A cosa serve
Dextroquillan è un medicinale veterinario a base del principio attivo Dexmedetomidina Cloridrato, appartenente alla categoria degli Ipnotici-sedativi e nello specifico Altri ipnotici e sedativi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A. .
Dextroquillan può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Dextroquillan può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.
Concessionario:Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Dexmedetomidina Cloridrato
Gruppo terapeutico: Ipnotici-sedativi
Forma farmaceutica: fiale flaconcini fialoidi
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Dexmedetomidina Cloridrato
Gruppo terapeutico: Ipnotici-sedativi
Forma farmaceutica: fiale flaconcini fialoidi
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Confezioni
Dextroquillan 0,5 mg/ml soluzione iniettabile 1 flacone da 10 ml
Principio Attivo
1 ml contiene: Dexmedetomidina cloridrato 0,5 mg pari a dexmedetomidina 0,42 mg.
Indicazioni
è indicato nei cani e nei gatti per l'uso in procedure ed esami non invasivi, poco o moderatamente dolorosi, che richiedono immobilizzazione, sedazione e analgesia. E' indicato inoltre per la premedicazione prima dell'induzione e mantenimento dell'anestesia generale. Nei cani puo essere usato nelle procedure mediche e negli interventi chirurgici minori, in associazione con butorfanolo, per indurre sedazione profonda e analgesia.
Posologia
il prodotto puo essere somministrato:
Cane: via endovenosa o intramuscolare.
Gatto: via intramuscolare.
Questo prodotto non è inteso per iniezioni ripetute.
Il DEXTROQUILLAN 0,5 mg/ml, il butorfanolo e/o la ketamina possono essere miscelati nella stessa siringa, dato che e stata dimostrata la loro compatibilita farmaceutica. Si raccomandano i seguenti dosaggi: CANE: Le dosi di dexmedetomidina sono stabilite sulla base della superficie corporea:
Per via endovenosa: fino a 375 microgrammi/metro quadrato di superficie corporea.
Per via intramuscolare: fino a 500 microgrammi/metro quadrato di superficie corporea. Se invece il farmaco viene somministrato in associazione a butorfanolo (0,1 mg/kg) per la sedazione profonda e l'analgesia, la dose di dexmedetomidina richiesta per via intramuscolare corrisponde a 300 microgrammi/metro quadrato di superficie corporea. La dose di dexmedetomidina necessaria per la premedicazione e pari a 125-375 microgrammi/metro quadrato di superficie corporea, da somministrarsi 20 minuti prima dell'induzione per le procedure che richiedono il ricorso all'anestesia. La dose deve essere adattata al tipo di intervento chirurgico, alla durata della procedura e al temperamento dell'animale. L'uso in associazione di dexmedetomidina e butorfanolo produce effetti sedativi e analgesici che si manifestano entro 15 minuti dalla somministrazione. Tali effetti raggiungono il livello massimo nell'arco di 30 minuti successivi alla somministrazione. La sedazione cosi ottenuta ha una durata di almeno 120 minuti dalla somministrazione e l'analgesia di almeno 90 minuti. Il risveglio spontaneo dell'animale avviene nell'arco di 3 ore. La premedicazione con dexmedetomidina riduce in misura significativa la dose di farmaci necessari per l'induzione dell'anestesia e la quantita di anestetico inalatorio per il suo mantenimento. In uno studio clinico, la quantita richiesta di propofol e di tiopentale e risultata ridotta rispettivamente del 30% e del 60%. Tutti gli agenti anestetici utilizzati per l'induzione o il mantenimento dell'anestesia devono essere somministrati fino al raggiungimento dell'effetto. Tuttavia, la durata dell'analgesia dipende da diversi fattori e, in base alla valutazione clinica, puo essere necessario somministrare altri agenti analgesici.
