A cosa serve
Biobos Ibr Marker Inattivato è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Rinotracheite Infettiva Bovina Vivo Liofilizzato, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali vivi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Bio 98 S.r.l. .
Biobos Ibr Marker Inattivato può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Biobos Ibr Marker Inattivato può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Bio 98 S.r.l.
Concessionario:Bio 98 S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Rinotracheite Infettiva Bovina Vivo Liofilizzato
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Vaccino Rinotracheite Infettiva Bovina Vivo Liofilizzato
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
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Confezioni
Biobos Ibr Marker Inattivato 1 flacone da 10 ml 5 dosi di vaccino
Biobos Ibr Marker Inattivato 1 flacone da 50 ml 25 dosi di vaccino
Biobos Ibr Marker Inattivato 1 flacone da 50 ml 25 dosi di vaccino
Principio Attivo
1 dose di vaccino (2 ml) contiene: Herpesvirus bovino tipo I (BHV-1) inattivato ceppo BIO-27: IBR gE-(*): RP> 1**
(*) gE-: glicoproteina E negativo; (**) RP: potenza relativa (test ELISA) rispetto al siero di riferimento ottenuto da cavie vaccinate con il lotto di vaccino che ha superato positivamente il test di infezione sperimentale nella specie target.
(*) gE-: glicoproteina E negativo; (**) RP: potenza relativa (test ELISA) rispetto al siero di riferimento ottenuto da cavie vaccinate con il lotto di vaccino che ha superato positivamente il test di infezione sperimentale nella specie target.
Indicazioni
per l'immunizzazione attiva di bovini e bufali al fine di ridurre la gravità e la durata dei sintomi clinici dell'infezione con BHV-1 (IBR – rinotracheite infettiva bovina) e per ridurre l'escrezione di virus di campo virulento.
Inizio dell'immunità: 3 settimane dopo il completamento della vaccinazione di base.
Durata dell'immunità: 6 mesi
Inizio dell'immunità: 3 settimane dopo il completamento della vaccinazione di base.
Durata dell'immunità: 6 mesi
Posologia
prima dell'uso il vaccino deve essere portato ad una temperatura compresa tra 15°-25°C. Immediatamente prima dell'uso agitare bene il flacone.
Dosaggio: 2 ml di sospensione a ciascun animale
Metodo di somministrazione: Iniezione intramuscolare. I bovini possono essere vaccinati a partire dai 3 mesi di età.
Protocollo vaccinale: Vaccinazione di base: Due iniezioni per via intramuscolare a distanza di 3 settimane l'una dall'altra.
Richiamo: Una dose ogni 6 mesi. BioBos IBR Marker Inattivato può essere utilizzato come richiamo in uno schema vaccinale in cui sia stato impiegato BioBos IBR Marker Live, che contiene il medesimo ceppo virale attenuato, nella vaccinazione di base: vaccinazione di base: consultare il foglietto illustrativo di BioBos IBR Marker Live
primo richiamo: una dose 6 mesi dopo la vaccinazione di base
richiami successivi: una dose ad intervalli non superiori ai 12 mesi.
Dosaggio: 2 ml di sospensione a ciascun animale
Metodo di somministrazione: Iniezione intramuscolare. I bovini possono essere vaccinati a partire dai 3 mesi di età.
Protocollo vaccinale: Vaccinazione di base: Due iniezioni per via intramuscolare a distanza di 3 settimane l'una dall'altra.
Richiamo: Una dose ogni 6 mesi. BioBos IBR Marker Inattivato può essere utilizzato come richiamo in uno schema vaccinale in cui sia stato impiegato BioBos IBR Marker Live, che contiene il medesimo ceppo virale attenuato, nella vaccinazione di base: vaccinazione di base: consultare il foglietto illustrativo di BioBos IBR Marker Live
primo richiamo: una dose 6 mesi dopo la vaccinazione di base
richiami successivi: una dose ad intervalli non superiori ai 12 mesi.
Avvertenze
vaccinare solo animali sani. L'efficacia non è stata dimostrata in presenza di anticorpi di derivazione materna.
Tempi di sospensione
zero giorni.
