Md-Neck Italia

MD-NECK è destinato a migliorare il movimento, contribuendo a contenere il deterioramento fisiologico delle articolazioni e dei tessuti e a controbilanciare gli effetti dovuti a varie cause tra cui: • invecchiamento
vizi posturali
malattie croniche concomitanti
traumi e lesioni
agenti inquinanti.
MD-NECK è un dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della colonna cervicale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:
Effetto barriera.
Attività lubrificante.
Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.
Si raccomanda l'utilizzo di MD-NECK da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:
Migliorare la mobilità del tratto cervicale della colonna vertebrale.
Favorire la distensione muscolare della muscolatura cervicale.
Sostenere le strutture muscolari cervicali.
Sostenere le strutture muscolari cervicali in caso di vizi posturali.
Alleviare il dolore della colonna cervicale durante il movimento.

Protocollo terapeutico: 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l'area di applicazione deve essere asettica; introdurre l'ago ad una profondità di 2-4 mm) Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l'uso dei seguenti materiali e accessori:
Materiale per garantire l'asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.
Aghi: sterili da 27 G.
Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.
Modalità d'uso: MD-NECK può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-NECK può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed MD-MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un'azione di rallentamento dell'invecchiamento fisiologico, MD-NECK può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Può anche essere utilizzato come supporto meccanico in corso di terapie farmacologiche per il trattamento delle seguenti patologie:
Cervicalgia secondaria a degenerazione cartilaginea (osteoartrosi cervicale, in associazione con MD-POLY).
Cervicalgia secondaria a trigger points muscolari (in associazione con MD-MUSCLE).
Torcicollo (in associazione con MD-NEURAL).
Cervicalgia comune (in associazione con MD-NEURAL e MD-MUSCLE).
Colpo di frusta (in associazione con MD-NEURAL e MD-MUSCLE).
Cervicalgia da vizi posturali (in associazione con MD-NEURAL e MD-MUSCLE).
Alterazioni dell'asse della colonna (sindrome delle faccette articolari) (in associazione con MD-NEURAL).
Sindrome dei legamenti spinali cervicali (in associazione con MD-NEURAL).
Radicolonevriti cervicali (in associazione con MD-NEURAL).
La somministrazione può variare secondo necessità individuale.

I pazienti in terapia anticoagulante o dall'accertata fragilità capillare o affetti da patologie della coagulazione dovrebbero essere tenuti sotto stretta osservazione durante la terapia. Le cervicalgie richiedono la diagnosi differenziale con le discopatie cervicali, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici, spondilolistesi. Un leggero arrossamento nell'area dell'iniezione può essere dovuto all'effetto meccanico dell'ago o ad una reazione cutanea. L'applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l'applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell'area di iniezione. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. Non utilizzare dopo la scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l'apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l'apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.

Collagene di origine suina. Eccipienti: Acido silicico, NaCl, Acqua iniettabile.