbH
Concessionario:Elanco Italia S.p.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Tilmicosina Fosfato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: granulato
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Tilmicosina Fosfato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: granulato
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Confezioni
Pulmotil Ac os 1 flacone 960 ml
Principio Attivo
ogni ml contiene contiene 250 mg/ml di Tilmicosina come sale fosfato.
Indicazioni
suini: per il trattamento e la metafilassi di malattie respiratorie associate a Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida e Actinobacillus pleuropneumoniae sensibili alla tilmicosina.
Polli: per il trattamento e la metafilassi di malattie respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum e M. synoviae sensibili alla tilmicosina.
Tacchini: il trattamento e la metafilassi di malattie respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum e M. synoviae sensibili alla tilmicosina.
Bovini (pre-ruminanti): per il trattamento e la metafilassi di malattie respiratorie bovine associate a Mannheimiahaemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis e M. dispar sensibili alla tilmicosina.
La presenza della malattia nel gruppo/gregge deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto medicinale veterinario.
Polli: per il trattamento e la metafilassi di malattie respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum e M. synoviae sensibili alla tilmicosina.
Tacchini: il trattamento e la metafilassi di malattie respiratorie associate a Mycoplasma gallisepticum e M. synoviae sensibili alla tilmicosina.
Bovini (pre-ruminanti): per il trattamento e la metafilassi di malattie respiratorie bovine associate a Mannheimiahaemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis e M. dispar sensibili alla tilmicosina.
La presenza della malattia nel gruppo/gregge deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto medicinale veterinario.
Posologia
uso orale. Il medicinale veterinario deve essere diluito nell'acqua da bere (suini, polli, tacchini) o succedaneo del latte (bovini) prima della somministrazione. Suini: includere il medicinale nell'acqua da bere in modo da fornire una dose giornaliera di 15 – 20 mg di tilmicosina/kg di peso corporeo per 5 giorni, dose ottenibile includendo 200 mg di tilmicosina per litro (80 ml di medicinale veterinario per 100 litri). Polli e tacchini (ad eccezione delle galline ovaiole le cui uova sono destinate al consumo umano): includere il medicinale nell'acqua da bere in modo da fornire una dose giornaliera di 15 - 20 mg di tilmicosina/kg di peso corporeo nei polli e 10-27 mg di tilmicosina/kg di peso corporeo nei tacchini per 3 giorni, dose ottenibile includendo 75 mg di tilmicosina per litro (30 ml di medicinale veterinario per 100 litri). Bovini: includere il prodotto solo nel succedaneo del latte, a una dose di 12,5 mg di tilmicosina/kg di peso corporeo e somministrare due volte al giorno per 3-5 giorni consecutivi, dose ottenibile includendo 1 ml di prodotto medicinale veterinario ogni 20 kg di peso corporeo. Un flacone da 240 ml di medicinale veterinario è sufficiente a medicare di 300 litri di acqua da bere per suini o 800 litri di acqua da bere per polli o tacchini. Un flacone di 960 ml è sufficiente a medicare 1200 litri di acqua da bere per suini o 3200 litri di acqua da bere per polli o tacchini. Un flacone di medicinale veterinario da 240 e 960 ml è sufficiente a preparare succedaneo del latte medicato rispettivamente per 12 - 20 e 48 - 80 bovini di 40 kg di peso corporeo ciascuno, a seconda della durata del trattamento. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile per evitare il sotto-dosaggio. Si raccomanda di utilizzare un'apparecchiatura di misurazione opportunamente calibrata. Preparare solamente la quantità di acqua medicata sufficiente per coprire i bisogni giornalieri. L'acqua medicata deve essere l'unica fonte di acqua da bere degli animali per l'intera durata del periodo di trattamento. L'assunzione di acqua deve essere monitorata ad intervalli frequenti durante il periodo di trattamento. Alla fine del trattamento, il sistema di fornitura dell'acqua da bere deve essere pulito a fondo per evitare l'assunzione di quantità sub-terapeutiche di principio attivo. L'acqua da bere medicata deve essere preparata fresca ogni 24 ore. Il succedaneo del latte deve essere preparato fresco ogni 6 ore. L'assunzione di acqua da bere/ succedaneo del latte medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere il dosaggio corretto, è necessario adeguare la concentrazione di tilmicosina di conseguenza.
Avvertenze
importante: Il prodotto deve essere diluito prima della somministrazione agli animali. L'assunzione dei medicinali veterinari può essere alterata negli animali in conseguenza di una malattia. In caso di assunzione insufficiente di acqua o succedaneo del latte, gli animali devono essere trattati per via parenterale usando un idoneo prodotto medicinale veterinario iniettabile. L'uso ripetuto del medicinale veteriario deve essere evitato migliorando le pratiche di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Suini, polli e tacchini: monitorare il consumo di acqua allo scopo di garantire un dosaggio adeguato. Qualora il consumo di acqua non corrispondesse alle quantità per cui sono state calcolate le concentrazioni raccomandate, adattare la concentrazione di questo medicinale veterinario in modo da far assumere agli animali la dose raccomandata oppure prendere in considerazione l'uso di un farmaco diverso. L'uso del medicinale veterinario che si discosta dalle istruzioni fornite nel RCP può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla tilmicosina e può ridurre l'efficacia del trattamento con altri macrolidi, lincosamidi e streptogramine B a causa della potenziale resistenza crociata.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Solo per uso orale. Contiene disodio edetato; non iniettare. L'uso di questo prodotto medicinale veterinario deve essere basato sulla identificazione e test di suscettibilità dei patogeni target. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche e la conoscenza della suscettibilità per i patogeni target a livello di allevamento, o a livello locale/regionale L'uso del prodotto deve essere in accordo alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un antibiotico con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) dovrebbe essere utilizzato per il trattamento di prima linea quando i test di sensibilità suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Solo per uso orale. Contiene disodio edetato; non iniettare. L'uso di questo prodotto medicinale veterinario deve essere basato sulla identificazione e test di suscettibilità dei patogeni target. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche e la conoscenza della suscettibilità per i patogeni target a livello di allevamento, o a livello locale/regionale L'uso del prodotto deve essere in accordo alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un antibiotico con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) dovrebbe essere utilizzato per il trattamento di prima linea quando i test di sensibilità suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio.
Tempi di sospensione
suini- carni e frattaglie: 14 giorni.
polli- carni e frattaglie: 12 giorni.
tacchini- carni e frattaglie: 19 giorni.
bovini: carni e frattaglie: 42 giorni.
Uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano. Non usare in uccelli che producono uova o sono destinati alla produzione di uova per consumo umano. Non usare nelle 2 settimane prima dell'inizio del periodo di ovodeposizione.
polli- carni e frattaglie: 12 giorni.
tacchini- carni e frattaglie: 19 giorni.
bovini: carni e frattaglie: 42 giorni.
Uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano. Non usare in uccelli che producono uova o sono destinati alla produzione di uova per consumo umano. Non usare nelle 2 settimane prima dell'inizio del periodo di ovodeposizione.