Bravecto Plus

ogni ml di soluzione contiene 280 mg di fluralaner e 14 mg di moxidectina. Ogni pipetta dispensa:
Bravecto plus soluzione spot-on per gatti di taglia piccola: 1,2 – 2,8 kg; contenuto della pipetta (ml): 0,4; fluralaner (mg): 112,5; moxidectina (mg): 5,6
Bravecto plus soluzione spot-on per gatti di taglia media: > 2,8 – 6,25 kg; contenuto della pipetta (ml): 0,89; fluralaner (mg): 250; moxidectina (mg): 12,5
Bravecto plus soluzione spot-on per gatti di taglia grande: > 6,25 - 12,5 kg; contenuto della pipetta (ml): 1,79; fluralaner (mg): 500; moxidectina (mg): 25.
Soluzione spot-on. Soluzione limpida da incolore a gialla.

Per gatti con o a rischio di infestazioni parassitarie miste da zecche o pulci e acari dell'orecchio, nematodi gastrointestinali, filaria cardiopolmonare o vermi polmonari. Il medicinale veterinario è indicato solo per l'uso contemporaneo contro zecche o pulci e uno o più degli altri parassiti target. Per il trattamento delle infestazioni da zecche e pulci nei gatti. Il medicinale veterinario fornisce attività insetticida (Ctenocephalides felis) ed acaricida (Ixodes ricinus) immediata e persistente per 12 settimane. Le pulci e le zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte al principio attivo. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP). Per il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Per il trattamento di infestazioni da ascaridi (larve di 4° stadio, adulti immaturi e adulti di Toxocara cati) e ancylostomi (larve di 4° stadio, adulti immaturi e adulti di Ancylostoma tubaeforme). Se somministrato ripetutamente a intervalli di 12 settimane, il medicinale veterinario previene in modo continuativo la filariosi cardiopolmonare causata da Dirofilaria immitis (vedere i dettagli al paragrafo 9). Prevenzione della aelurostrongilosi (tramite prevenzione dell'impianto di forme adulte di Aelurostrongylus abstrusus responsabili della malattia clinica).

per uso spot-on. Bravecto Plus soluzione spot-on è disponibile in tre tipi di pipette. Il seguente schema definisce il tipo di pipetta da utilizzare a seconda del peso corporeo del gatto (corrispondente a una dose di 40-94 mg di fluralaner/kg di peso corporeo e di 2-4,7 mg di moxidectina/kg di peso corporeo):
Peso del gatto (kg): 1,2 – 2,8; tipo di pipetta da utilizzare: Bravecto Plus 112,5 mg + 5,6 mg soluzione spot-on per gatti di taglia piccola
Peso del gatto (kg): > 2,8 – 6,25; tipo di pipetta da utilizzare: Bravecto Plus 250 mg + 12,5 mg soluzione spot-on per gatti di taglia media
Peso del gatto (kg): > 6,25 – 12,5; tipo di pipetta da utilizzare: Bravecto Plus 500 mg + 25 mg soluzione spot-on per gatti di taglia grande
All'interno di ogni fascia di peso, deve essere utilizzato l'intero contenuto di una pipetta. Nei gatti di peso corporeo superiore a 12,5 kg, utilizzare l'associazione di due pipette che meglio corrisponde al peso corporeo. Un sottodosaggio potrebbe portare a una mancanza di efficacia e potrebbe favorire lo sviluppo di resistenza.

le zecche e le pulci devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposte al fluralaner; pertanto, il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da vettori non può essere escluso. I gatti in aree endemiche per filariosi cardiopolmonare (o quelli che hanno viaggiato in aree endemiche) possono avere un'infestazione da filarie adulte. Non è stato stabilito alcun effetto terapeutico contro gli adulti di Dirofilaria immitis. Si raccomanda pertanto, conformemente alle buone pratiche veterinarie, che gli animali di età pari o superiore a 6 mesi, che vivono in aree in cui esiste un vettore, debbano essere testati per la presenza di infestazioni da filarie adulte prima di applicare il medicinale veterinario per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare. Per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare in gatti che si trovano solo temporaneamente in aree endemiche, il medicinale veterinario deve essere applicato prima della prima esposizione alle zanzare e il trattamento deve essere ripetuto a intervalli di 12 settimane fino al ritorno in un'area non endemica. Il periodo compreso tra l'applicazione del prodotto e il rientro da aree endemiche non deve superare i 60 giorni. Per il trattamento di infestazioni causate dagli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis) o dai nematodi gastrointestinali T. cati e A. tubaeforme, la necessità e la frequenza di trattamenti ripetuti, così come la scelta del trattamento (prodotto con singolo principio attivo o combinazione di principi attivi), devono essere valutate dal veterinario prescrittore. L'impiego non necessario di antiparassitari o l'uso difforme dalle istruzioni fornite nell'RCP può aumentare la pressione selettiva della resistenza e può determinare una ridotta efficacia. La decisione di utilizzare il medicinale veterinario deve basarsi sulla conferma della specie e della carica parassitaria, o del rischio di infestazione sulla base delle sue caratteristiche epidemiologiche, per ogni singolo animale. Si può sviluppare una resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici in seguito all'uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe in circostanze specifiche. Il controllo dei parassiti è raccomandato per tutto il periodo di potenziale rischio di infestazione. Deve essere presa in considerazione la possibilità che altri animali conviventi possano essere una fonte di reinfestazione da pulci, acari dell'orecchio o nematodi gastrointestinali, e questi devono essere trattati, secondo necessità, con un idoneo medicinale veterinario. Evitare che l'animale sia sottoposto a frequenti bagni o shampoo, perché in questi casi non è stata testata la persistenza dell'efficacia.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: Prestare attenzione per evitare il contatto con gli occhi dell'animale. Non applicare direttamente su lesioni cutanee. In assenza di dati disponibili, il trattamento di gattini di età inferiore a 9 settimane e di gatti di peso inferiore a 1,2 kg non è raccomandato. Il trattamento di riproduttori maschi non è raccomandato. Questo medicinale veterinario è per uso topico e non deve essere somministrato per via orale. L'assunzione orale del medicinale veterinario alla dose massima raccomandata di 93 mg di fluralaner + 4,65 mg di moxidectina/kg di peso corporeo ha indotto la comparsa di salivazione autolimitante o di singoli episodi di vomito subito dopo la somministrazione. È importante applicare la dose come indicato per evitare che l'animale si lecchi e ingerisca il medicinale veterinario (vedere paragrafi 7 e 9). Non permettere agli animali trattati recentemente di leccarsi l'un l'altro. Non permettere agli animali trattati di entrare in contatto con animali non trattati fino a che il sito di applicazione non sia asciutto.

non pertinente.