Biosuis Rokoclos
Ultimo aggiornamento: 04/12/2024
A cosa serve
Biosuis Rokoclos è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Rotavirus Suino Inattivato + Vaccino Escherichia Coli Inattivato + Clostridium Perfringens, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali e batterici inattivati. E' commercializzato in Italia dall'azienda Bio 98 S.r.l. .
Biosuis Rokoclos può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Biosuis Rokoclos può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Bioveta a. s.
Concessionario:Bio 98 S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Rotavirus Suino Inattivato + Vaccino Escherichia Coli Inattivato + Clostridium Perfringens
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: emulsione
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Rotavirus Suino Inattivato + Vaccino Escherichia Coli Inattivato + Clostridium Perfringens
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: emulsione
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Confezioni
Biosuis Rokoclos emulsione iniettabile per suini flacone 50 ml
Principio Attivo
una dose (2ml) contiene: Rotavirus suino, sierogruppo A, ceppo OSU 6, inattivato RP = 1 *, Escherichia coli, sierotipo O149:K88 (F4ac), inattivato RP = 1 * Escherichia coli, sierotipo O101:K99 (F5 e F41), inattivato RP = 1 * (F5), RP = 1 * (F41) Escherichia coli, sierotipo K85:987P (F6), inattivato RP = 1 * Clostridium perfringens, tipo C, tossoide beta RP = 1 *, **
F = adesine fimbriali
* RP= potenza relativa (ELISA), rispetto al siero di riferimento ottenuto da topi vaccinati con il lotto di vaccino che ha superato positivamente il test di infezione sperimentale nella specie target
** il valore minimo indicato soddisfa il limite di potenza >20 UI stabilito dalla Farmacopea Europea.
F = adesine fimbriali
* RP= potenza relativa (ELISA), rispetto al siero di riferimento ottenuto da topi vaccinati con il lotto di vaccino che ha superato positivamente il test di infezione sperimentale nella specie target
** il valore minimo indicato soddisfa il limite di potenza >20 UI stabilito dalla Farmacopea Europea.
Indicazioni
per l'immunizzazione passiva dei suinetti neonati attraverso l'immunizzazione attiva delle scrofe e scrofette gravide al fine di ridurre: - i sintomi clinici (diarrea neonatale) e la mortalità causata da ceppi di E.coli che esprimono le adesine fimbriali F4ac, F5, F6 e F41, - i sintomi clinici (diarrea neonatale, vomito e anoressia) causati da rotavirus suini, - i sintomi clinici (diarrea neonatale, enterite) e la mortalità causata dalla beta tossina (espressa da Clostridium perfringens)
Inizio dell'immunità: L'immunità passiva nei suinetti neonati inizia con l'assunzione di colostro e latte ed è dipendente dal fatto che i suinetti dopo la nascita ricevano una quantità sufficiente di colostro e di latte dalle madri vaccinate. La protezione dei suinetti per le indicazioni sopra riportate è stata dimostrata per: Ceppi E.coli entro 12 ore dalla nascita, Rotavirus entro 5 giorni dalla nascita, Clostridium perfringens tipo C, tossoide beta: entro 2 giorni dalla nascita
Durata dell'immunità: Immunità dimostrata con infezione sperimentale: 3 settimane.
Inizio dell'immunità: L'immunità passiva nei suinetti neonati inizia con l'assunzione di colostro e latte ed è dipendente dal fatto che i suinetti dopo la nascita ricevano una quantità sufficiente di colostro e di latte dalle madri vaccinate. La protezione dei suinetti per le indicazioni sopra riportate è stata dimostrata per: Ceppi E.coli entro 12 ore dalla nascita, Rotavirus entro 5 giorni dalla nascita, Clostridium perfringens tipo C, tossoide beta: entro 2 giorni dalla nascita
Durata dell'immunità: Immunità dimostrata con infezione sperimentale: 3 settimane.
Posologia
dose vaccinale: 2 ml. Via di somministrazione: uso intramuscolare. Somministrare preferibilmente nei muscoli del collo dietro l'orecchio (regione parauricolare). Portare il vaccino ad una temperatura di 15 - 25 °C prima dell'uso e agitare il contenuto prima della somministrazione. Usare aghi e siringhe sterili e iniettare il vaccino in un'area disinfettata, pulita e asciutta.
Scrofe e scrofette gravide: Vaccinazione di base: 2 somministrazioni, di una dose ciascuna, a distanza di 2 settimane, ovvero: - prima somministrazione 4 settimane prima della data di parto attesa, - seconda somministrazione 2 settimane prima della data di parto attesa
Richiami: - successivamente, somministrare una dose 2 settimane prima di ciascun parto.
Scrofe e scrofette gravide: Vaccinazione di base: 2 somministrazioni, di una dose ciascuna, a distanza di 2 settimane, ovvero: - prima somministrazione 4 settimane prima della data di parto attesa, - seconda somministrazione 2 settimane prima della data di parto attesa
Richiami: - successivamente, somministrare una dose 2 settimane prima di ciascun parto.
Avvertenze
vaccinare solo animali sani. La prima assunzione di colostro per ciascun suinetto della nidiata deve avvenire entro 6-8 ore dalla nascita.
Tempi di sospensione
zero giorni.
