A cosa serve
Detenase è un medicinale veterinario a base del principio attivo Praziquantel, appartenente alla categoria degli Antielmintici e nello specifico Derivati chinolinici e sostanze correlate. E' commercializzato in Italia dall'azienda Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A. .
Detenase può essere prescritto con Ricetta RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile.
Detenase può essere prescritto con Ricetta RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.
Concessionario:Fatro Industria Farmaceutica Veterinaria S.p.A.
Ricetta: RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile
Principio attivo: Praziquantel
Gruppo terapeutico: Antielmintici
Forma farmaceutica: soluzione
Concessionario:
Ricetta: RNRV - ricetta medica in copia unica non ripetibile
Principio attivo: Praziquantel
Gruppo terapeutico: Antielmintici
Forma farmaceutica: soluzione
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Confezioni
Detenase os 1 flacone 1000 ml
Detenase os 1 flacone 250 ml
Detenase os 1 flacone 250 ml
Principio Attivo
1 ml contiene: Praziquantel 25 mg.
Indicazioni
Detenase è indicato nel trattamento delle infestazioni da Moniezia spp. (stadi maturi e immaturi) degli ovini.
Controindicazioni
non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Agitare vigorosamente prima dell'uso.
Somministrare per via orale alla dose di 3 ml/20 kg p.v. (pari a 3,75 mg di praziquantel/kg p.v.), in un'unica somministrazione, mediante idonea pistola dosatrice.Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile.
Somministrare per via orale alla dose di 3 ml/20 kg p.v. (pari a 3,75 mg di praziquantel/kg p.v.), in un'unica somministrazione, mediante idonea pistola dosatrice.Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile.
Avvertenze
per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia, a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente investigati usando appropriati test. Laddove i risultati dei test indicano l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo di azione. Quando è nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la resistenza della specie elmintica, l'uso del medicinale dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali circa la sensibilità di tale specie e su raccomandazioni da seguire per limitare ulteriormente la selezione di specie resistenti.
precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Eseguire il trattamento in recinti chiusi, non successiva disinfestazione dei suoli. Agitare vigorosamente prima dell'uso.
precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Eseguire il trattamento in recinti chiusi, non successiva disinfestazione dei suoli. Agitare vigorosamente prima dell'uso.
Tempi di sospensione
carni e visceri: 0 giorni. Latte: 0 ore.
