Entericolix
Ultimo aggiornamento: 20/12/2024
A cosa serve
Entericolix è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Colibacillosi Neonatale Del Suino Inattivato + Vaccino Clostridium Perfringens Per Uso Veterinario, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini batterici inattivati (inclusi Mycoplasma, Toxoide, Clamydia). E' commercializzato in Italia dall'azienda CZ Vaccines S.A. .
Entericolix può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Entericolix può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: CZ Vaccines S.A.
Concessionario:CZ Vaccines S.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Colibacillosi Neonatale Del Suino Inattivato + Vaccino Clostridium Perfringens Per Uso Veterinario
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Colibacillosi Neonatale Del Suino Inattivato + Vaccino Clostridium Perfringens Per Uso Veterinario
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
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Confezioni
Entericolix emulsione iniettabile 1flacone da 50 ml (25 dosi) per suini
Principio Attivo
Una dose (2 ml) di vaccino inattivato contiene:Escherichia coli ceppo P4 (adesine F6), [7:>] 1 RP*, Escherichia coli ceppo P5 (adesine F18ab), [7:>]1 RP*, Escherichia coli ceppo P6 (adesine F4ac), [7:>] 1 RP*, Escherichia coli ceppo P9 (adesine F18ac), [7:>] 1 RP*, Escherichia coli ceppo P10 (adesine F5 + F41), [7:>]1 RP*, tossoide beta di Clostridium perfringens tipo C (CZV13) [7:>] 10 UI** di antitossina [7:b]/ml di siero di coniglio
* RP: potenza relativa per ciascun antigene, secondo un vaccino di riferimento con risultato soddisfacente nel test di immunogenicità (monografia di Ph. Eur. 0962).
** UI: unità internazionali di tossina beta (monografia di Ph. Eur. 0363).
* RP: potenza relativa per ciascun antigene, secondo un vaccino di riferimento con risultato soddisfacente nel test di immunogenicità (monografia di Ph. Eur. 0962).
** UI: unità internazionali di tossina beta (monografia di Ph. Eur. 0363).
Indicazioni
Vaccinazione di scrofe e scrofette per l'immunizzazione passiva dei suinetti contro la colibacillosi causata da ceppi di E. coli enteropatogeni ed enterotossigeni che esprimono le adesine F4ac, F5, F6, F18ac e F41, contro la malattia degli edemi causata dai ceppi di E. coli che esprime l'adesina F18ab e contro l'enterite necrotica causata da C. perfringens tipo C, come segue:
Suinetti lattonzoli: Il vaccino riduce la mortalità e i segni clinici (diarrea grave) dovuti a colibacillosi. Il vaccino riduce la mortalità e i segni clinici dovuti a enterite necrotica causata da C. perfringens tipo C.Suinetti svezzati. Il vaccino riduce la mortalità e i segni clinici dovuti alla malattia degli edemi. Il vaccino riduce i segni clinici (diarrea grave) di colibacillosi. Il vaccino riduce i segni clinici di enterite cronica dovuta a C. perfringens tipo C.
Durata dell'immunità: 21 giorni per infezioni causate da F4ac, F18ac (colibacillosi) e Clostridium perfringens tipo C (enterite necrotica). 21 giorni per anticorpi contro F5, F6 e F41; tuttavia l'efficacia protettiva dei livelli di anticorpi non è stata stabilita. 28 giorni per infezioni causate da F18ab (malattia degli edemi).
Suinetti lattonzoli: Il vaccino riduce la mortalità e i segni clinici (diarrea grave) dovuti a colibacillosi. Il vaccino riduce la mortalità e i segni clinici dovuti a enterite necrotica causata da C. perfringens tipo C.Suinetti svezzati. Il vaccino riduce la mortalità e i segni clinici dovuti alla malattia degli edemi. Il vaccino riduce i segni clinici (diarrea grave) di colibacillosi. Il vaccino riduce i segni clinici di enterite cronica dovuta a C. perfringens tipo C.
Durata dell'immunità: 21 giorni per infezioni causate da F4ac, F18ac (colibacillosi) e Clostridium perfringens tipo C (enterite necrotica). 21 giorni per anticorpi contro F5, F6 e F41; tuttavia l'efficacia protettiva dei livelli di anticorpi non è stata stabilita. 28 giorni per infezioni causate da F18ab (malattia degli edemi).
Controindicazioni
non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli adiuvanti o ad uno degli eccipienti.
Posologia
Uso intramuscolare profondo. Dosi: scrofe e scrofette: 2 ml. Programma di vaccinazione: scrofe gravide: il ciclo iniziale consiste di due dosi. Somministrare una dose 7 settimane prima del parto, seguita da una seconda dose 4 settimane prima del parto. Rivaccinare con una dose singola 4 settimane prima del parto nei periodi di gestazione successivi.
Avvertenze
Prima dell'uso, lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente e agitare il flacone energicamente. Inoculare la dose corrispondente mediante iniezione intramuscolare profonda nei muscoli del collo. È molto importante utilizzare aghi di lunghezza adeguata, in base al peso dell'animale. Si raccomanda di somministrare la seconda dose preferibilmente sull'altro lato. Agitare energicamente prima dell'uso e a intervalli durante l'uso. Evitare l'introduzione di contaminazione durante l'uso.
Tempi di sospensione
zero giorni.
