Lodisure
Ultimo aggiornamento: 11/07/2024
A cosa serve
Lodisure è un medicinale veterinario a base del principio attivo Amlodipina, appartenente alla categoria degli e nello specifico Corticosteroidi ed antinfettivi in associazione. E' commercializzato in Italia dall'azienda Dechra Veterinary Products S.r.l. .
Lodisure può essere prescritto con Ricetta RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile.
Lodisure può essere prescritto con Ricetta RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Dechra Regulatory B.V.
Concessionario:Dechra Veterinary Products S.r.l.
Ricetta: RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile
Principio attivo: Amlodipina
Gruppo terapeutico:
Forma farmaceutica: compressa
Concessionario:
Ricetta: RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile
Principio attivo: Amlodipina
Gruppo terapeutico:
Forma farmaceutica: compressa
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Confezioni
Lodisure 1 mg 56 compresse per gatti
Principio Attivo
ogni compressa contiene: Amlodipina 1,0 mg (equivalente a 1,4 mg di amlodipina besilato).
Indicazioni
per il trattamento dell'ipertensione sistemica felina.
Posologia
uso orale. La dose iniziale standard raccomandata è di 0,125-0,25 mg di amlodipina per kg di peso corporeo al giorno.
Posologia standard: Intervallo di peso corporeo (kg): da 2 a 150 mm Hg – la dose può essere aumentata di 0,5 mg ([5:1]/[6:2] compressa) al giorno, fino a una dose massima di 0,5 mg/kg di peso corporeo al giorno. Vedere anche paragrafo 4.5. La risposta agli aggiustamenti della dose deve essere rivalutata dopo altre due settimane. In caso di eventi avversi clinicamente rilevanti si deve considerare una riduzione della dose o la cessazione del trattamento. Le compresse possono essere somministrate all'animale direttamente o con una piccola quantità di cibo.
Posologia standard: Intervallo di peso corporeo (kg): da 2 a 150 mm Hg – la dose può essere aumentata di 0,5 mg ([5:1]/[6:2] compressa) al giorno, fino a una dose massima di 0,5 mg/kg di peso corporeo al giorno. Vedere anche paragrafo 4.5. La risposta agli aggiustamenti della dose deve essere rivalutata dopo altre due settimane. In caso di eventi avversi clinicamente rilevanti si deve considerare una riduzione della dose o la cessazione del trattamento. Le compresse possono essere somministrate all'animale direttamente o con una piccola quantità di cibo.
Avvertenze
nei gatti, l'ipertensione situazionale (anche detta ipertensione da camice bianco) si verifica come conseguenza del processo di misurazione in clinica in un animale altrimenti normoteso. Con elevati livelli di stress, la misurazione della pressione arteriosa sistolica può condurre a una diagnosi errata di ipertensione. Si raccomanda di confermare la presenza stabile di ipertensione con misurazioni multiple e ripetute della pressione arteriosa sistolica in giorni differenti prima di iniziare la terapia. In caso di ipertensione secondaria è importante stabilire la causa primaria e/o eventuali comorbilità dell'ipertensione quali ipertiroidismo, malattia renale cronica e diabete e trattare tali condizioni. La somministrazione continuativa del prodotto per un periodo di tempo prolungato deve essere accompagnata da una valutazione continua del rapporto rischio-beneficio, effettuata dal veterinario 3 prescrittore, che comprende la misurazione routinaria della pressione arteriosa sistolica nel corso del trattamento (ad es. ogni 2-3 mesi). Se necessario, i dosaggi possono essere aggiustati.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: È richiesta particolare cautela nei pazienti con malattia epatica poiché amlodipina è altamente metabolizzata dal fegato. Pertanto l'emivita dell'amlodipina può essere prolungata e può essere necessaria una dose più bassa. Poiché non sono stati condotti studi su animali con malattia epatica, l'uso del prodotto in questi animali deve basarsi su una valutazione del rapporto rischio-beneficio effettuata dal veterinario curante. I gatti anziani che soffrono di ipertensione grave e malattia renale cronica (CKD) potrebbero presentare ipokaliemia a causa della malattia sottostante. La somministrazione di amlodipina può talvolta determinare una riduzione dei livelli sierici di potassio e cloruro e potrebbe pertanto provocare un'esacerbazione dell'ipokaliemia già presente. Si raccomanda di monitorare queste concentrazioni prima e durante il trattamento. Negli studi clinici non sono stati inclusi animali con CKD instabile grave. L'uso del prodotto in questi animali deve basarsi su una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario curante. Poiché l'amlodipina può avere lievi effetti inotropi negativi, l'uso del prodotto in pazienti cardiaci deve basarsi su una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario. La sicurezza nei gatti con malattia cardiaca nota non è stata testata. Negli studi clinici non sono stati inclusi animali con peso inferiore a 2,5 kg. Il trattamento di animali con peso compreso tra 2 e 2,5 kg richiede cautela e deve essere effettuato sulla base di una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile. Negli studi clinici sul prodotto non sono state valutate dosi superiori a 0,47 mg/kg di peso corporeo, pertanto devono essere somministrate con cautela e sulla base di una valutazione del rapporto rischio beneficio da parte del veterinario curante. Le compresse sono aromatizzate. Al fine di evitare un'ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: È richiesta particolare cautela nei pazienti con malattia epatica poiché amlodipina è altamente metabolizzata dal fegato. Pertanto l'emivita dell'amlodipina può essere prolungata e può essere necessaria una dose più bassa. Poiché non sono stati condotti studi su animali con malattia epatica, l'uso del prodotto in questi animali deve basarsi su una valutazione del rapporto rischio-beneficio effettuata dal veterinario curante. I gatti anziani che soffrono di ipertensione grave e malattia renale cronica (CKD) potrebbero presentare ipokaliemia a causa della malattia sottostante. La somministrazione di amlodipina può talvolta determinare una riduzione dei livelli sierici di potassio e cloruro e potrebbe pertanto provocare un'esacerbazione dell'ipokaliemia già presente. Si raccomanda di monitorare queste concentrazioni prima e durante il trattamento. Negli studi clinici non sono stati inclusi animali con CKD instabile grave. L'uso del prodotto in questi animali deve basarsi su una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario curante. Poiché l'amlodipina può avere lievi effetti inotropi negativi, l'uso del prodotto in pazienti cardiaci deve basarsi su una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario. La sicurezza nei gatti con malattia cardiaca nota non è stata testata. Negli studi clinici non sono stati inclusi animali con peso inferiore a 2,5 kg. Il trattamento di animali con peso compreso tra 2 e 2,5 kg richiede cautela e deve essere effettuato sulla base di una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile. Negli studi clinici sul prodotto non sono state valutate dosi superiori a 0,47 mg/kg di peso corporeo, pertanto devono essere somministrate con cautela e sulla base di una valutazione del rapporto rischio beneficio da parte del veterinario curante. Le compresse sono aromatizzate. Al fine di evitare un'ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali.
Tempi di sospensione
non pertinente.