Menbutil 100 Mg/ml

1 ml di soluzione iniettabile contiene: Menbutone 100,0 mg

stimolazione dell'attività epato-digerente in caso di disturbi della digestione e insufficienza epatica.

vitelli (fino a 6 mesi), ovini, caprini e suini: 10 mg di menbutone per kg di peso corporeo da somministrare per via intramuscolare profonda o lentamente per via endovenosa, equivalenti a 1 ml di soluzione iniettabile per 10 kg di peso corporeo.
Bovini: 5 - 7,5 mg di menbutone per kg di peso corporeo da somministrare per via endovenosa, equivalenti a 1 ml di soluzione iniettabile per 15 - 20 kg di peso corporeo.
Equini: 2,5 - 5 mg di menbutone per kg di peso corporeo da somministrare per via endovenosa lenta, equivalenti a 1 ml di soluzione iniettabile per 20 - 40 kg di peso corporeo. Se necessario, la somministrazione del prodotto può essere ripetuta dopo 24 ore.

precauzioni speciali per l'impiego negli animali: praticare la somministrazione endovenosa lentamente (non meno di 1 minuto), per evitare le reazioni avverse. Si raccomanda di iniettare per via intramuscolare in quantità non superiore a 20 ml per sito di inoculazione. Nei cavalli si consiglia solo la somministrazione endovenosa lenta. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. Le persone con nota ipersensibilità al menbutone devono evitare contatti con il medicinale veterinario. L'auto-iniezione accidentale può indurre irritazioni. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. Le persone con nota ipersensibilità al menbutone devono evitare contatti con il medicinale veterinario. L'auto-iniezione accidentale può indurre irritazioni. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Dopo la somministrazione endovenosa si possono manifestare ipersalivazione, ipersecrezione lacrimale, tremori, urinazione e defecazione spontanee. Dopo la somministrazione intramuscolare si possono manifestare reazioni nella sede d'iniezione (edema, emorragia, necrosi). Occasionalmente si osservano irrequietezza e aumento della frequenza respiratoria. In casi rari, gli animali possono assumere temporaneamente una posizione coricata, in particolare i bovini e dopo un'iniezione endovenosa rapida. In casi molto rari si possono verificare reazioni di tipo anafilattico che devono essere trattate in modosintomatico. La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse)- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

carne e visceri: zero giorni. Latte: zero giorni