Baytril Inject

1 ml contiene: enrofloxacina 100 mg.

1 ml contiene: n-Butanolo 30 mg, Alcool benzilico (E 1519) 20 mg.

bovini: per il trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Mycoplasma spp. sensibili all'enrofloxacina. Per il trattamento della mastite causata da E. coli sensibile all'enrofloxacina.
Suini: per il trattamento della broncopolmonite batterica causata da Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili all'enrofloxacina e complicata da Haemophilus parasuis come patogeno secondario nei suini.

non utilizzare come profilassi. Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare in caso di resistenza ad altri (fluoro) chinoloni a causa della potenziale resistenza crociata. Non utilizzare in animali con disturbi convulsivi associati al sistema nervoso centrale. Non utilizzare in presenza di disturbi in atto dello sviluppo cartilagineo o di danni muscoloscheletrici a carico di articolazioni portanti o funzionalmente significative.

bovini: il dosaggio per le malattie respiratorie è di 7,5 mg di enrofloxacina per kg di peso corporeo (p.c.) per un singolo trattamento, mediante somministrazione sottocutanea (s.c.). Ciò corrisponde a 7,5 ml di prodotto per 100 kg p.c. al giorno . Non somministrare più di 15 ml (bovino) o di 7,5 ml (vitello) per sito di iniezione (s.c.). Nei casi di malattie respiratorie gravi o croniche, dopo 48 ore può rendersi necessaria una seconda iniezione. Il dosaggio per il trattamento della colimastite è di 5 mg di enrofloxacina per kg di peso corporeo (p.c.) mediante somministrazione endovenosa (e.v.). Ciò corrisponde a 5 ml di prodotto per 100 kg p.c. al giorno. Il trattamento della colimastite deve essere effettuato esclusivamente mediante applicazione endovenosa per 2-3 giorni consecutivi.
Suini: il dosaggio per le infezioni del tratto respiratorio è di 7,5 mg di enrofloxacina per kg di peso corporeo per un singolo trattamento per via intramuscolare (i.m.). Ciò corrisponde a 0,75 ml di prodotto per 10 kg p.c. al giorno.
Metodo di somministrazione: Bovini: Per iniezione sottocutanea (malattia respiratoria) o iniezione endovenosa (colimastite). Suini: L'iniezione intramuscolare deve essere fatta nel collo alla base dell'orecchio. Iniezioni ripetute devono essere effettuate in differenti siti di iniezione. Il tappo può essere perforato con sicurezza fino a 20 volte.
Per garantire la somministrazione di un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare sottodosaggi.

precauzioni speciali per l'impiego negli animali: in caso di iniezioni ripetute o di volumi di iniezione oltre i 15 ml (bovini) o i 7,5 ml (suini, vitelli), suddivisi in dosi, per ciascuna iniezione deve essere scelto un nuovo sito. Quando si utilizza il prodotto è necessario attenersi alle disposizioni ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve essere riservato al trattamento di affezioni cliniche che hanno scarsamente risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altre classi di antimicrobici. Laddove possibile, i fluorochinoloni devono essere usati esclusivamente in base alle prove di sensibilità. L'utilizzo del prodotto non conforme alle istruzioni fornite può aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della potenziale resistenza crociata. L'enrofloxacina viene eliminata a livello renale. Come con tutti i fluorochinoloni, è pertanto possibile attendersi una ritardata escrezione in presenza di danno renale in atto.

bovini: carne e visceri: somministrazione sottocutanea: 14 giorni, somministrazione endovenosa: 7 giorni. Latte: somministrazione sottocutanea: 120 ore, somministrazione endovenosa: 72 ore
Suini somministrazione intramuscolare: carne e visceri 12 giorni.