Equip Ft

ogni dose da 2 ml contiene: Ceppi inattivati del virus dell'influenza equina: A/equine/Newmarket/77 (H7N7) [7:>] 1,2 log[6:10] HAI*
A/equine/Borlange/91 (H3N8) [7:>] 2,1 log[6:10] HAI*
A/equine/Kentucky/98 (H3N8) = 2,4log[6:10] HAI*
Tossoide tetanico immunopurificato (IPTT) [7:>] 70 UI/ml**
* Titolo dell'inibizione dell'emoagglutinazione
** Unità internazionali

adiuvante: ISCOM (complesso Immuno-Stimolante): Quil A max 275 – 580[7:m]g , Alluminio fosfato max 4,5 – 5,5 mg/dose.

per l'immunizzazione attiva nei confronti dei virus H7N7 e H3N8 dell'influenza equina (ceppi europei e americani, inclusi gli isolati tipo 1 e tipo 2 del sottogruppo Florida) per la riduzione dei segni clinici e l'escrezione del virus dopo l'infezione e nei confronti del tetano per la prevenzione della mortalità.
Inizio dell'immunità: entro 2 settimane dal completamento della vaccinazione primaria. Durata dell'immunità: almeno 15 mesi per l'influenza e 36 mesi per il tetano.

non usare in cavalli al di sotto di 3 mesi di età.

uso intramuscolare. Dose: 2 ml.
Programma di vaccinazione: per assicurare una buona protezione nei confronti dell'Influenza equina e del Tetano il medicinale veterinario va usato secondo il seguente schema::
{I° dose:
Equip FT
Vaccinazione primaria
Intervallo di 6 settimane
{II° dose:
Equip FT
Intervallo di 5 mesi
I[5:a] Vaccinazione di richiamo
Equip FT
Intervallo di 12-15 mesi
II[5:a] Vaccinazione di richiamo
Equip FT
In seguito gli animali vanno rivaccinati ogni 12-15 mesi.
La pratica assai diffusa di somministrare vaccinazioni di richiamo su base annuale resta la più conveniente, anche se è stato dimostrato sperimentalmente che dopo la III° vaccinazione (prima vaccinazione di richiamo) gli animali resistono a una infezione sperimentale praticata a 15 mesi di distanza. Sebbene nessuna prova di infezione sperimentale sia stata condotta per dimostrare la resistenza degli animali che non avevano ricevuto almeno 3 vaccinazioni, questi animali, tuttavia, hanno evidenziato dei titoli sierologici equivalenti a quelli degli animali che avevano ricevuto almeno 3 vaccinazioni e che avevano superato indenni la prova di infezione sperimentale.

vaccinare solo animali sani. Il medicinale veterinario ha dimostrato di essere ben tollerato anche in puledri di soli 3-4 mesi di vita. L'efficacia dell'immunizzazione attiva dei giovani puledri nei confronti dell'Influenza equina dipende, tuttavia, in modo preponderante dal livello di anticorpi materni ancora presenti in circolo. Ciò varia molto da soggetto a soggetto ed è legato a numerosi fattori tipo lo stato immunitario della madre, la quantità di colostro assunto, ecc. Soltanto quando gli anticorpi materni sono presenti a un titolo inferiore a quello riconosciuto come protettivo nei confronti dell'infezione, può essere garantita l'efficacia della vaccinazione. In tutte le popolazioni di animali ci può essere un piccolo numero di soggetti, i quali non rispondono completamente alla vaccinazione. Il successo della vaccinazione dipende dalla corretta conservazione del medicinale veterinario e dalla sua idonea somministrazione, ma anche dalla capacità dell'animale di produrre efficacemente gli anticorpi. Questo può essere influenzato da diversi fattori come la costituzione genetica, la presenza di infezioni intercorrenti, l'età, la presenza di anticorpi di origine materna, lo stato di nutrizione, la somministrazione contemporanea di farmaci, lo stato di stress. La componente tetanica del vaccino viene altamente purificata mediante uno specifico processo immunologico, così da ridurre al minimo ogni reattività allergica.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Il medicinale veterinario deve essere utilizzato esclusivamente su cavalli osservando idonee procedure di asepsi.

zero giorni.