A cosa serve
Hypophysin LA è un medicinale veterinario a base del principio attivo Carbetocina, appartenente alla categoria degli Ormoni ossitocici e nello specifico Oxitocina e analoghi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Elanco Italia S.p.A. .
Hypophysin LA può essere prescritto con Ricetta RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile.
Hypophysin LA può essere prescritto con Ricetta RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Elanco Italia S.p.A.
Concessionario:Elanco Italia S.p.A.
Ricetta: RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile
Principio attivo: Carbetocina
Gruppo terapeutico: Ormoni ossitocici
Forma farmaceutica: soluzione
Concessionario:
Ricetta: RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile
Principio attivo: Carbetocina
Gruppo terapeutico: Ormoni ossitocici
Forma farmaceutica: soluzione
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Confezioni
Hypophysin LA 70 mcg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini 50 ml
Principio Attivo
Carbetocina: 70,00 [7:m]g/ml.
Indicazioni
bovine:
Atonia uterina durante il periodo puerperale; Ritenzione placentare conseguente ad atonia uterina ; Avvio dell'eiezione del latte nell'agalassia indotta da stress o in situazioni che richiedono lo svuotamento della mammella Scrofe:
Accelerazione o ripresa del parto dopo interruzione delle contrazioni uterine (atonia o inerzia uterina) dopo l'espulsione di almeno un suinetto; Terapia di supporto della sindrome mastite-metrite-agalassia (MMA); Inizio dell'eiezione del latte; Riduzione della durata totale del parto come componente della sincronizzazione del parto nelle scrofe. Il prodotto può essere applicato a scrofe alle quali sia stata precedentemente somministrata un'appropriata PGF2[7:a] o sostanze analoghe (ad es. cloprostenolo) non prima del giorno 114 di gravidanza e che non abbiano iniziato a partorire entro 24 ore dopo l'iniezione di PGF2 [7:a] o sostanze analoghe (il giorno 1 di gravidanza è l'ultimo giorno di inseminazione)
Atonia uterina durante il periodo puerperale; Ritenzione placentare conseguente ad atonia uterina ; Avvio dell'eiezione del latte nell'agalassia indotta da stress o in situazioni che richiedono lo svuotamento della mammella Scrofe:
Accelerazione o ripresa del parto dopo interruzione delle contrazioni uterine (atonia o inerzia uterina) dopo l'espulsione di almeno un suinetto; Terapia di supporto della sindrome mastite-metrite-agalassia (MMA); Inizio dell'eiezione del latte; Riduzione della durata totale del parto come componente della sincronizzazione del parto nelle scrofe. Il prodotto può essere applicato a scrofe alle quali sia stata precedentemente somministrata un'appropriata PGF2[7:a] o sostanze analoghe (ad es. cloprostenolo) non prima del giorno 114 di gravidanza e che non abbiano iniziato a partorire entro 24 ore dopo l'iniezione di PGF2 [7:a] o sostanze analoghe (il giorno 1 di gravidanza è l'ultimo giorno di inseminazione)
Posologia
per uso intramuscolare o endovenoso.
Bovine: Per tutte le indicazioni: 3,0 – 5,0 ml/animale, corrispondenti a 210 – 350 [7:m]g di carbetocina/animale
Scrofe: Per abbreviare la durata totale del parto come componente della sincronizzazione del parto: 0,5 ml/animale, corrispondenti a 35 [7:m]g di carbetocina/animale
Per accelerare o riprendere il parto dopo interruzione delle contrazioni uterine (atonia o inerzia uterina) dopo l'espulsione di almeno un suinetto: 0,5 -1,0 ml/animale, corrispondenti a 35 - 70 [7:m]g di carbetocina/animale
Per la sindrome MMA e l'eiezione del latte: 1,5 – 3,0 ml/animale, corrispondenti a 105 – 210 [7:m]g di carbetocina/animale
I requisiti in termini di dosaggio possono variare entro i limiti indicati in base alla valutazione del veterinario. In caso di trattamento per l'eiezione del latte nella bovina e nella scrofa o di terapia di supporto nella sindrome MMA nella scrofa, dopo 1-2 giorni è possibile ripetere la somministrazione. L'intervallo tra due iniezioni non deve essere inferiore a 24 ore. Il prodotto va somministrato una volta sola. Il tappo in gomma del flacone può essere forato in sicurezza fino a 25 volte. Altrimenti, per evitare l'eccessiva foratura della chiusura, per i flaconi da 20 e 50 ml deve essere impiegata un'idonea siringa automatica multidose.
Bovine: Per tutte le indicazioni: 3,0 – 5,0 ml/animale, corrispondenti a 210 – 350 [7:m]g di carbetocina/animale
Scrofe: Per abbreviare la durata totale del parto come componente della sincronizzazione del parto: 0,5 ml/animale, corrispondenti a 35 [7:m]g di carbetocina/animale
Per accelerare o riprendere il parto dopo interruzione delle contrazioni uterine (atonia o inerzia uterina) dopo l'espulsione di almeno un suinetto: 0,5 -1,0 ml/animale, corrispondenti a 35 - 70 [7:m]g di carbetocina/animale
Per la sindrome MMA e l'eiezione del latte: 1,5 – 3,0 ml/animale, corrispondenti a 105 – 210 [7:m]g di carbetocina/animale
I requisiti in termini di dosaggio possono variare entro i limiti indicati in base alla valutazione del veterinario. In caso di trattamento per l'eiezione del latte nella bovina e nella scrofa o di terapia di supporto nella sindrome MMA nella scrofa, dopo 1-2 giorni è possibile ripetere la somministrazione. L'intervallo tra due iniezioni non deve essere inferiore a 24 ore. Il prodotto va somministrato una volta sola. Il tappo in gomma del flacone può essere forato in sicurezza fino a 25 volte. Altrimenti, per evitare l'eccessiva foratura della chiusura, per i flaconi da 20 e 50 ml deve essere impiegata un'idonea siringa automatica multidose.
Tempi di sospensione
bovini, suini: carne e visceri: 0 giorni.
Bovini: latte: 0 ore.
Bovini: latte: 0 ore.
