A cosa serve
Idrade è un medicinale veterinario a base del principio attivo Retinolo + Colecalciferolo + Tocoferolo Acetato, Alfa, appartenente alla categoria degli Vitamine e nello specifico Polivitaminici, non associati. E' commercializzato in Italia dall'azienda Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A. .
Idrade può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Idrade può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.
Concessionario:Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Retinolo + Colecalciferolo + Tocoferolo Acetato, Alfa
Gruppo terapeutico: Vitamine
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Retinolo + Colecalciferolo + Tocoferolo Acetato, Alfa
Gruppo terapeutico: Vitamine
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
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Confezioni
Idrade flacone 50 ml
Principio Attivo
1 ml contiene: retinolo propionato (vit. A) 500.000 U.I. - colecalciferolo (vit. D3) 75.000 U.I. - d,l-[7:a]-tocoferolo acetato (vit. E) 50 mg
Indicazioni
per la terapia delle carenze vitaminiche specifiche (lesioni epiteliali, ritardi di sviluppo, cecità crepuscolare, debolezza muscolare, rachitismo e osteomalacia); disvitaminosi e stati di aumentato fabbisogno (gravidanza, allattamento, accrescimento); come coadiuvante nella terapia delle malattie infettive; nel trattamento specifico della sterilità; per favorire la vitalità dei neonati (trattamento nell'ultimo mese di gravidanza); per aumentare i meccanismi di difesa dell'organismo in condizioni di stress ambientale o da management (svezzamento, trasporto, vaccinazioni, errori alimentari).
Controindicazioni
non utilizzare in animali destinati alla produzione di alimenti che presentano un adeguato apporto di vitamina A a causa della possibilità di accumulo nei tessuti commestibili.
Posologia
va somministrato, per via intramuscolare profonda o sottocutanea, alla seguente posologia: bovini: tori: 4-6 ml/capo; vacche: 2-5 ml/capo; nel trattamento della sterilità: 4-5 ml/capo; vitelli: 0,5-1 ml/capo; vitelloni: 2-4 ml/capo. Equini: adulti: 3-6 ml/capo; puledri: 0,5-2 ml/capo. Suini: adulti: 1-3 ml/capo; lattonzoli: 0,25-0,5 ml/capo. Ovini: adulti: 1-2 ml/capo; agnelli: 0,25-1 ml/capo. Il trattamento può essere ripetuto a giudizio del Medico Veterinario.
Nelle specie destinate alla produzione alimentare, questo medicinale veterinario deve essere somministrato solo una volta e la dose raccomandata non deve essere superata.
Questo medicinale veterinario non deve essere somministrato per via sottocutanea in specie destinate alla produzione alimentare.
Nelle specie destinate alla produzione alimentare, questo medicinale veterinario deve essere somministrato solo una volta e la dose raccomandata non deve essere superata.
Questo medicinale veterinario non deve essere somministrato per via sottocutanea in specie destinate alla produzione alimentare.
Avvertenze
negli equini è consigliabile praticare l'iniezione nella regione del collo.
In caso di autoiniezione accidentale, non si può escludere un rischio di ipervitaminosi in relazione alla vitamina A. Pertanto, la somministrazione deve essere eseguita con particolare cautela. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Studi condotti su animali da laboratorio che hanno assunto vitamina A hanno evidenziato effetti teratogeni. Pertanto, questo medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza.
In caso di autoiniezione accidentale, non si può escludere un rischio di ipervitaminosi in relazione alla vitamina A. Pertanto, la somministrazione deve essere eseguita con particolare cautela. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Studi condotti su animali da laboratorio che hanno assunto vitamina A hanno evidenziato effetti teratogeni. Pertanto, questo medicinale veterinario non deve essere somministrato da donne in gravidanza.
Tempi di sospensione
bovini: 287 giorni; Suini: 259 giorni; Equidi: 287 giorni; Ovini: 243 giorni; Latte: 120 ore (5 giorni).