Insistor 10 Mg/ml

1 ml contiene: Metadone cloridrato 10 mg/ml (equivalente a 8,9 mg di metadone).

analgesia. Premedicazione per anestesia generale o neuroleptoanalgesia in combinazione con un farmaco neurolettico.

prima della somministrazione, determinare accuratamente il peso corporeo.
Analgesia: cani: da 0,5 a 1 mg di metadone HCl per kg di peso corporeo, s.c., i.m. o e.v. (corrispondenti a 0,05 - 0,1 ml/kg). Gatti: da 0,3 a 0,6 mg di metadone HCl per kg di peso corporeo, i.m. (corrispondenti a 0,03 - 0,06 ml/kg). Per garantire l'accuratezza del dosaggio nei gatti, utilizzare una siringa opportunamente tarata per la somministrazione del prodotto. Poiché la risposta individuale al metadone è variabile e in parte dipendente dalla posologia, dall'età del paziente, da differenze individuali in termini di sensibilità al dolore e dalle condizioni generali, occorre determinare il regime posologico ottimale su base individuale. Nei cani, l'azione inizia 1 ora dopo somministrazione sottocutanea, circa 15 minuti dopo iniezione intramuscolare ed entro 10 minuti dopo iniezione endovenosa. La durata dell'effetto è di circa 4 ore dopo somministrazione intramuscolare o endovenosa. Nei gatti, dopo somministrazione intramuscolare, l'azione inizia dopo 15 minuti e la durata dell'effetto è in media di 4 ore. L'animale deve essere esaminato regolarmente per stabilire se successivamente sia necessaria un'ulteriore analgesia.
Premedicazione e/o neuroleptoanalgesia: cani: Metadone HCl 0,5 - 1 mg/kg di peso corporeo, e.v., s.c. o i.m. (corrispondenti a 0,05 - 0,1 ml/kg).
Associazioni ad es.: Metadone HCl 0,5 mg/kg di peso corporeo, e.v. (corrispondenti a 0,05 ml/kg) + ad es. midazolam o diazepam.Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ossigeno. Metadone HCl 0,5 mg/kg di peso corporeo, e.v. (corrispondenti a 0,05 ml/kg) + ad es. acepromazina.Induzione con tiopentone o propofol fino all'effetto, mantenimento con isoflurano in ossigeno o induzione con diazepam e ketamina. Metadone HCl 0,5-1,0 mg/kg di peso corporeo, e.v. o i.m. (corrispondenti a 0,05-0,1 ml/kg), + [7:a]2-agonista (ad es. xilazina o medetomidina).
Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ossigeno in associazione con fentanil o protocollo di anestesia endovenosa totale (total intravenous anaesthesia, TIVA): mantenimento con propofol in associazione con fentanil.
Protocollo TIVA: induzione con propofol, fino all'effetto. Mantenimento con propofol e remifentanil. La compatibilità chimico-fisica è stata dimostrata soltanto per diluizioni 1:5 con le seguenti soluzioni per infusione: cloruro di sodio 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di Ringer lattato e glucosio 5%.
Gatti: Metadone HCl 0,3-0,6 mg/kg di peso corporeo, i.m. (corrispondenti a 0,03 0,06 ml/kg). Induzione con benzodiazepine (ad es. midazolam) e dissociativi (ad es. ketamina). Con un tranquillante (ad es. acepromazina) e FANS (meloxicam) o sedativo (ad es. [7:a]2-agonista). Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ossigeno.
Le dosi dipendono dal grado desiderato di analgesia e sedazione, dalla durata desiderata dell'effetto e dall'uso concomitante di altri analgesici e anestetici. Se usato in associazione con altri prodotti, si possono utilizzare dosaggi inferiori. Per la sicurezza d'impiego con altri medicinali veterinari, consultare la letteratura rilevante. Il tappo non deve essere perforato piu' di 20 volte.

a causa della variabilità della risposta individuale al metadone, gli animali devono essere regolarmente monitorati per garantire un'efficacia sufficiente per la durata desiderata dell'effetto. L'uso del prodotto deve essere preceduto da un accurato esame clinico. Nel gatto, la dilatazione della pupille persiste a lungo dopo la scomparsa dell'effetto analgesico. Non costituisce quindi un parametro idoneo a valutare l'efficacia clinica della dose somministrata. Nei levrieri possono essere necessarie dosi maggiori rispetto ad altre razze per ottenere livelli plasmatici efficaci.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: il metadone può indurre occasionalmente depressione respiratoria e, come con altri farmaci oppioidi, occorre prestare attenzione nel trattamento di animali con funzione respiratoria compromessa o animali che ricevono farmaci in grado di indurre depressione respiratoria. Per un uso sicuro del prodotto, gli animali trattati devono essere sottoposti a monitoraggio regolare, comprendente la determinazione della frequenza cardiaca e della frequenza respiratoria. Essendo metabolizzato nel fegato, l'intensità e la durata d'azione del metadone possono essere alterate negli animali con compromissione della funzione epatica. In caso di disfunzione renale, cardiaca o epatica o shock, il rischio associato all'uso del prodotto può essere maggiore. La sicurezza del metadone non è stata dimostrata in cani di età inferiore alle 8 settimane e in gatti di età inferiore a 5 mesi. L'effetto degli oppioidi sulle lesioni craniche dipende dal tipo e dalla gravità della lesione e dal supporto respiratorio fornito. La sicurezza non è stata interamente valutata in gatti clinicamente compromessi. A causa del rischio di eccitazione, la somministrazione ripetuta nel gatto va effettuata con cautela. Il rapporto beneficio/rischio dell'uso del prodotto deve essere valutato dal veterinario responsabile.

non pertinente.