Bravoxin 10
Ultimo aggiornamento: 14/03/2024
A cosa serve
Bravoxin 10 è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Clostridico Misto Per Uso Veterinario, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini batterici inattivati (inclusi Mycoplasma, Toxoide e Clamydia). E' commercializzato in Italia dall'azienda MSD Animal Health S.r.l. .
Bravoxin 10 può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Bravoxin 10 può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: MSD Animal Health S.r.l.
Concessionario:MSD Animal Health S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Clostridico Misto Per Uso Veterinario
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Clostridico Misto Per Uso Veterinario
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
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Confezioni
Bravoxin 10 1 flacone 100 ml
Bravoxin 10 sospensione iniettabile 1 flacone 50 ml
Bravoxin 10 sospensione iniettabile 1 flacone 50 ml
Principio Attivo
ogni ml di vaccino contiene:Tossoide (a) di C. perfringens tipo A [7:>] 0,5 UI#, Tossoide (¿) di C. perfringens tipo B e C [7:>] 18,2 UI*, Tossoide (¿) di C. perfringens tipo D [7:>]5,3 UI*, Anacoltura di C. chauvoei, inattivata protezione ¿ 90%**, Tossoide C. novyi [7:>]3,8 UI*, Tossoide C. septicum [7:>] 4,6 UI*, Tossoide C. tetani [7:>] 4,9 UI*, Tossoide C. sordellii [7:>] 4,4 U1, Tossoide C. haemolyticum [7:>] 17,4 U#
* ELISA in conformità alla Ph. Eur.
[5:1] ELISA interno
** Challenge test nella cavia in conformità alla Ph. Eur.
[5: #]Test di neutralizzazione in vitro delle tossine basato sull'emolisi degli eritrociti di pecora.
* ELISA in conformità alla Ph. Eur.
[5:1] ELISA interno
** Challenge test nella cavia in conformità alla Ph. Eur.
[5: #]Test di neutralizzazione in vitro delle tossine basato sull'emolisi degli eritrociti di pecora.
Indicazioni
per l'immunizzazione attiva di ovini e bovini nei confronti delle patologie associate a infezioni sostenute da Clostridium perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi tipo B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii e Clostridium haemolyticum e contro il tetano causato da Clostridium tetani.
Per l'immunizzazione passiva di agnelli e vitelli nei confronti delle infezioni sostenute dalle specie di clostridi sopra indicate (tranne C. haemolyticum negli ovini).
Inizio dell'immunità:Ovini e bovini: 2 settimane dopo la vaccinazione di base (come dimostrato dalla sola sierologia).
Durata dell'immunità attiva:Come dimostrato dalla sola sierologia:
Ovini: 12 mesi nei confronti di C. perfringens tipo A, B, C e D, C. novyi tipo B, C. sordellii, C. tetani; <6 mesi nei confronti di C. septicum, C. haemolyticum, C. chauvoei
Bovini: 12 mesi nei confronti di C. tetani e C. perfringens tipo D; <12 mesi nei confronti di C. perfringens tipo A, B e C; <6 mesi nei confronti di C. novyi tipo B, C. septicum, C. sordellii, C. haemolyticum, C. chauvoei.
È stata dimostrata una risposta immunitaria umorale di tipo anamnestico (memoria immunologica) a tutte le componenti vaccinali 12 mesi dopo la vaccinazione di base.
Durata dell'immunità passiva:
Come dimostrato dalla sola sierologia:
Agnelli: almeno 2 settimane per C. septicum e C. chauvoei; almeno 8 settimane per C. perfringens tipo B e C. perfringens tipo C; almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B, C. tetani e C. sordellii.Non è stato osservato trasferimento di immunità passiva per C. haemolyticum.
Vitelli: almeno 2 settimane per C. sordellii e C. haemolyticum; almeno 8 settimane per C. septicum e C. chauvoei; almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B e C. tetani.
Per l'immunizzazione passiva di agnelli e vitelli nei confronti delle infezioni sostenute dalle specie di clostridi sopra indicate (tranne C. haemolyticum negli ovini).
