Denagard 20%

1 ml di soluzione contiene: Tiamulina 162,2 mg equivalente a Tiamulina idrogeno fumarato 200 mg.

Denagard 20% iniettabile è indicato nei suini per il trattamento della: Broncopolmonite enzootica sostenuta da Mycoplasma hyopneumoniae; Enterite necrotica superficiale causata da Brachispira hyodysenteriae e spesso complicata da Fusobacterium spp., Bacteroides spp., e Campylobacter coli; Artrite causata da Mycoplasma hyosynoviae.

enterite necrotica superficiale: 1 ml/20 kg p.v. (pari a 8 mg/kg p.v. di tiamulina) per via intramuscolare, in un unico trattamento; Broncopolmonite enzootica: 1,5 ml/20 kg p.v. (pari a 12 mg/kg p.v. di tiamulina) per via intramuscolare una volta al giorno per 3 giorni consecutivi; Artrite micoplasmatica: 1,5 ml/20 kg p.v. (pari a 12 mg/kg p.v. di tiamulina) per via intramuscolare una volta al giorno per 3 giorni consecutivi.
Il volume massimo per sito di iniezione non deve essere superiore a 10 ml.
Per il conseguimento dei migliori risultati terapeutici è consigliabile impiegare DENAGARD 20% iniettabile ai primi sintomi clinici e comunque prima che si siano instaurate delle lesioni irreversibili negli organi colpiti. Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovrà essere determinato il più accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio.
In considerazione del tipo di eccipiente, è importante utilizzare aghi e siringhe asciutti. Il trattamento deve essere effettuato sotto la diretta responsabilità del medico veterinario, che ne deve dare notizia all'autorità sanitaria competente per territorio al fine di consentire un adeguato controllo sulla osservanza dei tempi di attesa.

precauzioni speciali per l'impiego negli animali: L'uso del prodotto deve basarsi sull'identificazione e sui test di sensibilità del o degli agenti patogeni bersaglio. Se ciò non è possibile, la terapia dovrebbe basarsi su informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della suscettibilità dei patogeni bersaglio a livello di allevamento o a livello locale/regionale. L'uso del prodotto deve essere conforme alle politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. Un antibiotico con un minor rischio di selezione della resistenza antimicrobica (categoria AMEG inferiore) dovrebbe essere utilizzato per il trattamento di prima linea nel caso in cui i test di sensibilità suggeriscono la probabile efficacia di questo approccio.

carni e visceri: 22 giorni.