Cydectin 0,1% Ovini

ogni ml contiene Moxidectina 1,00 mg

per il trattamento e la prevenzione delle infestioni causate da:
Nematodi gastro-intestinali adulti e immaturi: Haemonchus contortus (comprese larve latenti); Ostertagia circumcincta (comprese larve latenti); Ostertagia trifurcata; Trichostrongylus axei (comprese larve latenti); Trichostrongylus colubriformis; Trichostrongylus vitrinus; Nematodirus battus; Nematodirus spathiger; Nematodirus filicolis (solo adulti); Strongyloides papillosus (solo stadi larvali); Cooperia curticei (solo adulti); Cooperia oncophora; Oesophagostomum columbianum; Oesophagostomum venulosym (solo adulti) ; Chabertia ovina; Trichuris ovis (solo adulti).
Nematodi adulti del tratto respiratorio: Dictyocaulus filaria
Il prodotto ha un'attività persistente nel prevenire la reinfestione: da Ostertagia circumcincta e Haemonchus contortus per 5 settimane; da Oesophagostomum columbianum per 4 settimane. Prove cliniche, dopo infezione sperimentale e naturale, hanno dimostrato che il prodotto è efficace nei confronti di alcuni ceppi resistenti ai benzimidazolici: Haemonchus contortus; Ostertagia circumcincta; Trichostrongylus colubriformis; Cooperia curticei.

il prodotto deve essere somministrato come singola dose orale di 1 ml/5 kg di peso vivo pari a 200 [7:m]g di moxidectina per kg di peso vivo, utilizzando un qualsiasi applicatore orale. Per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile; deve essere controllata l'accuratezza del dosatore. Se gli animali sono trattati in gruppo piuttosto che singolarmente, per evitare un sovradosaggio o un sottodosaggio, devono essere raggruppati secondo il peso corporeo e trattati di conseguenza. Non miscelare con altri prodotti.

l'impiego non necessario di antiparassitari o l'impiego diverso dalle istruzioni fornite nel RCP può aumentare la pressione selettiva della resistenza e portare a una ridotta efficacia. La decisione di impiegare il prodotto deve basarsi sulla conferma delle specie e della carica parassitaria, o del rischio di infezione in base alle sue caratteristiche epidemiologiche, per ogni gregge. L'impiego ripetuto per un periodo prolungato, in particolare quando si utilizza la stessa classe di sostanze, aumenta il rischio di sviluppo di resistenza. All'interno di un gregge, il mantenimento di refugia sensibili è essenziale per ridurre tale rischio. Devono essere evitati trattamenti sistematici basati su intervalli e il trattamento di un intero gregge. Invece, se possibile, devono essere trattati solo singoli animali o sottogruppi selezionati (trattamento selettivo mirato). Questo deve essere combinato con adeguate misure di gestione del gregge e del pascolo. Per ogni specifico gregge devono essere richieste indicazioni al veterinario responsabile. In tutta Europa è stata segnalata resistenza multipla di Teladorsagia circumcincta a moxidectina, levamisolo, benzimidazolo e ivermectina. Sono stati descritti anche Haemonchus contortus e Trichostrongylus colubriformis resistenti alla moxidectina. Pertanto, l'impiego del medicinale veterinario deve essere basato su informazioni locali circa la sensibilità dei parassiti target, ovedisponibili. Inoltre, l'impiego del medicinale veterinario deve essere basato sulla storia locale dei trattamenti e sulle raccomandazioni su come utilizzare il prodotto in condizioni limitanti l'ulteriore selezione di resistenza agli antielmintici. Queste precauzioni diventano particolarmente importanti quando lamoxidectina viene usata per il controllo di ceppi resistenti.
Resistenza: Prove cliniche, dopo infestione sperimentale e naturale, hanno dimostrato che il prodotto è efficace nei confronti di alcuni ceppi resistenti ai benzimidazolici: Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia curticei.
Si raccomanda di investigare ulteriormente i casi di sospetta resistenza usando un appropriato metodo diagnostico (es. Faecal Egg Count Reduction Test). Laddove i risultati dei test indicano l'insorgere di resistenza a un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo d'azione. L a resistenza confermata deve essere segnalata al titolare dell'autorizzazione al commercio o alle autorità. In genere i sintomi da sovradosaggio non si manifestano con una dose fino a 5 volte quella raccomandata. I sintomi si manifestano come salivazione, depressione, sonnolenza ed atassia transitorie da 8 a 12 ore dopo il trattamento. In genere non è necessario un trattamento ed i sintomi scompaiono completamente entro le 24 - 48 ore. Non esiste un antidoto specifico. La moxidectina aumenta l'effetto dei GABA-agonisti. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

carne e visceri: 14 giorni. Latte: 5 giorni.