A cosa serve
Md-Neural è un parafarmaco appartenente alla categoria degli Prodotti sostitutivi ossei e tendinei.
E' commercializzato in Italia dall'aziendaGuna S.p.a. .
E' commercializzato in Italia dall'azienda
Informazioni commerciali
Titolare: Guna S.p.a.
Concessionario:Guna S.p.a.
Categoria di appartenenza: Prodotti sostitutivi ossei e tendinei
Concessionario:
Categoria di appartenenza: Prodotti sostitutivi ossei e tendinei
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Confezioni
MD-Neural 5 vials iniettabili 2 ml
Md-Neural iniett. 10 vials 2 ml
Md-Neural iniett. 10 vials 2 ml
Indicazioni
MD-NEURAL è destinato a migliorare il movimento, contribuendo a contenere il deterioramento fisiologico delle articolazioni e dei tessuti e a controbilanciare gli effetti dovuti a varie cause tra cui: invecchiamento, vizi posturali, malattie croniche concomitanti, traumi e lesioni, agenti inquinanti. MD-NEURAL è un dispositivo medico utile per migliorare la mobilità articolare, specificamente nei disturbi da vizi posturali, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l'utilizzo di MD-NEURAL da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche.
Modalità d'uso
MD-NEURAL può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un'azione anti-invecchiamento, MD-NEURAL può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Può anche essere utilizzato come supporto meccanico in corso di terapie farmacologiche per il trattamento delle seguenti patologie: Brachialgia (in associazione con MD-NECK). Nevralgia del nervo brachiale secondaria a sindromi da intrappolamento cervicale (in associazione con MD-NECK). Nevralgia intercostale persistente (in associazione con MD-THORACIC). Nevralgia posterpetica (in associazione con MD-THORACIC o MD-LUMBAR). Nevralgia facciale atipica (in associazione con MD-NECK). Nevralgia del trigemino (in associazione con MD-NECK). Dolore dell'articolazione temporo-mandibolare (in associazione con MD-NECK). Radicolonevriti dei nervi spinali cervicali, dorsali, lombari e sacrali (rispettivamente in associazione con MD-NECK, MD-THORACIC, MD-LUMBAR e MD-ISCHIAL). Protocollo terapeutico: 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l'area di applicazione deve essere asettica, introdurre l'ago nell'articolazione ad una profondità di 2-4 mm) Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l'uso dei seguenti materiali e accessori: Materiale per garantire l'asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Aghi: sterili da 27 G. Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l'uso dei seguenti materiali e accessori: Materiale per garantire l'asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l'applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. Aghi: sterili da 22 G. Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.
Avvertenze
Le nevralgie somatiche richiedono la diagnosi differenziale con il dolore viscerale, dolore da tumore primitivo o metastatico. Un leggero arrossamento nell'area dell'iniezione può essere dovuto all'effetto meccanico dell'ago o ad una reazione cutanea. L'applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l'applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell'area di iniezione. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. Non utilizzare dopo la scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l'apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l'apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Contiene flaconcini sterili. Precauzioni per la conservazione: proteggere dalla luce solare e dal gelo.
Componenti e Ingredienti
Collagene di origine suina. Colocynthis, NaCl, Acqua iniettabile.