Excenel Fluid Sospensione
Ultimo aggiornamento: 19/12/2024
A cosa serve
Excenel Fluid Sospensione è un medicinale veterinario a base del principio attivo Ceftiofur Cloridrato, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Cefalosporine di terza generazione. E' commercializzato in Italia dall'azienda Zoetis Italia S.r.l. .
Excenel Fluid Sospensione può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Excenel Fluid Sospensione può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Zoetis Italia S.r.l.
Concessionario:Zoetis Italia S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Ceftiofur Cloridrato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Ceftiofur Cloridrato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
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Confezioni
Excenel Fluid Sospensione im 1 flacone 100 ml
Excenel Rtu im 1 flacone 50 ml
Excenel Rtu im 10 flacone 50 ml
Excenel Rtu im 1 flacone 50 ml
Excenel Rtu im 10 flacone 50 ml
Principio Attivo
ogni ml contiene 50,0 mg di ceftiofur (come cloridrato).
Indicazioni
infezioni associate a microrganismi sensibili al ceftiofur:
Suini: Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia e Streptococcussuis.Bovini: Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate aMannheimia haemolytica (Pasteurella haemolytica), Pasteurellamultocida e Histophilus somni (Haemophilus somnus). Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta associata aFusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus(Porphyromonas asaccharolytica). Trattamento della componente batterica della metrite acuta postparto(puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a Escherichiacoli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur, nei casi in cui il trattamento con un altro antimicrobico non ha avuto risultati.
Suini: Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia e Streptococcussuis.Bovini: Trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate aMannheimia haemolytica (Pasteurella haemolytica), Pasteurellamultocida e Histophilus somni (Haemophilus somnus). Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta associata aFusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus(Porphyromonas asaccharolytica). Trattamento della componente batterica della metrite acuta postparto(puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a Escherichiacoli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur, nei casi in cui il trattamento con un altro antimicrobico non ha avuto risultati.
Controindicazioni
non somministrare agli animali con accertata ipersensibilità al ceftiofur e ad altri antibiotici ß-lattamici. Non iniettare per via endovenosa. Non utilizzare in caso di nota resistenza ad altre cefalosporine o antibiotici ß-lattamici. Non usare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.
Posologia
suini: 3 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, somministrato pervia intramuscolare per tre giorni, pari a 1 ml/16 kg p.c. per ciascuna iniezione. Non devono essere somministrati più di 4 ml per sito di iniezione.
Bovini: Malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, somministrato per via sottocutanea per tre/cinque giorni, paria 1 ml/50 kg di p.c. per ciascuna iniezione. Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, somministrato per via sottocutanea per tre giorni, pari a 1 ml/50 kg di p.c. per ciascuna iniezione. Metrite acuta post-parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto:1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, somministrato pervia sottocutanea per cinque giorni consecutivi, pari a 1 ml/50 kg di p.c. per ciascuna iniezione. Non devono essere somministrati più di 13 ml per sito di iniezione.
Agitare bene il flacone prima dell'uso per un massimo di 60 secondi o fino a quando il prodotto appare risospeso adeguatamente. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. In caso di metrite acuta post-parto, una terapia aggiuntiva di supporto potrebbe essere richiesta in alcuni casi. Iniezioni susseguenti devono essere eseguite in siti differenti. I flaconi da 50 ml e 100 ml possono essere perforati fino ad un massimo di 50 volte. I flaconi da 250 ml possono essere perforati fino ad un massimo di 33 volte. Altrimenti si raccomanda l'uso di una siringa multi-dose.
Bovini: Malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, somministrato per via sottocutanea per tre/cinque giorni, paria 1 ml/50 kg di p.c. per ciascuna iniezione. Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, somministrato per via sottocutanea per tre giorni, pari a 1 ml/50 kg di p.c. per ciascuna iniezione. Metrite acuta post-parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto:1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno, somministrato pervia sottocutanea per cinque giorni consecutivi, pari a 1 ml/50 kg di p.c. per ciascuna iniezione. Non devono essere somministrati più di 13 ml per sito di iniezione.
Agitare bene il flacone prima dell'uso per un massimo di 60 secondi o fino a quando il prodotto appare risospeso adeguatamente. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. In caso di metrite acuta post-parto, una terapia aggiuntiva di supporto potrebbe essere richiesta in alcuni casi. Iniezioni susseguenti devono essere eseguite in siti differenti. I flaconi da 50 ml e 100 ml possono essere perforati fino ad un massimo di 50 volte. I flaconi da 250 ml possono essere perforati fino ad un massimo di 33 volte. Altrimenti si raccomanda l'uso di una siringa multi-dose.
Avvertenze
precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in caso di manifestazione di reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. Non utilizzare come profilassi in caso di placenta ritenuta. Excenel Fluid Sospensione è destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. L'uso inappropriato del prodotto può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alle cefalosporine. L'utilizzo di Excenel Fluid Sospensione può costituire un rischio per la salute pubblica a causa della diffusione di resistenze antimicrobiche. Excenel Fluid Sospensione deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego più frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite, può condurre a un aumento della prevalenza di resistenze. Ove possibile, Excenel Fluid Sospensione deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilità.
Tempi di sospensione
Suini: Carne e visceri: 2 giorni. Bovini: Carne e visceri: 6 giorni. Latte: zero giorni.