Advovet 180
Ultimo aggiornamento: 14/02/2024
A cosa serve
Advovet 180 è un medicinale veterinario a base del principio attivo Danofloxacina Mesilato, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Fluorochinoloni. E' commercializzato in Italia dall'azienda Zoetis Italia S.r.l. .
Advovet 180 può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Advovet 180 può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Zoetis Italia S.r.l.
Concessionario:Zoetis Italia S.r.l.
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Danofloxacina Mesilato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
Concessionario:
Ricetta: RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023
Principio attivo: Danofloxacina Mesilato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: flaconi iniettabili
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Confezioni
Advovet 180 iniett. flacone 100 ml
Principio Attivo
ogni ml di prodotto contiene: Danofloxacin 180 mg (equivalente a danofloxacin mesilato 228,4 mg).
Indicazioni
nei bovini: Per il trattamento delle patologie respiratorie del bovino causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni sensibili al danofloxacin. Per il trattamento della mastite acuta del bovino causate da Escherichia coli sensibile a danofloxacin.
Nei vitelli pre-ruminanti: Per il trattamento delle infezione enterica causata da Escherichia coli sensibile al danofloxacin.
Nei vitelli pre-ruminanti: Per il trattamento delle infezione enterica causata da Escherichia coli sensibile al danofloxacin.
Controindicazioni
non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva, agli altri (fluoro) chinoloni o a uno degli eccipienti.
Posologia
via endovenosa o sottocutanea. 6 mg/kg di peso vivo (1 ml/30 kg di peso vivo) in singola somministrazione. Se i segni clinici relativi a patologie respiratorie o enteriche persistono per 48 ore dopo la prima somministrazione, è possibile somministrare una seconda dose di 6 mg/kg di peso vivo. Si raccomanda di trattare i bovini nelle fasi iniziali della malattia e valutare la risposta al trattamento entro le 48 ore. Per il trattamento della mastite acuta del bovino, il medicinale veterinario deve essere somministrato a 6 mg/kg di peso corporeo (1 ml/30 kg di peso corporeo) con una singola somministrazione per via sottocutanea o endovenosa. I sintomi clinici devono essere monitorati attentamente e la terapia di supporto deve essere somministrata a seconda delle necessità. Se i sintomi clinici della mastite acuta persistono 36-48 ore dopo la prima somministrazione, la strategia del trattamento antibiotico deve essere riconsiderata. Si raccomanda di trattare gli animali nelle fasi iniziali della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro 36-48 ore. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile.
Avvertenze
non usare nei casi in cui il patogeno coinvolto è resistente agli altri fluorochinoloni (resistenza crociata).
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: 20 L'uso dei fluorochinoloni si deve basare sui test di sensibilità e tenendo conto delle disposizioni ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. È prudente riservare i fluorochinoloni per il trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente, o ci si aspetta che rispondano scarsamente, ad altre classi di antimicrobici. Non è stata stabilita l'efficacia contro i ceppi Gram-positivi. Per la classe dei fluorochinoloni, è stato dimostrato che la somministrazione di sovradosaggi con dosi multiple della dose indicata inducono erosione delle cartilagini articolari. Calcolare in modo accurato il dosaggio e usare il medicinale veterinario con cautela in animali con malattie articolari o alterazioni della crescita delle cartilagini. Un utilizzo di tali medicinali veterinari diverso dalle istruzioni fornite nel presente foglietto illustrativo può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo può ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. La sicurezza del medicinale veterinario non è stata valutata nei tori da riproduzione.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: 20 L'uso dei fluorochinoloni si deve basare sui test di sensibilità e tenendo conto delle disposizioni ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici. È prudente riservare i fluorochinoloni per il trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto scarsamente, o ci si aspetta che rispondano scarsamente, ad altre classi di antimicrobici. Non è stata stabilita l'efficacia contro i ceppi Gram-positivi. Per la classe dei fluorochinoloni, è stato dimostrato che la somministrazione di sovradosaggi con dosi multiple della dose indicata inducono erosione delle cartilagini articolari. Calcolare in modo accurato il dosaggio e usare il medicinale veterinario con cautela in animali con malattie articolari o alterazioni della crescita delle cartilagini. Un utilizzo di tali medicinali veterinari diverso dalle istruzioni fornite nel presente foglietto illustrativo può aumentare la prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo può ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della resistenza crociata. La sicurezza del medicinale veterinario non è stata valutata nei tori da riproduzione.
Tempi di sospensione
carni e frattaglie: 8 giorni; latte: 4 giorni.