GATTO: Nei gatti, la dose di dexmedetomidina cloridrato e pari a 40 microgrammi/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,08 ml di prodotto/kg di peso corporeo, per procedure non invasive poco o moderatamente dolorose che richiedono immobilizzazione, sedazione e analgesia. La stessa dose può essere utilizzata per la premedicazione. La premedicazione con dexmedetomidina riduce in maniera significativa la dose di farmaci necessari per l'induzione dell'anestesia e la quantita di anestetico inalatorio per il suo mantenimento. In uno studio clinico, la quantità richiesta di propofol e risultata ridotta del 50%. Tutti gli agenti anestetici utilizzati per l'induzione o il mantenimento dell'anestesia devono essere somministrati fino al raggiungimento dell'effetto. L'anestesia può essere indotta 10 minuti dopo la premedicazione, somministrando per via intramuscolare una dose di 5 mg di ketamina/kg di peso corporeo o per somministrazione endovenosa di propofol fino al raggiungimento dell'effetto.
Cane: via endovenosa o intramuscolare.
Gatto: via intramuscolare.
Questo prodotto non è inteso per iniezioni ripetute.
Il DEXTROQUILLAN 0,5 mg/ml, il butorfanolo e/o la ketamina possono essere miscelati nella stessa siringa, dato che e stata dimostrata la loro compatibilita farmaceutica. Si raccomandano i seguenti dosaggi: CANE: Le dosi di dexmedetomidina sono stabilite sulla base della superficie corporea:
Per via endovenosa: fino a 375 microgrammi/metro quadrato di superficie corporea.
Per via intramuscolare: fino a 500 microgrammi/metro quadrato di superficie corporea. Se invece il farmaco viene somministrato in associazione a butorfanolo (0,1 mg/kg) per la sedazione profonda e l'analgesia, la dose di dexmedetomidina richiesta per via intramuscolare corrisponde a 300 microgrammi/metro quadrato di superficie corporea. La dose di dexmedetomidina necessaria per la premedicazione e pari a 125-375 microgrammi/metro quadrato di superficie corporea, da somministrarsi 20 minuti prima dell'induzione per le procedure che richiedono il ricorso all'anestesia. La dose deve essere adattata al tipo di intervento chirurgico, alla durata della procedura e al temperamento dell'animale. L'uso in associazione di dexmedetomidina e butorfanolo produce effetti sedativi e analgesici che si manifestano entro 15 minuti dalla somministrazione. Tali effetti raggiungono il livello massimo nell'arco di 30 minuti successivi alla somministrazione. La sedazione cosi ottenuta ha una durata di almeno 120 minuti dalla somministrazione e l'analgesia di almeno 90 minuti. Il risveglio spontaneo dell'animale avviene nell'arco di 3 ore. La premedicazione con dexmedetomidina riduce in misura significativa la dose di farmaci necessari per l'induzione dell'anestesia e la quantita di anestetico inalatorio per il suo mantenimento. In uno studio clinico, la quantita richiesta di propofol e di tiopentale e risultata ridotta rispettivamente del 30% e del 60%. Tutti gli agenti anestetici utilizzati per l'induzione o il mantenimento dell'anestesia devono essere somministrati fino al raggiungimento dell'effetto. Tuttavia, la durata dell'analgesia dipende da diversi fattori e, in base alla valutazione clinica, puo essere necessario somministrare altri agenti analgesici.
GATTO: Nei gatti, la dose di dexmedetomidina cloridrato e pari a 40 microgrammi/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,08 ml di prodotto/kg di peso corporeo, per procedure non invasive poco o moderatamente dolorose che richiedono immobilizzazione, sedazione e analgesia. La stessa dose può essere utilizzata per la premedicazione. La premedicazione con dexmedetomidina riduce in maniera significativa la dose di farmaci necessari per l'induzione dell'anestesia e la quantita di anestetico inalatorio per il suo mantenimento. In uno studio clinico, la quantità richiesta di propofol e risultata ridotta del 50%. Tutti gli agenti anestetici utilizzati per l'induzione o il mantenimento dell'anestesia devono essere somministrati fino al raggiungimento dell'effetto. L'anestesia può essere indotta 10 minuti dopo la premedicazione, somministrando per via intramuscolare una dose di 5 mg di ketamina/kg di peso corporeo o per somministrazione endovenosa di propofol fino al raggiungimento dell'effetto.
Tempi di sospensione
non pertinente.
