Karimectin Plus

un ml di soluzione contiene: Ivermectina 10 mg, Clorsulon 100 mg. Soluzione non acquosa sterile, limpida, da incolore a giallo pallido.

per il trattamento di infestazioni miste dovute a forme adulte di distomi epatici e di nematodi gastrointestinali, vermi polmonari, vermi oculari e/o acari e pidocchi nei bovini da carne e nei bovini da latte non in lattazione. Nematodi gastrointestinali (adulti e larve di quarto stadio): Ostertagia ostertagi (incluse le larve inibite), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostamum radiatum, Strongyloides papillosus (adulti), Nematodirus spathiger (adulti) Nematodirus helvetianus (adulti), Trichuris spp. (adulti), Vermi polmonari (adulti e larve di quarto stadio): Dictyocaulus viviparus, Distomi epatici (adulti):Fasciola hepatica, Vermi oculari (adulti):Thelazia spp. Dittero dell'ipodermosi (stadi parassitari): Hypoderma bovis, H. lineatum, Acari della rogna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Il prodotto può essere usato anche come coadiuvante nel trattamento dei pidocchi morsicatori (Damalinia bovis) e dell'acaro della rogna Chorioptes bovis, ma l'eliminazione completa potrebbe non verificarsi.

non usare per via intramuscolare ed endovenosa. Il prodotto è autorizzato a basso volume d'inoculo nei bovini. Non usare in altre specie animali perchè si possono verificare gravi reazioni avverse, incluse reazioni ad esito fatale nei cani (specialmente Collies, Vecchio Pastore Inglese/Old English Sheepdog e razze simili o incroci). Non usare in animali con nota ipersensibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.

una dose singola di 1 ml per 50 kg di peso corporeo, cioè 200 µg di ivermectina e 2 mg di clorsulon per kg di peso corporeo. Modalità di somministrazione; il prodotto deve essere somministrato solo per via sottocutanea sotto la pelle lassa davanti o dietro la spalla. Suddividere dosi superiori a 10 ml in due punti d'inoculo. Si consiglia l'uso di un ago sterile 17 G x [5:1]/[6:2] pollice (15–20 mm). Utilizzare un nuovo ago sterile dopo il trattamento di 10–12 animali o prima, nel caso l'ago non sia idoneo. Si deve ricorrere a siti d'inoculo differenti per la somministrazione contemporanea di altri prodotti iniettabili. Con la confezione da 500 ml usare soltanto la siringa automatica. Con la confezione da 50 ml si consiglia l'uso di una siringa multidose. Il periodo del trattamento si deve basare su fattori epidemiologici e deve essere definito per ogni singolo allevamento. Lo schema posologico deve essere stabilito da una persona adeguatamente qualificata. Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile; si deve controllare l'accuratezza del dosatore. Se gli animali sono trattati in gruppo piuttosto che singolarmente, per evitare un sovradosaggio o un sottodosaggio, devono essere raggruppati secondo il peso corporeo e trattati di conseguenza. Quando la temperatura del prodotto è al di sotto dei 5 °C, si possono avere difficoltà nella somministrazione a causa dell'aumentata viscosità. Riscaldare il prodotto e la siringa fino a circa 15 °C aumenterà notevolmente la facilità con cui il prodotto può essere somministrato. Uso sottocutaneo. La dose raccomandata è di 1 ml per 50 kg di peso corporeo per iniezione sottocutanea. Questa dose corrisponde a 200 [7:m]g di ivermectina ed a 2 mg di clorsulon per kg di peso corporeo.
Peso corporeo (kg): Fino a 50; Volume della dose (ml): 1; Dosi per ogni confezione da 50 ml: 50; Dosi per ogni confezione da 250 ml: 250; Dosi da ogni confezione da 500 ml: 500
Peso corporeo (kg):51-100; Volume della dose (ml): 2; Dosi per ogni confezione da 25 ml: 50; Dosi per ogni confezione da 125 ml: 250; Dosi da ogni confezione da 500 ml: 250
Peso corporeo (kg):101-150; Volume della dose (ml): 3; Dosi per ogni confezione da 16 ml: 50; Dosi per ogni confezione da 250 ml: 83; Dosi da ogni confezione da 500 ml: 166
Peso corporeo (kg): Fino a 151-200; Volume della dose (ml): 4; Dosi per ogni confezione da 50 ml: 12; Dosi per ogni confezione da 250 ml: 62; Dosi da ogni confezione da 500 ml: 125
Peso corporeo (kg): Fino a 201-250; Volume della dose (ml): 5; Dosi per ogni confezione da 50 ml: 10; Dosi per ogni confezione da 50 ml: 50; Dosi da ogni confezione da 500 ml: 100
Peso corporeo (kg): Fino a 251-300; Volume della dose (ml): 6; Dosi per ogni confezione da 50 ml: 8; Dosi per ogni confezione da 250 ml: 40; Dosi da ogni confezione da 500 ml: 83
Oltre i 300 kg somministrare 1 ml per 50 kg di peso corporeo.

fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sottostima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure un difetto di calibrazione del dosatore (se presente). I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del conteggio delle uova nelle feci). Nel caso in cui i risultati del(i) test indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintico, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione. La resistenza all'ivermectina è stata segnalata nelle specie Ostertagia ostertagi e Cooperia nei bovini all'interno dell'UE. Pertanto, l'uso di questo prodotto deve essere basato su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) sulla suscettibilità di queste specie di elminti e raccomandazioni su come limitare un'ulteriore selezione per la resistenza agli antielminici.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: questo prodotto non contiene alcun conservante antimicrobico. Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose. Al fine evitare reazioni secondarie a causa della morte delle larve di Hypoderma nell'esofago o nella colonna vertebrale, si raccomanda di somministrare il prodotto al termine del periodo di attività di volo e prima che le larve raggiungono i loro siti di riposo.

carne e visceri: 66 giorni. Latte: Non usare in bovine che producono latte destinato al consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati a produrre latte per il ocnsumo umano entro 60 giorni dal parto previsto.