Inizio dell'immunità:Ovini e bovini: 2 settimane dopo la vaccinazione di base (come dimostrato dalla sola sierologia).
Durata dell'immunità attiva:Come dimostrato dalla sola sierologia:
Ovini: 12 mesi nei confronti di C. perfringens tipo A, B, C e D, C. novyi tipo B, C. sordellii, C. tetani; <6 mesi nei confronti di C. septicum, C. haemolyticum, C. chauvoei
Bovini: 12 mesi nei confronti di C. tetani e C. perfringens tipo D; <12 mesi nei confronti di C. perfringens tipo A, B e C; <6 mesi nei confronti di C. novyi tipo B, C. septicum, C. sordellii, C. haemolyticum, C. chauvoei.
È stata dimostrata una risposta immunitaria umorale di tipo anamnestico (memoria immunologica) a tutte le componenti vaccinali 12 mesi dopo la vaccinazione di base.
Durata dell'immunità passiva:
Come dimostrato dalla sola sierologia:
Agnelli: almeno 2 settimane per C. septicum e C. chauvoei; almeno 8 settimane per C. perfringens tipo B e C. perfringens tipo C; almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B, C. tetani e C. sordellii.Non è stato osservato trasferimento di immunità passiva per C. haemolyticum.
Vitelli: almeno 2 settimane per C. sordellii e C. haemolyticum; almeno 8 settimane per C. septicum e C. chauvoei; almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B e C. tetani.
Posologia
uso sottocutaneo.
Dosaggio:
Ovini: 1 ml - da 2 settimane d'età
Bovini: 2 ml - da 2 settimane d'età
Somministrazione: Iniezione sottocutanea preferibilmente nella cute lassa a lato del collo, rispettando le precauzioni di asepsi. Agitare accuratamente il flacone prima dell'uso. Le siringhe e gli aghi prima dell'uso devono essere sterili e l'iniezione deve essere praticata in un'area cutanea pulita e asciutta, prendendo precauzioni contro eventuali contaminazioni.
Vaccinazione di base: somministrare due dosi a distanza di 4-6 settimane (vedere paragrafi 4.2 e 4.4).
Vaccinazione di richiamo: somministrare una singola dose a intervalli compresi tra 6 e 12 mesi dopo la vaccinazione di base (vedere paragrafo 4.2).
Impiego in gravidanza: Al fine di fornire una protezione passiva ai neonati attraverso il colostro, deve essere somministrata una singola dose di richiamo tra 8 e 2 settimane prima del parto, a condizione che gli animali siano stati sottoposti a un piano vaccinale di base completo prima della gravidanza.
Dosaggio:
Ovini: 1 ml - da 2 settimane d'età
Bovini: 2 ml - da 2 settimane d'età
Somministrazione: Iniezione sottocutanea preferibilmente nella cute lassa a lato del collo, rispettando le precauzioni di asepsi. Agitare accuratamente il flacone prima dell'uso. Le siringhe e gli aghi prima dell'uso devono essere sterili e l'iniezione deve essere praticata in un'area cutanea pulita e asciutta, prendendo precauzioni contro eventuali contaminazioni.
Vaccinazione di base: somministrare due dosi a distanza di 4-6 settimane (vedere paragrafi 4.2 e 4.4).
Vaccinazione di richiamo: somministrare una singola dose a intervalli compresi tra 6 e 12 mesi dopo la vaccinazione di base (vedere paragrafo 4.2).
Impiego in gravidanza: Al fine di fornire una protezione passiva ai neonati attraverso il colostro, deve essere somministrata una singola dose di richiamo tra 8 e 2 settimane prima del parto, a condizione che gli animali siano stati sottoposti a un piano vaccinale di base completo prima della gravidanza.
Avvertenze
precauzioni speciali per l'impiego negli animali: È buona pratica osservare regolarmente gli animali per reazioni avverse al sito di inoculo dopo la vaccinazione. Si raccomanda di consultare un veterinario in caso di reazione grave al sito di inoculo.
Tempi di sospensione
zero giorni.
