Livimectim Plus
Ultimo aggiornamento: 27/07/2024
A cosa serve
Livimectim Plus è un medicinale veterinario a base del principio attivo Ivermectina + Clorsulon, appartenente alla categoria degli Endectocidi e nello specifico Avermectine. E' commercializzato in Italia dall'azienda Zoetis Italia S.r.l. .
Livimectim Plus può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Livimectim Plus può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Concessionario:Zoetis Italia S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Ivermectina + Clorsulon
Gruppo terapeutico: Endectocidi
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Ivermectina + Clorsulon
Gruppo terapeutico: Endectocidi
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Confezioni
Livimectim Plus 10/100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini da 250 ml
Livimectim Plus 10/100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini da 500 ml
Livimectim Plus 10/100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini da 500 ml
Principio Attivo
un ml di soluzione contiene: Ivermectina 10 mg, Clorsulon 100 mg
Indicazioni
il prodotto è indicato per il trattamento di infestazioni miste dovute a forme adulte di distomi epatici e di nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi oculari e/o acari e pidocchi nei bovini da carne e nei bovini da latte non in lattazione. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di quarto stadio): Ostertagia ostertagi (incluse le larve inibite), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostamum radiatum, Strongyloides papillosus (adulti), Nematodirus spathiger (adulti) Nematodirus helvetianus (adulti), Trichuris spp. (adulti), Vermi polmonari (adulti e larve di quarto stadio): Dictyocaulus viviparus, Distomi epatici (adulti):Fasciola hepatica, Vermi oculari (adulti):Thelazia spp. Dittero dell'ipodermosi (stadi parassitari): Hypoderma bovis, H. lineatum, Acari della rogna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Il prodotto può essere usato anche come coadiuvante nel trattamento dei pidocchi morsicatori (Damalinia bovis) e dell'acaro della rogna Chorioptes bovis, ma l'eliminazione completa potrebbe non verificarsi.
Controindicazioni
non usare per via intramuscolare ed endovenosa. Il prodotto è autorizzato a basso volume d'inoculo nei bovini. Non usare in altre specie animali perchè si possono verificare gravi reazioni avverse, incluse reazioni ad esito fatale nei cani (specialmente Collies, Vecchio Pastore Inglese/Old English Sheepdog e razze simili o incroci). Non usare in animali con nota ipersensibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.
Posologia
una dose singola di 1 ml per 50 kg di peso corporeo, cioè 200 µg di ivermectina e 2 mg di clorsulon per kg di peso corporeo. Modalità di somministrazione; il prodotto deve essere somministrato solo per via sottocutanea sotto la pelle lassa davanti o dietro la spalla. Suddividere dosi superiori a 10 ml in due punti d'inoculo. Si consiglia l'uso di un ago sterile 17 G x [5:1]/[6:2] pollice (15–20 mm). Utilizzare un nuovo ago sterile dopo il trattamento di 10–12 animali o prima, nel caso l'ago non sia idoneo. Si deve ricorrere a siti d'inoculo differenti per la somministrazione contemporanea di altri prodotti iniettabili. Con la confezione da 500 ml usare soltanto la siringa automatica. Con la confezione da 50 ml si consiglia l'uso di una siringa multidose. Il periodo del trattamento si deve basare su fattori epidemiologici e deve essere definito per ogni singolo allevamento. Lo schema posologico deve essere stabilito da una persona adeguatamente qualificata. Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile; si deve controllare l'accuratezza del dosatore. Se gli animali sono trattati in gruppo piuttosto che singolarmente, per evitare un sovradosaggio o un sottodosaggio, devono essere raggruppati secondo il peso corporeo e trattati di conseguenza. Quando la temperatura del prodotto è al di sotto dei 5 °C, si possono avere difficoltà nella somministrazione a causa dell'aumentata viscosità. Riscaldare il prodotto e la siringa fino a circa 15 °C aumenterà notevolmente la facilità con cui il prodotto può essere somministrato.
Avvertenze
fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: questo prodotto non contiene alcun conservante antimicrobico. Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: questo prodotto non contiene alcun conservante antimicrobico. Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose.
Tempi di sospensione
carne e visceri: 66 giorni. Latte: Non usare in bovine che producono latte destinato al consumo umano. Non usare in bovine da latte non in lattazione, comprese le manze in gravidanza, nei 60 giorni prima del parto.