A cosa serve
Flunifen è un medicinale veterinario a base del principio attivo Flunixina Sale Di Meglumina, appartenente alla categoria degli Agenti antinfiammatori e nello specifico Fenamati. E' commercializzato in Italia dall'azienda Ceva Salute Animale S.p.A. .
Flunifen può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Flunifen può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Ceva Salute Animale S.p.A.
Concessionario:Ceva Salute Animale S.p.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Flunixina Sale Di Meglumina
Gruppo terapeutico: Agenti antinfiammatori
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Flunixina Sale Di Meglumina
Gruppo terapeutico: Agenti antinfiammatori
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Confezioni
Flunifen im o ev flacone plastica 250 ml
Principio Attivo
1 ml prodotto contiene 82,95 mg flunixin meglumina, pari a 50 mg flunixin.
Indicazioni
bovini: Malattie acute dell'apparato respiratorio, Sindrome febbrile e sindrome dolorifica.
Suini: Sindrome Mastite Metrite Agalassia nella scrofa, Shock endotossico nei suinetti.
Equini: Infiammazione e dolore associato ad affezioni muscolo-scheletriche, dolore associato a coliche.
Suini: Sindrome Mastite Metrite Agalassia nella scrofa, Shock endotossico nei suinetti.
Equini: Infiammazione e dolore associato ad affezioni muscolo-scheletriche, dolore associato a coliche.
Posologia
bovini: malattie acute dell'apparato respiratorio: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Sindrome febbrile: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Sindrome dolorifica: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) il trattamento può essere ripetuto dopo 12 ore. Utilizzare preferibilmente la via endovenosa.
Suini: Sindrome Mastite Metrite Agalassia nella scrofa: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) il trattamento può essere ripetuto dopo 12 ore. Shock endotossico nei suinetti: 0,4 ml/9 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Utilizzare preferibilmente la via intramuscolare profonda. Al fine di ridurre l'irritazione locale nel punto d'inoculo, non iniettare volumi superiori a 5 ml per sito d'inoculo.
Equini: affezioni muscolo-scheletriche: 1 ml/45 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per non più di 5 giorni consecutivi. Coliche: 1 ml/45 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) una o due volte. Utilizzare la via intramuscolare profonda e la via endovenosa.
Suini: Sindrome Mastite Metrite Agalassia nella scrofa: 2 ml/45 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) il trattamento può essere ripetuto dopo 12 ore. Shock endotossico nei suinetti: 0,4 ml/9 kg p.v. (pari a 2,2 mg/kg p.v.) una singola somministrazione. Utilizzare preferibilmente la via intramuscolare profonda. Al fine di ridurre l'irritazione locale nel punto d'inoculo, non iniettare volumi superiori a 5 ml per sito d'inoculo.
Equini: affezioni muscolo-scheletriche: 1 ml/45 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) una volta al giorno per non più di 5 giorni consecutivi. Coliche: 1 ml/45 kg p.v. (pari a 1,1 mg/kg p.v.) una o due volte. Utilizzare la via intramuscolare profonda e la via endovenosa.
Avvertenze
occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo della condizione infiammatoria o della colica.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi ad eccezione dell'endotossiemia o shock settico. Non mescolare altri farmaci nella stessa siringa. Non somministrare per via endoarteriosa. Evitare l'uso in animali affetti da coliche iliache e da quelle associate a disidratazione. Non superare la dose consigliata né la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le sei settimane di età (bovini e cavalli) o in animali anziani può implicare un rischio aggiuntivo. Se tale impiego non può essere evitato, occorre che in questi casi si utilizzi un dosaggio ridotto e si sottopongano gli animali ad un'attenta sorveglianza clinica. È preferibile non somministrare farmaci antinfiammatori non steroidei che inibiscono la sintesi delle prostaglandine ad animali sottoposti ad anestesia totale, fino a completa ripresa. Durante il trattamento con Flunifen[5:®] l'attività locomotoria deve essere limitata. Assicurare una sufficiente quantità di acqua disponibile. Nei cavalli accidentalmente inoculati per via endoarteriosa si possono sviluppare reazioni avverse con manifestazioni quali atassia, scoordinamento, iperventilazione, isteria e debolezza muscolare. Tutte queste manifestazioni sono transitorie e scompaiono in pochi minuti senza necessità di usare antidoti. Usare con cautela nei pony poiché possono essere più sensibili agli effetti secondari dei FANS. Poiché il flunixin può ridurre le manifestazioni cliniche per la sua attività antinfiammatoria può essere mascherata una eventuale resistenza alla terapia antibiotica.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi ad eccezione dell'endotossiemia o shock settico. Non mescolare altri farmaci nella stessa siringa. Non somministrare per via endoarteriosa. Evitare l'uso in animali affetti da coliche iliache e da quelle associate a disidratazione. Non superare la dose consigliata né la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le sei settimane di età (bovini e cavalli) o in animali anziani può implicare un rischio aggiuntivo. Se tale impiego non può essere evitato, occorre che in questi casi si utilizzi un dosaggio ridotto e si sottopongano gli animali ad un'attenta sorveglianza clinica. È preferibile non somministrare farmaci antinfiammatori non steroidei che inibiscono la sintesi delle prostaglandine ad animali sottoposti ad anestesia totale, fino a completa ripresa. Durante il trattamento con Flunifen[5:®] l'attività locomotoria deve essere limitata. Assicurare una sufficiente quantità di acqua disponibile. Nei cavalli accidentalmente inoculati per via endoarteriosa si possono sviluppare reazioni avverse con manifestazioni quali atassia, scoordinamento, iperventilazione, isteria e debolezza muscolare. Tutte queste manifestazioni sono transitorie e scompaiono in pochi minuti senza necessità di usare antidoti. Usare con cautela nei pony poiché possono essere più sensibili agli effetti secondari dei FANS. Poiché il flunixin può ridurre le manifestazioni cliniche per la sua attività antinfiammatoria può essere mascherata una eventuale resistenza alla terapia antibiotica.
Tempi di sospensione
bovini: carne e visceri 7 giorni; latte 48 ore (4 mungiture).
Suini: carne e visceri 18 giorni.
Equini: carne e visceri 7 giorni.
Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.
Suini: carne e visceri 18 giorni.
Equini: carne e visceri 7 giorni.
Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.