Lincoral-S

ogni grammo contiene: Lincomicina 222 mg (equivalente a 251,7 mg di lincomicina cloridrato monoidrato); Spectinomicina 444,7 mg (equivalente a 672,4 mg di spectinomicina solfato tetraidrato).

suini: Per il trattamento e la metafilassi dell'enteropatia (ileite) proliferativa del suino causata da Lawsonia intracellularis e patogeni enterici associati (Escherichia coli). La presenza della malattia nel gruppo deve essere accertata prima di impiegare il medicinale veterinario.
Polli: Per il trattamento e la metafilassi della malattia cronica respiratoria (CRD) causata da Mycoplasma gallisepticum ed Escherichia coli e associata a un basso tasso di mortalità. La presenza della malattia nel gruppo deve essere accertata prima di impiegare il medicinale veterinario.

per l'uso in acqua da bere. Le dosi raccomandate sono: Suini: 3,33 mg di lincomicina e 6,67 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni, corrispondenti a 15 mg di medicinale veterinario per kg di peso corporeo al giorno per 7 giorni.
Polli: 16,65 mg di lincomicina e 33,35 mg di spectinomicina per kg di peso corporeo al giorno, per 7 giorni, corrispondenti a 75 mg di medicinale veterinario per kg di peso corporeo al giorno per 7 giorni. Il trattamento deve essere iniziato non appena si manifestano i primi segni clinici. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. L'assunzione di acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere il dosaggio corretto, può essere necessario adeguare di conseguenza la concentrazione di lincomicina e spectinomicina. Si raccomanda di utilizzare una bilancia opportunamente calibrata. In base alla dose raccomandata e al numero e al peso degli animali da trattare, la concentrazione giornaliera esatta del medicinale veterinario deve essere calcolata secondo la formula seguente: mg di medicinale veterinario/kg di peso corporeo al giorno x peso corporeo medio (in kg) degli animali da trattare : assunzione giornaliera media di acqua (L/animale) = mg di medicinale veterinario per litro di acqua da bere.
L'acqua da bere medicata deve essere l'unica fonte di acqua da bere per la durata del trattamento. Preparare solo la quantità di acqua da bere medicata sufficiente a coprire il fabbisogno quotidiano. L'acqua da bere medicata deve essere rinnovata o sostituita ogni 24 ore. La massima solubilità del medicinale veterinario in acqua dolce/dura è di 90 g/L a 20 °C e di 70 g/L a 5 °C. Se si utilizza un serbatoio, si raccomanda di preparare una soluzione madre e diluirla fino alla concentrazione finale. Chiudere l'alimentazione dell'acqua del serbatoio fino al completo consumo della soluzione contenente il medicinale. Se si utilizza un dosatore, regolare le impostazioni di flusso della pompa dosatrice in base alla concentrazione della soluzione madre e al consumo di acqua degli animali da trattare. Prestare attenzione affinché la dose prevista sia totalmente ingerita. Al termine del periodo di medicazione, l'impianto di approvvigionamento idrico deve essere sottoposto ad adeguata pulizia per evitare l'assunzione di quantità sub-terapeutiche della sostanza attiva.

un numero significativo di ceppi di E. coli mostra elevati valori di MIC (concentrazioni minime inibenti) nei confronti dell'associazione lincomicina-spectinomicina e può essere clinicamente resistente, anche se non viene definito alcun valore soglia. A causa di vincoli tecnici, la sensibilità di L. intracellularis è difficile da testare in vitro e i dati sulla resistenza a lincomicina-spectinomicina sono carenti nelle specie di riferimento. È stata dimostrata una resistenza crociata tra lincomicina e antimicrobici differenti, come altri lincosamidi, macrolidi e streptogramina B. L'impiego del medicinale veterinario deve essere valutato con attenzione quando i test di sensibilità hanno indicato una resistenza ai lincosamidi, ai macrolidi o alla streptogramina B, poiché la sua efficacia potrebbe essere ridotta.
precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione:
L'impiego del medicinale veterinario deve basarsi sui test di identificazione e sensibilità del(i) patogeno(i) bersaglio. Qualora ciò non sia possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilità dei patogeni bersaglio a livello aziendale oppure a livello locale/regionale. L'impiego del medicinale veterinario deve avvenire in conformità alle politiche antibiotiche ufficiali, nazionali e regionali. Questa associazione di antibiotici deve essere usata esclusivamente quando dai test diagnostici sia emersa l'esigenza di una somministrazione concomitante delle due sostanze attive. Un antibiotico con un più basso rischio di selezione della resistenza antimicrobica (appartenente a una categoria AMEG [Gruppo di esperti ad hoc di consulenza antimicrobica] inferiore) deve essere impiegato per il trattamento di prima linea, laddove i test di sensibilità indichino la probabile efficacia di un tale approccio. Non utilizzare per la profilassi. L'impiego del medicinale veterinario in difformità alle istruzioni contenute nel RCP potrebbe aumentare il rischio di sviluppo e selezione di batteri resistenti e ridurre l'efficacia del trattamento con macrolidi, a causa della potenziale insorgenza di resistenza crociata. L'uso orale di preparati contenenti lincomicina è indicato solo nei suini e nei polli. Non lasciare l'acqua medicata a disposizione di altri animali. La lincomicina può provocare gravi disturbi gastrointestinali in altre specie animali. L'uso ripetuto o prolungato deve essere evitato migliorando la gestione aziendale e le pratiche di disinfezione. Gli animali malati hanno un appetito ridotto e una sete alterata; pertanto, per gli animali gravemente malati può essere necessario un trattamento parenterale. Questa polvere va somministrata esclusivamente in acqua da bere e deve essere sciolta prima dell'uso.

suini: Carni e frattaglie: zero giorni.
Polli: Carni e frattaglie: 5 giorni. Non usare in uccelli che producono uova o sono destinati alla produzione di uova per consumo umano. Gli animali non devono essere macellati per il consumo umano durante il trattamento.