Lincospectin Polvere

ogni grammo contiene: Lincomicina (come lincomicina cloridrato) 222 mg, Spectinomicina (come spectinomicina solfato) 444,7 mg.

suini: Per il trattamento e la metafilassi dell'enteropatia proliferativa suina (ileite) causata da Lawsonia intracellularis e patogeni enterici associati (Escherichia coli) sensibili a lincomicina e spectinomicina. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto.
Polli: Per il trattamento e la metafilassi della malattia cronica respiratoria (CRD) causata da Mycoplasma gallisepticum ed Escherichia coli sensibili a lincomicina e a spectinomicina e associata ad un basso tasso di mortalità. La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima di utilizzare il prodotto.

per uso in acqua da bere. I dosaggi raccomandati sono:
Suini: 3,33 mg di lincomicina e 6,67 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die, per 7 giorni. Ciò corrisponde a 15 mg di polvere per kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni.
Polli: 16,65 mg di lincomicina e 33,35 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die, per 7 giorni. Ciò corrisponde a 75 mg di polvere per kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni. Il trattamento deve essere iniziato non appena si verificano i primi segni clinici. per uso in acqua da bere. I dosaggi raccomandati sono:
Suini: 3,33 mg di lincomicina e 6,67 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die, per 7 giorni. Ciò corrisponde a 15 mg di polvere per kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni.
Polli: 16,65 mg di lincomicina e 33,35 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo/die, per 7 giorni. Ciò corrisponde a 75 mg di polvere per kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni. Il trattamento deve essere iniziato non appena si verificano i primi segni clinici. Per la preparazione dell'acqua da bere, la dose di medicinale veterinario da incorporare nell'acqua dipenderà dal peso corporeo dei capi da trattare e dal reale consumo giornaliero di acqua. Per assicurare un corretto dosaggio ed evitare sotto-dosaggi, determinare il più accuratamente possibile il peso corporeo medio nel gruppo di animali ed il consumo giornaliero di acqua. L'acqua da bere medicata deve essere l'unica fonte di acqua da bere per tutta la durata del trattamento. L'acqua medicata deve essere rimossa quotidianamente e sostituita da una nuova soluzione. In caso di malattia associata ad una significativa riduzione del consumo di acqua, si deve cominciare un trattamento parenterale. Utilizzare le seguenti indicazioni come base per il calcolo esatto della quantità di medicinale veterinario da incorporare nell'acqua da bere.
Suini: Per determinare il volume di diluizione (in litri di acqua da bere) richiesto per 150 g di medicinale veterinario, usare la seguente formula:
Volume (l) per 150 g di medicinale veterinario = 10.000 x [consumo giornaliero d'acqua per animale (l)] : peso corporeo medio di un suino (kg).
Nei suini 150 g di medicinale veterinario corrispondono alla dose per 10.000 kg di peso corporeo al giorno. A titolo indicativo, l'assunzione usuale di acqua varia intorno ai 0,15 l /kg di peso corporeo /giorno. La tabella seguente mostra il volume di acqua da utilizzare per la diluizione di 150 g di medicinale veterinario.
Consumo di acqua: 0,1 l/kg p.c./giorno; 150 g di polvere = 100 g di attività antibiotica da diluire in… : 1.000 l di acqua da bere
Consumo di acqua: 0,15 l/kg p.c./giorno; 150 g di polvere = 100 g di attività antibiotica da diluire in… : 1.500 l di acqua da bere
Consumo di acqua: 0,2 l/kg p.c./giorno; 150 g di polvere = 100 g di attività antibiotica da diluire in… : 2.000 l di acqua da bere
Consumo di acqua: 0,25 l/kg p.c./giorno; 150 g di polvere = 100 g di attività antibiotica da diluire in… : 2.500 l di acqua da bere
Polli: per determinare il volume di diluizione (in litri di acqua da bere) per 150 g di medicinale veterinario, usare la seguente formula:
Volume (l) per 150 g di medicinale veterinario = 2.000 x [consumo giornaliero di acqua per animale (l)]: peso corporeo medio di un pollo (kg)
150 g di medicinale veterinario corrispondono alla dose per 2.000 kg di peso corporeo al giorno.

e' buona pratica clinica basare il trattamento sui test di sensibilità dei batteri isolati dall'animale. Se ciò non fosse possibile, la terapia si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla sensibilità dei batteri target. Un utilizzo del medicinale veterinario diverso dalle istruzioni fornite nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto può condurre ad un aumento del rischio di sviluppo e selezione di batteri resistenti e può determinare una diminuzione dell'efficacia del trattamento con macrolidi a causa dell'insorgenza di resistenza crociata. In E. coli, una parte significativa dei ceppi presenta elevati valori di MIC (concentrazione minima inibente) contro l'associazione lincomicina-spectinomicina e può essere clinicamente resistente, anche se i valori soglia non sono stati definiti. A causa di impedimenti tecnici la suscettibilità di L. intracellularis è difficile da testare in vitro e i dati sullo stato della resistenza a lincomicina-spectinomicina nella specie di riferimento sono carenti.

suini: Carne e visceri: 0 giorni.
Polli: Carne e visceri: 5 giorni. Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano. Gli animali non devono essere macellati per consumo umano durante il trattamento.