A cosa serve
Primopen è un medicinale veterinario a base del principio attivo Benzilpenicillina Procainica, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Penicilline sensibili alle beta-lattamasi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A. .
Primopen può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Primopen può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.
Concessionario:Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Benzilpenicillina Procainica
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Benzilpenicillina Procainica
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
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Confezioni
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile 10 flaconi PET da 100 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile 30 flaconi PET da 100 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile 6 flaconi PET da 250 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile flacone da 100 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile flacone da 250 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile flacone PET da 250 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabilei flacone PET da 100 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile 30 flaconi PET da 100 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile 6 flaconi PET da 250 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile flacone da 100 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile flacone da 250 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabile flacone PET da 250 ml
Primopen 300 mg/ml sospensione iniettabilei flacone PET da 100 ml
Principio Attivo
ogni ml contiene: benzilpenicillina (procainica) monoidrato 300 mg; equivalente a benzilpenicillina 170 mg .
Eccipienti
sodio formaldeide solfossilato 2,50 mg, metile p-idrossibenzoato di sodio (E219) 1,15 mg, disodio edetato 0,55 mg.
Indicazioni
trattamento di infezioni causate da organismi sensibili alla penicillina.
Controindicazioni
non usare nei conigli, porcellini d'India o gerbilli. Non usare per via endovenosa. Non usare in casi di ipersensibilità alle sostanze attive, cefalosporine, procaina o ad uno degli eccipienti.
Posologia
per uso intramuscolare. Somministrare mediante iniezione intramuscolare profonda una volta al giorno. La durata del trattamento è compresa tra 3 e 7 giorni. La durata appropriata del trattamento deve essere scelta in base alle esigenze cliniche e alla guarigione del singolo animale trattato. Occorre prendere in considerazione l'accessibilità del tessuto bersaglio e le caratteristiche dell'agente patogeno bersaglio. La dose giornaliera raccomandata di benzilpenicillina procaina è 12 mg/kg di peso vivo equivalente a 1 ml di prodotto/25 kg di peso vivo/giorno. Il volume massimo da somministrare per sito di iniezione è di 15,5 ml per bovini e 3,2 ml per suini. Pulire e disinfettare il sito di iniezione con alcool. Non utilizzare lo stesso sito di iniezione più di una volta nel corso del trattamento. Per assicurare un corretto dosaggio determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile.
Avvertenze
il medicinale veterinario non è efficace nei confronti di organismi produttori di beta-lattamasi. Dopo l'assorbimento, la benzilpenicillina penetra scarsamente nelle membrane biologiche (ad esempio, la barriera ematoencefalica) poiché è ionizzata e scarsamente liposolubile. L'uso del prodotto per il trattamento della meningite o delle infezioni del sistema nervoso centrale (SNC) dovute ad es.a Streptococcus suis o Listerina monocytogenes può non essere efficace. Inoltre la benzilpenicillina penetra scarsamente nelle cellule dei mammiferi e quindi questo prodotto può avere scarso effetto nel trattamento di patogeni intracellulari, ad esempio, Listerina monocytogenes. Sono stati riferiti valori di MIC elevati o profili di distribuzione bimodale che suggeriscono una resistenza acquisita per i seguenti batteri: Glaesserella parasusi, Staphylococcus spp. Responsabile della MMA/PPDS, Streptococcus spp. E S, suis nei suini; Fusobacterium necrophorum responsabile della metrite e Mannheimia haemolytica (soli in alcuni Stati membri) nonché Bacteroides spp., Staphylococcus chromogenes, Actinobacillus lignieresii e Trueperella pyogenes nei bovini. L'uso del medicinale veterinario può determinare una mancanza di efficacia clinica nel trattamento di infezioni causate da questi batteri.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'utilizzo del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla sensibilità dei batteri target. Durante l'uso del medicinale veterinario, è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. Un utilizzo diverso dalle istruzioni può condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla benzilpenicillina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altre penicilline e cefalosporine a causa della possibile comparsa di resistenza crociata..
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'utilizzo del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla sensibilità dei batteri target. Durante l'uso del medicinale veterinario, è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso dei prodotti antimicrobici. Un utilizzo diverso dalle istruzioni può condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla benzilpenicillina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altre penicilline e cefalosporine a causa della possibile comparsa di resistenza crociata..
Tempi di sospensione
bovini: Carne e frattaglie: 6 giorni per una durata del trattamento di 3-5 giorni, 8 giorni per una durata del trattamento di 6-7 giorni. Latte: 4 giorni (96 ore).Suini: Carne e frattaglie: 4 giorni per una durata del trattamento di 3-5 giorni, 6 giorni per una durata del trattamento di 6-7 giorni. Cavalli: Carne e frattaglie: 180 giorni per una durata del trattamento di 3-5 giorni, 182 giorni per una durata del trattamento di 6-7 giorni. Uso non autorizzato in cavalli che producono latte per consumo umano.
