Filaprev

Ivermectina 2,00 mg

prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria Immitis).

somministrare sottocute alla dose di almeno 0,13 mg di ivermectina per kg di p.v. come singola iniezione, secondo il seguente schema posologico:
Peso vivo animali (kg): 3-15; N° impianti: 1
Peso vivo animali (kg): > 15 - 30; N° impianti: 2
Peso vivo animali (kg): > 30 - 45; N° impianti: 3
Peso vivo animali (kg): > 45 - 60; N° impianti: 4
L'impianto sottocutaneo ha dimostrato un'efficacia persistente per almeno 8 mesi, pari a tutta la durata della stagione di rischio dell'infezione da filariosi cardiopolmonare da Dirofilaria immitis. Per cani in fase di accrescimento si raccomanda la seguente pro¬cedura: Somministrare la dose di prodotto tenendo conto del peso dell'animale al momento del trattamento. Non sovradosare in previ¬sione del peso finale dell'animale. A causa del rapido cambiamento nel peso nella fase di accrescimento, potrebbe essere richiesto un trattamento ulteriore per assicurarne la completa efficacia, a discre¬zione del medico veterinario responsabile. Per cani appartenenti alle razze sensibili all'ivermectina (Collies e altre razze affette da mutazione del gene MDR1) si raccomanda di non somministrare il medicinale a cani con peso corporeo inferiore a 4 kg.

la somministrazione del medicinale deve essere effettuata dal medico veterinario.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: il prodotto deve essere utilizzato solamente in cani controllati che hanno risposto negativamente al test per la presenza di filariosi cardio-polmonare. Prima di iniziare il trattamento profilattico con Filaprev[5:®] i cani infetti devono essere sottoposti a terapia adulticida al fine di rimuovere i parassiti adulti e le microfilarie. Questi trattamenti devono essere effettuati sotto la responsabilità del medico veterinario. Studi di tollerabilità hanno dimostrato che questo medicinale è ben tollerato nel cane dopo somministrazione di dosi da 3 a 11 volte la dose massima raccomandata somministrabile e per due somministrazioni ripetute a breve distanza di tempo, senza che si siano verificati eventi avversi di nessun tipo. Tuttavia, la somministrazione del medicinale in razze di cani sensibili all'ivermectina (Collies e altre razze affette da mutazione del gene MDR1) di peso corporeo inferiore a 4 kg non è raccomandata. La tossicità del medicinale è stata infatti testata in razze di cani sensibili all'ivermectina (Collies e altre razze affette da mutazione del gene MDR1). Gli effetti tossici legati alla somministrazione di ivermectina in queste razze sono stati osservati a dosaggi 3 e 4 volte superiori la dose massima impiegata nello studio (corrispondente a 12-16 volte la dose massima raccomandata somministrabile) e consistono in sintomi neurologici, quali depressione, atassia, fascicolazioni muscolari, tremori, alterata salivazione, che scompaiono entro pochi giorni dalla rimozione dell'impianto. Considerando il peso degli animali trattati nello studio specifico, si ritiene che la somministrazione di questo medicinale alla dose autorizzata può essere eseguita in sicurezza in cani appartenenti alle razze sensibili all'ivermectina (Collies e altre razze affette da mutazione del gene MDR1) con peso corporeo superiore a 4 kg. Nel caso di manifestazione di sintomatologia neurologica (es. depressione, atassia, fascicolazioni) dopo la somministrazione di questo medicinale è necessario procedere all'immediata rimozione chirurgica dell'impianto. La rimozione chirurgica deve essere eseguita dal medico veterinario in condizioni asettiche, eventualmente localizzando l'impianto con un'ecografia. Gli effetti neurologici scompaiono in genere entro breve tempo dalla rimozione.

non pertinente.