Florflu 300/16,5 Mg/ml
Ultimo aggiornamento: 13/03/2024
A cosa serve
Florflu 300/16,5 Mg/ml è un medicinale veterinario a base del principio attivo Florfenicolo + Flunixina, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Amfenicoli. E' commercializzato in Italia dall'azienda Industria Italiana Integratori TREI S.p.A. a LIVISTO company .
Florflu 300/16,5 Mg/ml può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Florflu 300/16,5 Mg/ml può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Krka d.d. Novo Mesto
Concessionario:Industria Italiana Integratori TREI S.p.A. a LIVISTO company
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Florfenicolo + Flunixina
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: soluzione
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Florfenicolo + Flunixina
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: soluzione
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Confezioni
Florflu 300/16,5 mg/ml flaconcino da 100 ml
Principio Attivo
ogni ml contiene: Florfenicolo 300,0 mg, Flunixina (come flunixina meglumina) 16,5 mg.
Indicazioni
per il trattamento delle infezioni respiratorie causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis e Histophilus somni associate a piressia.
Controindicazioni
non usare in tori adulti destinati alla riproduzione. Non impiegare in animali affetti da patologie epatiche e renali. Non usare nei casi in cui esista un rischio di sanguinamento gastrointestinale o nei casi in cui si evidenzino alterazioni dell'emostasi. Non impiegare in animali affetti da malattie cardiache. Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.
Posologia
uso sottocutaneo. 40 mg/kg di florfenicolo e 2,2 mg/kg di flunixina (equivalenti a 2 ml di prodotto ogni /15 kg di peso corporeo) da somministrare con una singola iniezione sottocutanea. Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose. Usare un ago e siringa sterili e asciutti. Per assicurare un dosaggio corretto ed evitare sottodosaggi, il peso dell'animale deve essere determinato nel modo il più preciso possibile. Il volume somministrato per ogni sito di inoculo non deve superare i 10 ml. Il tappo può essere forato in sicurezza fino a 25 volte. Quando si trattano gruppi di animali, utilizzare un ago di prelievo posto nel tappo del flaconcino per evitare un'eccessiva perforazione del tappo. L'ago deve essere rimosso dopo il trattamento. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Si raccomanda di trattare gli animali nelle prime fasi della malattia e di valutare la risposta al trattamento 48 ore dopo l'iniezione. La componente antinfiammatoria di questo prodotto veterinario, la flunixina, può mascherare la resistenza al florfenicolo nelle prime 24 ore successive all'iniezione. Se i segni clinici di malattia respiratoria persistono o aumentano, o se si osserva una ricaduta, il trattamento deve essere modificato, usando un altro antibiotico fino alla risoluzione dei segni clinici.
Avvertenze
l'uso del medicinale veterinario si deve basare su test di sensibilità dei batteri isolati dagli animali. Se questo non fosse possibile, la terapia si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, di allevamento) relative alla sensibilità dei batteri bersaglio. Quando si utilizza il prodotto, si devono prenderein considerazione le politiche ufficiali e locali sull'uso degli antibiotici. L'uso del prodotto al di fuori delle istruzioni fornite con il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto può aumentare la prevalenza di batteri resistenti al florfenicolo. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, per evitare il potenziale rischio di aumentata tossicità renale. Deve essere evitato l'uso concomitante di medicinali potenzialmente nefrotossici. Nei vitelli pre–ruminanti la somministrazione giornaliera ripetuta è stata associata ad erosioni dell'abomaso. In questo gruppo di età il prodotto deve essere usato con cautela. La sicurezza del medicinale veterinario nei vitelli con meno di 3 settimane di età non è stata stabilita. Flunixina è tossica per gli uccelli necrofagi. Non somministrare ad animali che potrebbero essere destinati alla catena alimentare della fauna selvatica. In caso di morte o sacrificio di animali trattati, assicurarsi che non siano messi a disposizione della fauna selvatica.
Tempi di sospensione
carni e frattaglie: 46 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano. Non usare durante l'allattamento o nei periodi di asciutta. Non usare in animali gravidi destinati alla produzione di latte per il consumo umano entro 2 mesi prima del parto.