Noroclav Injection
Ultimo aggiornamento: 20/02/2024
A cosa serve
Noroclav Injection è un medicinale veterinario a base del principio attivo Amoxicillina + Acido Clavulanico, appartenente alla categoria degli Antibatterici penicillinici e nello specifico Associazioni di penicilline, inclusi gli inibitori delle beta-lattamasi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Elanco Italia S.p.A. .
Noroclav Injection può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Noroclav Injection può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Norbrook Laboratories Limited
Concessionario:Elanco Italia S.p.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Amoxicillina + Acido Clavulanico
Gruppo terapeutico: Antibatterici penicillinici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Amoxicillina + Acido Clavulanico
Gruppo terapeutico: Antibatterici penicillinici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
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Confezioni
Noroclav Injection iniettabile flacone 100 ml
Principio Attivo
140 mg/ml amoxicillina come amoxicillina triidrato e 35 mg/ml di acido clavulanico come potassio clavulanato su base oleosa.
Indicazioni
nei bovini: Trattamento della mastite; Trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica.
Nei cani: Infezioni del tratto respiratorio e urinario, infezioni cutanee e dei tessuti molli (es. ascessi, piodermite, sacculite anale e gengivite).
Nei cani: Infezioni del tratto respiratorio e urinario, infezioni cutanee e dei tessuti molli (es. ascessi, piodermite, sacculite anale e gengivite).
Posologia
il prodotto è indicato per somministrazione intramuscolare nei bovini e sottocutanea nei cani. Il dosaggio raccomandato è di 8,75 mg/kg p.v. [7 mg/kg p.v. di amoxicillina e 1,75 mg/kg p.v. di acido clavulanico] (1 ml per 20 kg di peso vivo) una volta al giorno per 3-5 giorni.
Agitare il flacone prima dell'impiego. Usare ago e siringa sterili perfettamente asciutti. Pulire accuratamente il tappo prima di ogni prelievo. La sospensione non è adatta per somministrazione intravenosa o intratecale. Nei bovini in ogni punto d'inoculo iniettare al massimo 10 ml. Nei bovini il prodotto è ben tollerato fino a 2 volte la dose raccomandata somministrata fino a 5 giorni. Nei bovini studi condotti a dosi normali o raddoppiate hanno dimostrato danni muscolari transitori e dose dipendenti nel punto d'inoculo che hanno portato ad un incremento dei livelli di creatin-chinasi e aspartato-aminotransferasi. Le reazioni nel sito d'inoculo tendevano ad essere dose-dipendenti ed erano completamente sanate 2 settimane dopo la somministrazione nelle cosce e nella groppa e 4 giorni dopo la somministrazione nel collo, anche ad un dosaggio raddoppiato. Non sono state rilevati altri squilibri clinici importanti. Nei cani la somministrazione sottocutanea di 3 volte la dose raccomandata può indurre una reazione nel sito d'inoculo, che può persistere per 2 settimane dall'iniezione. Il prodotto è ben tollerato nel cane fino a 3 volte la dose raccomandata somministrata per 6 giorni.
Agitare il flacone prima dell'impiego. Usare ago e siringa sterili perfettamente asciutti. Pulire accuratamente il tappo prima di ogni prelievo. La sospensione non è adatta per somministrazione intravenosa o intratecale. Nei bovini in ogni punto d'inoculo iniettare al massimo 10 ml. Nei bovini il prodotto è ben tollerato fino a 2 volte la dose raccomandata somministrata fino a 5 giorni. Nei bovini studi condotti a dosi normali o raddoppiate hanno dimostrato danni muscolari transitori e dose dipendenti nel punto d'inoculo che hanno portato ad un incremento dei livelli di creatin-chinasi e aspartato-aminotransferasi. Le reazioni nel sito d'inoculo tendevano ad essere dose-dipendenti ed erano completamente sanate 2 settimane dopo la somministrazione nelle cosce e nella groppa e 4 giorni dopo la somministrazione nel collo, anche ad un dosaggio raddoppiato. Non sono state rilevati altri squilibri clinici importanti. Nei cani la somministrazione sottocutanea di 3 volte la dose raccomandata può indurre una reazione nel sito d'inoculo, che può persistere per 2 settimane dall'iniezione. Il prodotto è ben tollerato nel cane fino a 3 volte la dose raccomandata somministrata per 6 giorni.
Avvertenze
questo prodotto non contiene conservanti. Sospendere il trattamento se compaiono reazioni allergiche. Un uso inappropriato del prodotto può aumentare l'insorgere di batteri resistenti all'amoxicillina/acido clavulanico e ad altre sostanze del gruppo dei betalattamici. In animali con insufficienza epatica e renale il dosaggio deve essere attentamente valutato.L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su prove di sensibilità e tener conto delle linee guida ufficiali o locali sui trattamenti antimicrobici. Una terapia antibatterica con spettro d'azione ristretto dovrebbe essere usata come terapia iniziale quando il test di sensibilità suggerisce verosimilmente l'efficacia di questo trattamento. Prestare attenzione nell'uso in piccoli erbivori diversi da quelli elencati nel paragrafo 5. Studi su animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni. La sicurezza del prodotto non è stata valutata nelle vacche durante la gravidanza e la lattazione né nelle cagne in gravidanza e allattamento.
Tempi di sospensione
carne e visceri: 42 giorni. Latte: 60 ore (5 mungiture)