Cyclofin
Ultimo aggiornamento: 23/02/2024
A cosa serve
Cyclofin è un medicinale veterinario a base del principio attivo Oxitetraciclina + Flunixina, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Tetracicline. E' commercializzato in Italia dall'azienda Dechra Veterinary Products S.r.l. .
Cyclofin può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Cyclofin può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Dechra Regulatory B.V.
Concessionario:Dechra Veterinary Products S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Oxitetraciclina + Flunixina
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: soluzione
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Oxitetraciclina + Flunixina
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: soluzione
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Confezioni
Cyclofin 300 mg/ml + 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini 1 flacone da 100 ml
Principio Attivo
ogni ml contiene: Ossitetraciclina 300 mg (equivalenti a 323,5 mg di ossitetraciclina diidrato) e Flunixina 20 mg (equivalenti a 33,2 mg di flunixina meglumina).
Indicazioni
per il trattamento della malattia respiratoria acuta causata da Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida quando è richiesto un effetto antinfiammatorio e antipiretico.
Controindicazioni
non usare in animali affetti di malattie cardiache, epatiche o renali, quando esiste una possibilità di ulcere o emorragie gastrointestinali. Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiché si corre il rischio di aumentare la tossicità renale. Non usare in casi di ipersensibilità alle sostanze attive o a uno degli eccipienti. Non usare il medicinale veterinario in presenza di segni di discrasia ematica o alterazioni dell'emostasi.
Posologia
si prevede che il medicinale veterinario sia ben tollerato dopo la somministrazione di una dose di trattamento doppia rispetto a quella raccomandata (4 mg/kg di flunixina e 60 mg/kg di ossitetraciclina). A questa dose doppia può manifestarsi dissenteria transitoria con o senza apatia, sintomi che si risolvono senza trattamento nell'arco di 48-72 ore. Studi sui bovini trattati a una dose doppia rispetto alla dose normale hanno mostrato reazioni transitorie e dose-dipendenti nel sito di iniezione. A dosi superiori, oltre 3 volte la dose raccomandata, vi è un rischio maggiore di tossicità renale, che si può manifestare con elevati livelli plasmatici di creatinina e urea e alterazioni patologiche dei reni (necrosi tubulare corticale). La gestione del sovradosaggio deve essere sintomatica, mantenendo un'adeguata idratazione.
Avvertenze
è stata dimostrata una resistenza crociata tra l'ossitetraciclina e altre tetracicline nei Mannheimia haemolytica e nei Pasteurella multocida. L'uso dell'ossitetraciclina deve essere attentamente considerato se il test di sensibilità ha indicato una resistenza alle tetracicline poiché la sua efficacia potrebbe essere ridotta.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: L'uso negli animali di età inferiore a 6 settimane o anziani può comportare rischi aggiuntivi a causa dell'inibizione prostaglandinica di flunixina sulla funzione renale. Se tale impiego non può essere evitato, è richiesta un'attenta gestione clinica degli animali. La flunixina è tossica per gli uccelli necrofagi. Non somministrare agli animali che potrebbero entrare nella catena alimentare della fauna selvatica. In caso di morte o sacrificio di animali trattati, assicurarsi che non siano lasciati a disposizione della fauna selvatica. L'utilizzo di questo medicinale veterinario deve basarsi sui test di identificazione e sensibilità dei patogeni bersaglio. Se questo non è possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilità deipatogeni bersaglio a livello di fattoria o a livello locale/regionale. Il medicinale veterinario deve essere utilizzato in conformità alle norme ufficiali nazionali e locali relative all'uso degli antimicrobici.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: L'uso negli animali di età inferiore a 6 settimane o anziani può comportare rischi aggiuntivi a causa dell'inibizione prostaglandinica di flunixina sulla funzione renale. Se tale impiego non può essere evitato, è richiesta un'attenta gestione clinica degli animali. La flunixina è tossica per gli uccelli necrofagi. Non somministrare agli animali che potrebbero entrare nella catena alimentare della fauna selvatica. In caso di morte o sacrificio di animali trattati, assicurarsi che non siano lasciati a disposizione della fauna selvatica. L'utilizzo di questo medicinale veterinario deve basarsi sui test di identificazione e sensibilità dei patogeni bersaglio. Se questo non è possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilità deipatogeni bersaglio a livello di fattoria o a livello locale/regionale. Il medicinale veterinario deve essere utilizzato in conformità alle norme ufficiali nazionali e locali relative all'uso degli antimicrobici.
Tempi di sospensione
carni e frattaglie: 28 giorni.
Non autorizzato per l'uso nelle bovine che producono latte destinato al consumo umano.
Non autorizzato per l'uso nelle bovine che producono latte destinato al consumo umano.