Eurican Dap
Ultimo aggiornamento: 16/12/2024
A cosa serve
Eurican Dap è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Cimurro Per Cane Vl+vaccino Adenovirosi Canina Vl+vaccino Parvovirosi Canina vl, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali vivi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. .
Eurican Dap può essere prescritto con Ricetta RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile.
Eurican Dap può essere prescritto con Ricetta RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Concessionario:Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Ricetta: RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile
Principio attivo: Vaccino Cimurro Per Cane Vl+vaccino Adenovirosi Canina Vl+vaccino Parvovirosi Canina vl
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RRV - ricetta medico-veterinaria in copia unica ripetibile
Principio attivo: Vaccino Cimurro Per Cane Vl+vaccino Adenovirosi Canina Vl+vaccino Parvovirosi Canina vl
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
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Confezioni
Eurican Dap 10 flaconi da 1 dose di vaccino liofilizzato 1 dose
Eurican Solvente 10 flaconi da 1 ml di solvente
Eurican Solvente 50 flaconi da 1 ml di solvente
Eurican Solvente 10 flaconi da 1 ml di solvente
Eurican Solvente 50 flaconi da 1 ml di solvente
Principio Attivo
ogni dose da 1 ml contiene:Liofilizzato:
Virus del Cimurro Canino attenuato, ceppo BA5: Minimo 10[5:4,0]DICC[6:5][6:0]*, Massimo 10[5:6,0]DICC[6:5][6:0]*
Adenovirus Canino di tipo 2 attenuato, ceppo DK13: Minimo 10[5:2,5]DICC[6:5][6:0]*, Massimo 10[5:6,3]DICC[6:5][6:0]*
Parvovirus Canino di tipo 2 attenuato, ceppo CAG2: Minimo 10[5:4,9]DICC[6:5][6:0]*, Massimo 10[5:7,1]DICC[6:5][6:0]*
(* DICC[6:5][6:0]: dose infettante il 50% delle colture cellulari).
Virus del Cimurro Canino attenuato, ceppo BA5: Minimo 10[5:4,0]DICC[6:5][6:0]*, Massimo 10[5:6,0]DICC[6:5][6:0]*
Adenovirus Canino di tipo 2 attenuato, ceppo DK13: Minimo 10[5:2,5]DICC[6:5][6:0]*, Massimo 10[5:6,3]DICC[6:5][6:0]*
Parvovirus Canino di tipo 2 attenuato, ceppo CAG2: Minimo 10[5:4,9]DICC[6:5][6:0]*, Massimo 10[5:7,1]DICC[6:5][6:0]*
(* DICC[6:5][6:0]: dose infettante il 50% delle colture cellulari).
Indicazioni
immunizzazione attiva dei cani per: prevenire la mortalità ed i segni clinici causati dal virus del cimurro (CDV); prevenire la mortalità e i segni clinici causati dal virus dell'epatite infettiva del cane (CAV-1); ridurre l'escrezione virale nel corso della malattia respiratoria causata dall'adenovirus canino di tipo 2 (CAV 2); prevenire la mortalità, i segni clinici e l'escrezione virale causati dal parvovirus canino (CPV).
Inizio dell'immunità: 2 settimane dopo la seconda iniezione della vaccinazione di base.
Durata dell'immunità: almeno un anno dopo la seconda iniezione della vaccinazione di base e almeno 2 anni dopo il primo richiamo annuale. I risultati sierologici e di challenge attualmente disponibili, dimostrano che la protezione nei confronti del virus del cimurro, dell'adenovirus e del parvovirus*, dura 2 anni dopo la vaccinazione di base seguita da un primo richiamo annuale. L'eventuale decisione di adattare lo schema vaccinale di questo medicinale veterinario deve essere fatta su base individuale, considerando le vaccinazioni pregresse del cane e il suo contesto epidemiologico.
*È stata dimostrata protezione nei confronti del parvovirus canino di tipo 2a, 2b e 2c mediante challenge (tipo 2b) o con esami sierologici (tipo 2a e 2c).
