Florvetol Bovini

ogni ml contiene: florfenicolo 300 mg, N-metil pirrolidone 250,00 mg.

malattie causate da batteri sensibili al florfenicolo. Trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni delle vie respiratorie nei bovini, causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ed Histophilus somni. La presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento preventivo.

non usare in tori adulti destinati alla riproduzione. Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

per il trattamento: via intramuscolare: 20 mg/kg di peso corporeo (1 ml per 15 kg) da somministrare 2 volte a distanza di 48 ore usando un ago di calibro 16. Via sottocutanea: 40 mg/kg di peso corporeo (2 ml/15 kg) da somministrare una volta sola, usando un ago di calibro 16. Il volume somministrato in ciascun sito di iniezione non deve superare i 10 ml. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo.
Per la prevenzione: Via sottocutanea (SC): 40 mg/kg di peso corporeo (2 ml/15 kg) da somministrare una volta sola, usando un ago di calibro 16. Il volume somministrato in ciascun sito di iniezione non deve superare i 10 ml. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile, per evitare sottodosaggi.

non usare il prodotto in casi conosciuti di ipersensibilità a propilenglicole e ai polietilenglicoli. Il prodotto deve essere usato congiuntamente a un test di sensibilità dei batteri isolati dagli animali. Se questo non fosse possibile, la terapia si dovrà basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali e a livello di allevamento) riguardo la sensibilità dei batteri target. Prestare attenzione per evitare l'auto-inoculazione accidentale. Studi di laboratorio su conigli e ratti con l'eccipiente N-metil pirrolidone hanno evidenziato effetti fetotossici. Le donne in età fertile, le donne in gravidanza o le donne che sospettano di essere in gravidanza devono utilizzare il medicinale veterinario con grande cautela per evitare l'autoiniezione accidentale. La sicurezza del medicinale veterinario nei bovini durante la gravidanza, l'allattamento, o negli animali destinati alla riproduzione non è stata stabilita. Studi di laboratorio su conigli e ratti con l'eccipiente N-metil pirrolidone hanno evidenziato effetti fetotossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.

carne e visceri*: im (alla dose di 20 mg/kg di peso corporeo, 2 somministrazioni): 30 giorni. Sc (alla dose di 40 mg/kg di peso corporeo, 1 somministrazione): 44 giorni.
Latte: non è consentito l'uso in bovine in lattazione, che producano latte per l'alimentazione umana.
*Il periodo di sospensione è calcolato dall'ultima somministrazione del farmaco. Si deve notare che qualsiasi sia il periodo di sospensione, nessun alimento proveniente dagli animali nel corso del periodo di trattamento può essere destinato all'alimentazione umana.