Gellipen Pronto
Ultimo aggiornamento: 11/03/2024
A cosa serve
Gellipen Pronto è un medicinale veterinario a base del principio attivo Benzilpenicillina Procainica + Diidrostreptomicina, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Associazioni di antibatterici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Intervet Productions S.r.l. .
Gellipen Pronto può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Gellipen Pronto può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Intervet Productions S.r.l.
Concessionario:Intervet Productions S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Benzilpenicillina Procainica + Diidrostreptomicina
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Benzilpenicillina Procainica + Diidrostreptomicina
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Confezioni
Gellipen Pronto iniett. 1 flacone 250 ml
Principio Attivo
100 ml contengono: Diidrostreptomicina solfato 25 g (equivalente a diidrostreptomicina 20 g), Benzilpenicillina procaina 20.000.000 U.I.
Eccipienti
Sodio formaldeide solfossilato, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Procaina cloridrato, Sodio metabisolfito, Sodio edetato.
Indicazioni
Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie, sostenute da batteri sensibili all'associazione penicillina + streptomicina. In particolare: infezioni a carico dell'apparato respiratorio, gastroenterico, genitourinario e mammario; complicazioni batteriche in corso di infezioni virali (sindromi influenzali, gastroenterite infettiva, ecc.) nonché poliartriti otiti, oftalmiti, ascessi, ferite, profilassi pre e postoperatoria ecc.
Posologia
Bovini ed Equini NON DPA: 10-15 ml/100 kg p.v./die. Suini: 1,5-2 ml/10 kg/die. Ovini e Caprini: 2 ml/10 kg/die. Continuare per almeno 24-48 ore dopo la remissione della sintomatologia clinica. Per via intramuscolare profonda. Non inoculare più di 10 ml per sede di iniezione.
Avvertenze
uso non consentito in equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non somministrare per via endovenosa. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilità dei germi ai principi attivi. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilità dei batteri target. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite dal RCP può portare ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri medicinali veterinari appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione più limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Monitorare la funzionalità renale durante il trattamento. In caso di sintomi di insufficienza renale interrompere il trattamento. Uno stato di grave disidratazione può aumentare il rischio degli effetti tossici degli antibiotici aminoglicosidici; in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non somministrare per via endovenosa. Per la somministrazione del prodotto adottare le opportune precauzioni di asepsi. Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilità dei germi ai principi attivi. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve tenere conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilità dei batteri target. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni fornite dal RCP può portare ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri medicinali veterinari appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione più limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Monitorare la funzionalità renale durante il trattamento. In caso di sintomi di insufficienza renale interrompere il trattamento. Uno stato di grave disidratazione può aumentare il rischio degli effetti tossici degli antibiotici aminoglicosidici; in tale evenienza adottare idonea terapia reidratante.
Tempi di sospensione
Bovini, suini, ovini e caprini: Carne e visceri: 74 giorni. Bovini, ovini e caprini: Latte: 7 giorni (pari a 14 mungiture). Uso non consentito in equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.