Inizio dell'immunità: 2 settimane dopo la seconda iniezione della vaccinazione di base.
Durata dell'immunità: almeno un anno dopo la seconda iniezione della vaccinazione di base e almeno 2 anni dopo il primo richiamo annuale. I risultati sierologici e di challenge attualmente disponibili, dimostrano che la protezione nei confronti del virus del cimurro, dell'adenovirus e del parvovirus*, dura 2 anni dopo la vaccinazione di base seguita da un primo richiamo annuale. L'eventuale decisione di adattare lo schema vaccinale di questo medicinale veterinario deve essere fatta su base individuale, considerando le vaccinazioni pregresse del cane e il suo contesto epidemiologico.
*È stata dimostrata protezione nei confronti del parvovirus canino di tipo 2a, 2b e 2c mediante challenge (tipo 2b) o con esami sierologici (tipo 2a e 2c).
Posologia
dopo la ricostituzione, iniettare una dose da 1 ml per via sottocutanea secondo lo schema seguente:
Vaccinazione di base: Due iniezioni a distanza di 4 settimane, a partire dall'età di 7 settimane. Quando si somministra il vaccino con i vaccini Boehringer Ingelheim contenenti il virus della Rabbia, l'età minima di vaccinazione deve essere di 12 settimane. Nei casi in cui il medico veterinario sospetti la presenza di alte dosi di anticorpi di origine materna e la vaccinazione di base sia stata completata prima delle 16 settimane di età, si raccomanda una terza iniezione, a partire dalle 16 settimane di età, a distanza di almeno 3 settimane dalla seconda iniezione.
Richiamo: Somministrare una dose 12 mesi dopo il completamento della vaccinazione di base. Dopo il primo richiamo annuale, i cani devono essere rivaccinati ogni due anni con una singola dose di richiamo.
Ricostituire asetticamente il contenuto del liofilizzato o con solvente per Eurican DAP/DAPPi o con un vaccino compatibile (Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti o Eurican L4), se disponibile. Agitare bene prima dell'uso. L'intero contenuto del flaconcino ricostituito deve essere somministrato in dose singola. Il medicinale veterinario ricostituito deve essere una sospensione opalescente di colore da giallo ad arancio.
Vaccinazione di base: Due iniezioni a distanza di 4 settimane, a partire dall'età di 7 settimane. Quando si somministra il vaccino con i vaccini Boehringer Ingelheim contenenti il virus della Rabbia, l'età minima di vaccinazione deve essere di 12 settimane. Nei casi in cui il medico veterinario sospetti la presenza di alte dosi di anticorpi di origine materna e la vaccinazione di base sia stata completata prima delle 16 settimane di età, si raccomanda una terza iniezione, a partire dalle 16 settimane di età, a distanza di almeno 3 settimane dalla seconda iniezione.
Richiamo: Somministrare una dose 12 mesi dopo il completamento della vaccinazione di base. Dopo il primo richiamo annuale, i cani devono essere rivaccinati ogni due anni con una singola dose di richiamo.
Ricostituire asetticamente il contenuto del liofilizzato o con solvente per Eurican DAP/DAPPi o con un vaccino compatibile (Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti o Eurican L4), se disponibile. Agitare bene prima dell'uso. L'intero contenuto del flaconcino ricostituito deve essere somministrato in dose singola. Il medicinale veterinario ricostituito deve essere una sospensione opalescente di colore da giallo ad arancio.
Avvertenze
vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Adottare le consuete procedure di asepsi. Dopo la vaccinazione, i ceppi vaccinali vivi CAV-2 e CPV possono essere transitoriamente diffusi senza provocare conseguenze sfavorevoli negli animali con cui vengono a contatto.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Adottare le consuete procedure di asepsi. Dopo la vaccinazione, i ceppi vaccinali vivi CAV-2 e CPV possono essere transitoriamente diffusi senza provocare conseguenze sfavorevoli negli animali con cui vengono a contatto.
Tempi di sospensione
Non pertinente
