Flortekxin

ogni ml contiene: Florfenicolo 300,0 mg, Flunixina 16,5 mg (come flunixina meglumine).

trattamento delle infezioni delle vie respiratorie nei bovini causate da Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Mycoplasma bovis associate a piressia.

via sottocutanea. 40 mg/kg di peso corporeo di florfenicolo e 2,2 mg/kg di peso corporeo di flunixina (equivalente a 2 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) da somministrare in singola dose sottocutanea. Il volume somministrato in ogni singola iniezione non deve superare i 10 ml. Si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dall'inoculazione. Il componente antinfiammatorio di questo medicinale, flunixina, può mascherare una scarsa risposta batteriologica al florfenicolo nelle prime 24 ore dopo l'inoculazione. Se i segni clinici della malattia respiratoria persistono o aumentano, o si verifica una recidiva, il trattamento deve essere modificato utilizzando un altro antibiotico e si deve continuare fino alla risoluzione dei segni clinici. L'iniezione deve essere somministrata solo nel collo. Tamponare il tappo prima di aspirare ogni dose. Utilizzare ago e siringa sterili asciutti. Per assicurare una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile. Per flaconcino da 100 ml: il tappo può essere forato in sicurezza fino a 20 volte. Per flacone da 250 ml: il tappo può essere forato in sicurezza fino a 40 volte.

è stata dimostrata resistenza crociata tra florfenicolo e cloramfenicolo. L'uso del medicinale deve essere attentamente valutato quando i test di sensibilità hanno dimostrato resistenza al florfenicolo e ad altri amfenicoli, poichè la sua efficacia potrebbe essere ridotta. Nonostante una riduzione della carica patogena di Mycoplasma bovis, Mycoplasma bovis potrebbe non essere eliminato completamente dai polmoni dopo il trattamento con il medicinale. Non esiste eradicazione batterica del Mycoplasma bovis.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: L'uso del medicinale deve basarsi sull'identificazione e su test di sensibilità del (i) patogeno (i) bersaglio. Se questo non fosse possibile, la terapia dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilità dei patogeni bersaglio a livello di allevamento o a livello locale/regionale. L'uso del prodotto deve essere conforme alle politiche ufficiali, nazionali e regionali sull'uso degli antimicrobici. L'uso del medicinale in difformità dalle istruzioni fornite nel RCP può aumentare la prevalenza di batteri resistenti al florfenicolo. Dovrebbe essere utilizzato un antibiotico con un rischio inferiore di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) per il trattamento di prima linea laddove i test di sensibilità suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi in quando esiste il rischio potenziale di aumento della tossicità renale. Dovrebbe essere evitata la somministrazione concomitante di farmaci potenzialmente nefrotossici. Dosi giornaliere ripetute sono state associate ad erosioni abomasali nel vitello preruminante. Il medicinale deve essere usato con cautela in questa fascia di età. La sicurezza del medicinale non è stata testata in vitelli di età pari o inferiore a 3 settimane. Non utilizzare per la profilassi e la metafilassi. Flunixina è tossica per gli uccelli necrofagi. Non somministrare ad animali che potrebbero essere destinati alla catena alimentare della fauna selvatica. In caso di morte o sacrificio di animali trattati, assicurarsi che non siano messi a disposizione della fauna selvatica.

carni e frattaglie: 46 giorni. Latte: Uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per consumo umano nei 2 mesi prima della data prevista per il parto.