Actionis

sospensione iniettabile contenente 50 mg/ml di ceftiofur (come cloridrato).Sospensione oleosa di colore da bianco a giallo pallido. Ciascun ml di sospensione di colore da bianco a giallo pallido contiene: Ceftiofur (sotto forma di cloridrato) 50 mg.

infezioni associate ai batteri sensibili al ceftiofur:
Nei suini: Trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate a , e . Pasteurella multocida Actinobacillus pleuropneumoniae Streptococcus suis
Nei bovini: Trattamento di affezioni respiratorie di origine batterica associate a, ed . Mannheimia haemolytica Pasteurella multocida Histophilus somni, Trattamento di necrobacillosi interdigitale acuta (panaritium,pododermatite) associata a e Fusobacterium necrophorum Bacteroides melaninogenicus ( ). Porphyromon asaccharolytica, Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) nei 10 giorni successivi al parto, associata ad, Escherichia coli Arcanobacterium pyogenes Fusobacterium necrophorum . e, sensibili al ceftiofur L'indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati.

suini: 3 mg di ceftiofur /kg PV/die per 3 giorni per via intramuscolare, ovvero 1 ml/16 kg PV ad ogni iniezione.
Bovini: Affezioni respiratorie:1 mg di ceftiofur /kg PV/die per 3-5 giorni per iniezione sottocutanea, ovvero 1 ml/50 kg PV ad ogni iniezione. Necrobacillosi interdigitale acuta:1 mg/kg PV/die per 3 giorni per iniezione sottocutanea, ovvero 1 ml/50 kg PV ad ogni iniezione. Metrite acuta post-parto nei 10 giorni successivi al parto: 1 mg/kg PV/die per 5 giorni consecutivi per iniezione sottocutanea, ovvero 1 ml/50 kg PV ad ogni iniezione. Nella metrite acuta post-parto, in alcuni casi può essere necessaria una terapia di supporto aggiuntiva. Al fine di assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il più precisamente possibile per evitare il sottodosaggio. Non si devono somministrare più di 5 ml per ogni sito di inoculazione intramuscolare nei suini, o più di 7 ml per ogni sito di inoculazione sottocutanea nei bovini. Le iniezioni successive devono essere eseguite in siti diversi.

le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilità (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilità alle penicilline può causare una reazione crociata con le cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a tali sostanze, in alcuni casi, possono essere gravi. Manipolare il prodotto con estrema cautela per evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Non manipolare questo prodotto in caso di accertata ipersensibilità, o se si è ricevuta l'indicazione di non lavorare con tali prodotti. In caso di autoinoculazione accidentale o esposizione al prodotto, se dovessero manifestarsi sintomi quali rash cutaneo, rivolgersi immediatamente al medico e mostrargli queste avvertenze. Gonfiore del volto, delle labbra o degli occhi, o difficoltà respiratorie sono sintomi più seri che richiendono un intervento medico urgente.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: ACTIONIS seleziona ceppi resistenti come batter vettori di beta-lattamasi a spettro esteso (ESBL) e può consituire un rischio por la salute umana se i questi ceppi si diffondono nell'uomo, per esempio tramite gli alimenti. ACTIONIS è destinato al trattamento di singoli animali. Non utilizzare per la prevenzione di malattie o come parte di programmi sanitari per allevamenti. Il trattamento di gruppi di animali deve essere rigorosamente limitato a epidemie in corso secondo le condizioni d'uso approvate. Non utilizzare come profilassi in caso di placenta ritenuta. Prima dell'uso, agitare bene per 1 minuto o fino a che il prodotto non è stato completamente riportato in sospensione. L'utilizzo di ACTIONIS può costituire un rischio per la salute pubblica a causa della diffusione di resistenze antimicrobiche. ACTIONIS deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego più frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite, può condurre a un aumento della prevalenza di resistenze. Ove possibile, ACTIONIS deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilità.

bovini: Carne e visceri: 6 giorni. Latte: Zero ore.
Suini: Carne e visceri: 6 giorni.