Neo Tylan G250 Premix

ogni g contiene: Tilosina attiva 250 mg (come fosfato). Polvere granulare scorrevole, di colore marrone chiaro.

polli: per la metafilassi e il trattamento della Malattia Cronica Respiratoria causata da Mycoplasma gallisepticum e dell'Enterite Necrotica causata da Clostridium perfringens
Suini: per la metafilassi e il trattamento delle forme enteriche (ileite) causata da Lawsonia intracellularis e polmonari (polmonite enzootica) causata da Mycoplasma hyopneumonia. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima dell'uso del medicinale veterinario.

non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. Non usare in caso di disfunzioni epatiche.

somministrare con il mangime.
Nei Polli: Malattia Cronica Respiratoria: miscelare Kg 3,2 di medicinale veterinario per tonnellata di mangime finito (pari a 800 g di Tilosina) equivalenti a 80-100 mg/kg di peso corporeo, e somministrare per 5 giorni, ripetendo il trattamento per altri due giorni circa dopo 4 settimane. Enterite Necrotica: miscelare Kg 0,2-0,6 di medicinale veterinario per tonnellata di mangime finito (pari a 50-150 g di Tilosina) equivalenti a 10-12 mg/kg di peso corporeo in funzione dell'età, del peso e del consumo di mangime per un periodo di 7 giorni.
Nei Suini: Miscelare Kg 0,4-0,8 di medicinale veterinario per tonnellata di mangime finito (pari a 100-200 g di Tilosina) equivalenti a 4-8 mg/kg di peso corporeo, e somministrare per un periodo indicativo di 8-21 giorni. In base alla dose raccomandata e al numero e al peso degli animali da trattare, la concentrazione giornaliera esatta del medicinale veterinario deve essere calcolata secondo la formula seguente:
...mg tilosina per kg di peso corporeo giorno x peso vivo medio degli animali (kg): consumo medio giornaliero X di mangime (kg) x concentrazione di premiscela (g/kg) = ...kg di medicinale veterinario per tonnellata di mangime
Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare un sottodosaggio, il peso corporeo deve essere valutato il più accuratamente possibile. Miscelare kg 0,4-0,8 di medicinale veterinario, pari a 100-200 g di tilosina per tonnellata di mangime finito e somministrare per il periodo previsto.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Non usare in caso di disfunzioni epatiche. Un elevato tasso di resistenza in vitro è stato dimostrato in ceppi europei di Brachyspira hyodysenteriae, indicando che il medicinale non è sufficientemente efficace nei confronti della dissenteria dei suini. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità nei confronti deipatogeni bersaglio. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della suscettibilità dei patogeni bersaglio a livello di azienda o a livello locale/regionale. L'uso del prodotto deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali Un antibiotico con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) dovrebbe essere utilizzato per il trattamento di prima linea in cui i testi di sensibilità suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio. L'uso del prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle istruzioni dell'RPC può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla tilosina e può diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, per potenziale resistenza crociata. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali in materia. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Non utilizzare in profilassi.

polli: carne e frattaglie: 3 giorni; uova: zero giorni.
Suini: carni e frattaglie: zero giorni.