Ingelvac Prrsflex EU
Ultimo aggiornamento: 15/02/2024
A cosa serve
Ingelvac Prrsflex EU è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Sindrome Respiratoria E Riproduttiva Dei Suini, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali vivi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. .
Ingelvac Prrsflex EU può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Ingelvac Prrsflex EU può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Concessionario:Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Sindrome Respiratoria E Riproduttiva Dei Suini
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Sindrome Respiratoria E Riproduttiva Dei Suini
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
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Confezioni
Ingelvac Prrsflex EU sosp. iniett. 1 flacone 50 dosi di liofilizzato + 1 flacone da 50 ml solvente per sosp. iniett.
Principio Attivo
ciascuna dose (1 ml) contiene: Virus vivo attenuato della Sindrome Riproduttiva e Respiratoria del Suino (PRRSV), Ceppo 94881 (genotipo 1) 10[5:4,4] - 10[5:6,6] TCID[6:50]*
* Dose infettante il 50% delle colture di tessuto.
* Dose infettante il 50% delle colture di tessuto.
Indicazioni
per l'immunizzazione attiva di suini clinicamente sani a partire dall'età di 17 giorni fino al termine dell'ingrasso e oltre provenienti da allevamenti affetti da Virus della Sindrome Riproduttiva e Respiratoria del Suino (PRRSV) europeo (di genotipo 1) per ridurre la carica virale nel sangue in animali sieropositivi in condizioni di campo. In condizioni sperimentali di challenge in cui erano inclusi solo animali sieronegativi, è stato dimostrato che la vaccinazione riduce le lesioni polmonari, la carica virale nel sangue e nei tessuti polmonari nonché gli effetti negativi dell'infezione sull'incremento ponderale giornaliero. Una significativa riduzione dei segni clinici respiratori potrebbe essere inoltre dimostrata all'insorgenza dell'immunità.
Inizio dell'immunità: 3 settimane; Durata dell'immunità: 26 settimane.
Inizio dell'immunità: 3 settimane; Durata dell'immunità: 26 settimane.
Posologia
uso intramuscolare. singola iniezione intramuscolare di una dose (1 ml), indipendentemente dal peso corporeo. Per la ricostituzione, trasferire l'intero contenuto del flacone di solvente nel flacone contenente il liofilizzato e ricostituire il liofilizzato come segue: 10 dosi in 10 ml, 50 dosi in 50 ml, 100 dosi in 100 ml e 250 dosi in 250 ml del solvente. Prima dell'uso, assicurarsi che il liofilizzato sia completamente ricostituito. Aspetto visivo dopo la ricostituzione: sospensione limpida, incolore.
Avvertenze
vaccinare solo animali sani. Non usare nei verri che producono seme per allevamenti mai esposti al virus in precedenza, poiché il PRRSV può diffondersi attraverso il seme. ¿ stato dimostrato che gli anticorpi di origine materna interferiscono con l'efficacia del vaccino. In presenza di anticorpi di origine materna, i tempi della vaccinazione iniziale dei suinetti devono essere pianificati di conseguenza.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Il ceppo vaccinale può diffondersi agli animali non vaccinati a contatto con gli animali vaccinati fino a 3 settimane dopo la vaccinazione. Si devono adottare precauzioni speciali per evitare la diffusione del ceppo vaccinale all'interno dell'allevamento, per esempio da animali positivi ad animali mai esposti al virus in precedenza. Gli animali vaccinati possono eliminare il ceppo vaccinale mediante escrezione nelle feci e, in qualche caso, attraverso le secrezioni orali. Si deve fare attenzione per evitare la diffusione del virus vaccinale dagli animali vaccinati agli animali non vaccinati, che devono rimanere esenti dal virus della PRRS. La vaccinazione deve mirare al raggiungimento di un'immunità omogenea nella popolazione di destinazione a livello dell'allevamento. Sulle scrofe si raccomanda l'uso di un vaccino autorizzato per le scrofe. Non utilizzare sistematicamente a rotazione due o più vaccini PRRS MLV commerciali basati su ceppi diversi in un allevamento. Un vaccino PRRS basato sullo stesso ceppo (ceppo 94881) e autorizzato per l'immunizzazione delle scrofe e delle scrofette può essere utilizzato nello stesso allevamento. Al fine di limitare il potenziale rischio di ricombinazione tra i ceppi vaccinali PRRS MLV dello stesso genotipo, non utilizzare contemporaneamente nello stesso allevamento differenti vaccini PRRS MLV basati su ceppi diversi dello stesso genotipo. In caso di transizione da un vaccino PRRS MLV ad un altro vaccino PRRS MLV, deve essere rispettato un periodo di transizione tra l'ultima somministrazione del vaccino in atto e la prima somministrazione del nuovo vaccino. Questo periodo di transizione deve essere più lungo del periodo di trasmissione del vaccino in atto dopo la vaccinazione.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Il ceppo vaccinale può diffondersi agli animali non vaccinati a contatto con gli animali vaccinati fino a 3 settimane dopo la vaccinazione. Si devono adottare precauzioni speciali per evitare la diffusione del ceppo vaccinale all'interno dell'allevamento, per esempio da animali positivi ad animali mai esposti al virus in precedenza. Gli animali vaccinati possono eliminare il ceppo vaccinale mediante escrezione nelle feci e, in qualche caso, attraverso le secrezioni orali. Si deve fare attenzione per evitare la diffusione del virus vaccinale dagli animali vaccinati agli animali non vaccinati, che devono rimanere esenti dal virus della PRRS. La vaccinazione deve mirare al raggiungimento di un'immunità omogenea nella popolazione di destinazione a livello dell'allevamento. Sulle scrofe si raccomanda l'uso di un vaccino autorizzato per le scrofe. Non utilizzare sistematicamente a rotazione due o più vaccini PRRS MLV commerciali basati su ceppi diversi in un allevamento. Un vaccino PRRS basato sullo stesso ceppo (ceppo 94881) e autorizzato per l'immunizzazione delle scrofe e delle scrofette può essere utilizzato nello stesso allevamento. Al fine di limitare il potenziale rischio di ricombinazione tra i ceppi vaccinali PRRS MLV dello stesso genotipo, non utilizzare contemporaneamente nello stesso allevamento differenti vaccini PRRS MLV basati su ceppi diversi dello stesso genotipo. In caso di transizione da un vaccino PRRS MLV ad un altro vaccino PRRS MLV, deve essere rispettato un periodo di transizione tra l'ultima somministrazione del vaccino in atto e la prima somministrazione del nuovo vaccino. Questo periodo di transizione deve essere più lungo del periodo di trasmissione del vaccino in atto dopo la vaccinazione.
Tempi di sospensione
zero giorni