Multishield DC
Ultimo aggiornamento: 20/02/2024
A cosa serve
Multishield DC è un medicinale veterinario a base del principio attivo Neomicina + Penetacillina + Benzilpenicillina, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Associazioni di antibatterici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Elanco Italia S.p.A. .
Multishield DC può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Multishield DC può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Bimeda Animal Health Limited.
Concessionario:Elanco Italia S.p.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Neomicina + Penetacillina + Benzilpenicillina
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: siringhe preriempite/fiala + siringa
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Neomicina + Penetacillina + Benzilpenicillina
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: siringhe preriempite/fiala + siringa
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Confezioni
Multishield DC sospensione intramammaria per bovine 24 siringhe
Principio Attivo
ogni siringa intramammaria da 4,5 g contiene: Neomicina 70.000 UI (corrispondenti a Neomicina solfato 100 mg), Penetamato 77,2 mg (corrispondenti a Penetamato iodidrato 100 mg), Benzilpenicillina 227,2 mg (corrispondenti a Benzilpenicillina procaina 400 mg).
Indicazioni
nelle bovine in asciutta: trattamento della mastite subclinica causata da microorganismi della mastite bovina sensibili alla combinazione dei principi attivi, penicillina e neomicina, e come parte della strategia per la prevenzione di nuove infezioni che insorgono durante il periodo di asciutta.
Controindicazioni
non utilizzare nelle bovine in lattazione. Non utilizzare in animali con ipersensibilità nota agli antibiotici [7:b]-lattamici, alle cefalosporine, alla neomicina o ad altri antibiotici aminoglicosidici o allo iodio. Non utilizzare in bovine con mastite clinica.
Posologia
100 mg di neomina solfato, 100 mg di penetamato iodidrato e 400 mg di benzilpenicillina procaina in ciascun quarto mammario. Uso intramammario. Il contenuto di una siringa deve essere infuso in ciascun quarto attraverso il canale del capezzolo immediatamente dopo l'ultima mungitura del periodo di lattazione. Prima della somministrazione, la mammella deve essere completamente svuotata dal latte. Il capezzolo ed il suo orifizio devono essere accuratamente puliti e disinfettati con un panno detergente. Prestare attenzione ad evitare la contaminazione dell'ugello dell'iniettore. Inserire con delicatezza il contenuto di una siringa in ciascun quarto. Disperdere il prodotto mediante delicato massaggio del capezzolo e della mammella. La siringa deve essere utilizzata solo una volta.
Avvertenze
l'utilizzo del prodotto si deve basare su test di sensibilità dei batteri isolati dagli animali. Se ciò non è possibile, la terapia si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) sulla sensibilità dei batteri bersaglio. Quando si utilizza il prodotto devono essere considerate le politiche ufficiali, nazionali e regionali per gli antimicrobici. L'efficacia terapeutica del prodotto è stabilita solo nei confronti dei patogeni sensibili ai principi attivi. La mastite acuta grave potenzialmente letale causata da patogeni come Pseudomonas aeruginosa, può insorgere dopo il periodo di asciutta nonostante un trattamento preventivo. Al fine di ridurre tale rischio, devono essere accuratamente rispettate le buone pratiche di asepsi; le bovine devono essere stabulate in recinti idonei dal punto di vista igienico, lontano dalla sala di mungitura e controllate regolarmente parecchi giorni dopo il periodo di asciutta.
Tempi di sospensione
carne e visceri: 28 giorni. Latte: 96 ore dopo il parto nelle bovine con un periodo di asciutta superiore a 50 giorni. 50 giorni più 96 ore dopo il trattamento per le bovine con un periodo di asciutta uguale o inferiore a 50 giorni.