Florinject
Ultimo aggiornamento: 15/02/2024
A cosa serve
Florinject è un medicinale veterinario a base del principio attivo Florfenicolo, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Amfenicoli. E' commercializzato in Italia dall'azienda Calier Italia S.r.l. .
Florinject può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Florinject può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Laboratorios Calier S.A.
Concessionario:Calier Italia S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Florfenicolo
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: soluzione
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Florfenicolo
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: soluzione
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Confezioni
Florinject 300 mg/ml 1 flacone da 250 ml
Principio Attivo
un ml contiene florfenicolo 300 mg
Indicazioni
bovini: prevenzione e trattamento delle infezioni delle vie respiratorie causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. La presenza della malattia nel gruppo deve essere accertata prima di iniziare il trattamento preventivo. Suini: trattamento di epidemie acute di malattie respiratorie causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al florfenicolo.
Posologia
IM e SC (solo nel collo). Bovini: per il trattamento: 1 ml/15 kg p.v. IM due volte a 48 ore di distanza o 2 ml/15 kg p.v. SC una sola volta, utilizzando un ago calibro 16 g; per la prevenzione: 2 ml/15 kg p.v. SC una sola volta. Il volume della dose somministrata in ogni singolo sito di iniezione non deve superare i 10 ml. Suini: 1 ml/20 kg p.v. IM due volte a intervalli di 48 ore. Il volume somministrato per iniezione non deve superare i 3 ml. Si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dalla seconda iniezione. Se i segni clinici della malattia respiratoria persistono 48 ore dopo l'ultima iniezione, il trattamento deve essere cambiato con un'altra formulazione o un altro antibiotico.
Tempi di sospensione
carne e visceri: 30 giorni (bovini IM), 44 giorni (bovini SC), 18 giorni (suini). Non utilizzabile in bovine che producono latte per il consumo umano, neppure in periodo di asciutta.
