Nobilis Salenvac ETC
Ultimo aggiornamento: 11/03/2024
A cosa serve
Nobilis Salenvac ETC è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Salmonella Enteritidis Inattivato + Vaccino Salmonella Typhimurium Inattivato + Vaccino Salmonella Infantis Inattivata, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini batterici inattivati (compresi Mycoplasma, Toxoide, Clamydia). E' commercializzato in Italia dall'azienda MSD Animal Health S.r.l. .
Nobilis Salenvac ETC può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Nobilis Salenvac ETC può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Intervet International B.V.
Concessionario:MSD Animal Health S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Salmonella Enteritidis Inattivato + Vaccino Salmonella Typhimurium Inattivato + Vaccino Salmonella Infantis Inattivata
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: sospensione
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Salmonella Enteritidis Inattivato + Vaccino Salmonella Typhimurium Inattivato + Vaccino Salmonella Infantis Inattivata
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: sospensione
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Confezioni
Nobilis Salenvac ETC sospensione iniettabile per polli flacone da 500 ml (1000 dosi)
Principio Attivo
ogni dose da 0,5 ml contiene: Salmonella Enteritidis inattivata, ceppo PT4: 1 – 6,6 RP*, Salmonella Typhimurium inattivata, ceppo DT104: 1 – 16,1 RP, Salmonella Infantis inattivata, ceppo A, S03499-06: 1 – 26,6 RP
*RP (potency relativa): rapporto di massa antigenica (in Unità) rispetto alla massa antigenica (in Unità) di un lotto di riferimento che si è dimostrato efficace nei polli.
*RP (potency relativa): rapporto di massa antigenica (in Unità) rispetto alla massa antigenica (in Unità) di un lotto di riferimento che si è dimostrato efficace nei polli.
Indicazioni
per l'immunizzazione attiva dei polli a partire da 6 settimane di età al fine di ridurre la colonizzazione e l'escrezione fecale di S. Enteritidis (sierogruppo D), S. Typhimuriume S. Heidelberg (sierogruppo B), S. Infantis, S. Hadar e S. Virchow (sierogruppo C).
Inizio dell'immunità dopo la seconda vaccinazione: S. Enteritidis, S. Typhimurium, S. Infantis, S. Hadar e S. Virchow: 4 settimane; S. Heidelberg: 9 settimane*
*Primo timepoint studiato
Durata dell'immunità dopo la seconda vaccinazione; S. Enteritidis: 48 settimane (evidenziate dal challenge) e 90 settimane (evidenziate dalla sierologia); S. Typhimurium: 57 settimane (evidenziate dal challenge) e 90 settimane (evidenziate dalla sierologia); S. Infantis: 51 settimane (evidenziate dal challenge); S. Hadar: 51 settimane (evidenziate dal challenge); S. Virchow: 51 settimane (dedotte da argomentazioni scientifiche); S. Heidelberg: 57 settimane (dedotte da argomentazioni scientifiche).
Inizio dell'immunità dopo la seconda vaccinazione: S. Enteritidis, S. Typhimurium, S. Infantis, S. Hadar e S. Virchow: 4 settimane; S. Heidelberg: 9 settimane*
*Primo timepoint studiato
Durata dell'immunità dopo la seconda vaccinazione; S. Enteritidis: 48 settimane (evidenziate dal challenge) e 90 settimane (evidenziate dalla sierologia); S. Typhimurium: 57 settimane (evidenziate dal challenge) e 90 settimane (evidenziate dalla sierologia); S. Infantis: 51 settimane (evidenziate dal challenge); S. Hadar: 51 settimane (evidenziate dal challenge); S. Virchow: 51 settimane (dedotte da argomentazioni scientifiche); S. Heidelberg: 57 settimane (dedotte da argomentazioni scientifiche).
Posologia
per uso intramuscolare. Iniezione intramuscolare di una dose da 0,5 ml a partire da 6 settimane di età, seguita da una seconda vaccinazione con una dose da 0,5 ml almeno 4 settimane dopo. La seconda vaccinazione deve esseresomministrata almeno 3 settimane prima dell'inizio dell'ovodeposizione.
Avvertenze
vaccinare solo animali sani.
Tempi di sospensione
zero giorni.
