Cadorex 300 Mg/ml
Ultimo aggiornamento: 11/03/2024
A cosa serve
Cadorex 300 Mg/ml è un medicinale veterinario a base del principio attivo Florfenicolo, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Amfenicoli. E' commercializzato in Italia dall'azienda Industria Italiana Integratori TREI S.p.A. a LIVISTO company .
Cadorex 300 Mg/ml può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Cadorex 300 Mg/ml può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Livisto Int'1 S.L.
Concessionario:Industria Italiana Integratori TREI S.p.A. a LIVISTO company
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Florfenicolo
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiale flaconcini fialoidi
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Florfenicolo
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiale flaconcini fialoidi
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Confezioni
Cadorex 300 mg/ml flaconcino da 100 ml
Cadorex 300 mg/ml flaconcino da 250 ml
Cadorex 300 mg/ml flaconcino da 250 ml
Principio Attivo
ogni ml contiene: Florfenicolo 300 mg.
Indicazioni
bovini: Malattie causate dai batteri sensibili al florfenicolo: Trattamento e metafilassi delle infezioni del tratto respiratorio nei bovini dovute a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Prima del trattamento metafilattico dovrebbe essere stabilita la presenza della malattia nel gruppo. Ovini: Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio negli ovini dovute a Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida. Suini: Trattamento di epidemie acute di malattie respiratorie nei suini causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida.
Controindicazioni
non utilizzare in tori adulti e montoni destinati alla riproduzione. Non somministrare a verri destinati alla riproduzione. Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
per l'uso intramuscolare e sottocutaneo nei bovini. Per l'uso intramuscolare in ovini e suini.
Per il trattamento: Bovini: Via intramuscolare: 20 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) da somministrare due volte a 48 ore di distanza utilizzando un ago 16-gauge. Via di somministrazione sottocutanea: 40 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 2 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) da somministrare una volta utilizzando un ago 16-gauge. Il volume somministrato in ogni singolo sito di iniezione non deve superare i 10 ml. L'iniezione deve essere somministrata solo nel collo. Ovini: 20 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) mediante iniezione intramuscolare, una al giorno per tre giorni consecutivi. Il volume somministrato per ogni sito di iniezione non deve superare i 4 ml. Suini: 15 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto/20 kg di peso corporeo) per via intramuscolare nel collo due volte a un intervallo di 48h utilizzando un ago 16-gauge. Il volume somministrato per ogni sito di iniezione non deve superare i 3 ml. In caso di somministrazione intramuscolare, si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dopo la seconda iniezione. Se i segni clinici della malattia respiratoria persistono 48 ore dopo l'ultima iniezione, il trattamento deve essere modificato utilizzando un'altra formulazione o un altro antibiotico e deve essere continuato fino alla risoluzione della sintomatologia clinica.
Per la metafilassi: Bovini: Uso sottocutaneo: 40 mg/kg di peso corporeo (equivalente a 2 ml di medicinale veterinario/15 kg di peso corporeo) da somministrare una volta sola, usando un ago da 16 gauge. Il volume somministrato in ciascun sito di inoculo non deve superare i 10 ml. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo.
Per il trattamento: Bovini: Via intramuscolare: 20 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) da somministrare due volte a 48 ore di distanza utilizzando un ago 16-gauge. Via di somministrazione sottocutanea: 40 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 2 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) da somministrare una volta utilizzando un ago 16-gauge. Il volume somministrato in ogni singolo sito di iniezione non deve superare i 10 ml. L'iniezione deve essere somministrata solo nel collo. Ovini: 20 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto/15 kg di peso corporeo) mediante iniezione intramuscolare, una al giorno per tre giorni consecutivi. Il volume somministrato per ogni sito di iniezione non deve superare i 4 ml. Suini: 15 mg di Florfenicolo/kg di peso corporeo (equivalente a 1 ml di prodotto/20 kg di peso corporeo) per via intramuscolare nel collo due volte a un intervallo di 48h utilizzando un ago 16-gauge. Il volume somministrato per ogni sito di iniezione non deve superare i 3 ml. In caso di somministrazione intramuscolare, si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 48 ore dopo la seconda iniezione. Se i segni clinici della malattia respiratoria persistono 48 ore dopo l'ultima iniezione, il trattamento deve essere modificato utilizzando un'altra formulazione o un altro antibiotico e deve essere continuato fino alla risoluzione della sintomatologia clinica.
Per la metafilassi: Bovini: Uso sottocutaneo: 40 mg/kg di peso corporeo (equivalente a 2 ml di medicinale veterinario/15 kg di peso corporeo) da somministrare una volta sola, usando un ago da 16 gauge. Il volume somministrato in ciascun sito di inoculo non deve superare i 10 ml. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo.
Avvertenze
questo medicinale non contiene conservanti antimicrobici. La sicurezza del prodotto non è stata stabilita negli ovini al di sotto delle 7 settimane di età. Non utilizzare in suinetti di meno di 2 kg di peso corporeo. L'uso del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilità dei batteri isolati dall'animale. Il prodotto deve essere usato tenendo conto delle politiche ufficiali nazionali e regionali sugli antimicrobici. L'uso del prodotto non conforme alle istruzioni riportate nell'RCP può aumentare la prevalenza di batteri resistenti al florfenicolo e inficiare l'efficacia del trattamento con amfenicoli a causa della potenziale resistenza crociata.
Tempi di sospensione
bovini: Carne e visceri: per via IM: 30 giorni; per via SC: 44 giorni. Latte: Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per consumo umano. Non usare in animali gravidi, destinati alla produzione di latte per consumo umano. Ovini: Carne e visceri: per via IM: 39 giorni. Latte: Uso non autorizzato in animali in lattazione che producono latte per consumo umano. Non usare in animali gravidi, destinati alla produzione di latte per consumo umano. Suini: Carne e visceri: per via IM: 18 giorni.
