Nobivac Myxo-RHD Plus
Ultimo aggiornamento: 11/03/2024
A cosa serve
Nobivac Myxo-RHD Plus è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Mixomatosi Vivo Liofilizzato, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali vivi. E' commercializzato in Italia dall'azienda MSD Animal Health S.r.l. .
Nobivac Myxo-RHD Plus può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Nobivac Myxo-RHD Plus può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Intervet International B.V.
Concessionario:MSD Animal Health S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Mixomatosi Vivo Liofilizzato
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Mixomatosi Vivo Liofilizzato
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
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Confezioni
Nobivac Myxo-RHD Plus liof. e solv. per sosp. iniett. per conigli 10 fl.ni da 50 d. di vaccino + 10 fl.ni da 10 ml di solv.
Nobivac Myxo-RHD Plus liof. e solv. per sosp. iniett. per conigli 5 fl.ni da 1 d. di vaccino + 5 fl.ni da 0,5 ml di solv.
Nobivac Myxo-RHD Plus liof. e solv. per sosp. iniett. per conigli 5 fl.ni da 1 d. di vaccino + 5 fl.ni da 0,5 ml di solv.
Principio Attivo
ogni dose (0,2 ml o 0,5 ml) di vaccino ricostituito contiene: Virus vivo della mixomatosi vettore del virus RHD ceppo 009: 10[5:3,0] - 10[5:5,8] UFF*; Virus vivo della mixomatosi vettore del virus RHD ceppo MK1899: 10[5:3,0] - 10[5:5,8] UFF
*Unità Formanti Foci
*Unità Formanti Foci
Indicazioni
per l'immunizzazione attiva dei conigli dalle 5 settimane di età in poi per ridurre la mortalità e i segni clinici della mixomatosi e della malattia emorragica del coniglio (RHD) causata dal virus RHD classico (RHDV1) e dal virus RHD tipo 2 (RHDV2). Inizio dell'immunità: 3 settimane. Durata dell'immunità: 1 anno.
Posologia
uso sottocutaneo. Vaccinazione primaria: Somministrare una dose a conigli a partire dalle 5 settimane di età in poi. Rivaccinazione: Rivaccinare annualmente. Assicurarsi che il liofilizzato sia completamente ricostituito prima dell'uso. Prodotto ricostituito: sospensione di colore rosa o leggermente rosata. Flaconcino monodose: Ricostituire un flaconcino monodose contenente il liofilizzato con 0,5 ml del solvente fornito. Somministrare l'intero contenuto del flaconcino. Flacone multidose (50 dosi): Ricostituire il flacone multidose contenente il liofilizzato con 10 ml del solvente fornito. Somministrare 0,2 ml per animale. Per una corretta ricostituzione del flacone multidose, utilizzare la seguente procedura: 1. Aggiungere 1 - 2 ml di solvente al flacone da 50 dosi di vaccino e assicurarsi che il liofilizzato sia completamente disciolto. 2. Prelevare il vaccino ricostituito concentrato dal flacone e iniettarlo nuovamente nel flacone di solvente. 3. Assicurarsi che la sospensione di vaccino risultante nel flacone di solvente sia adeguatamente miscelata. 4. Utilizzare la sospensione di vaccino entro 4 ore dalla ricostituzione. Alla fine di questo periodo ogni rimanenza di vaccino ricostituito deve essere eliminata.
Avvertenze
vaccinare solo animali sani. Alti livelli di anticorpi di derivazione materna contro il virus della mixomatosi e/o il virus RHD possono potenzialmente ridurre l'efficacia del prodotto. In questo caso, per assicurare la durata completa dell'immunità, si consiglia la vaccinazione a partire dalle 7 settimane di età. I conigli che sono stati precedentemente vaccinati con un altro vaccino per la mixomatosi o che hanno contratto la mixomatosi naturale sul campo, potrebbero non sviluppare una risposta immunitaria adeguata contro la malattia emorragica del coniglio a seguito della vaccinazione.
Tempi di sospensione
zero giorni.
