Conjonctyl
Ultimo aggiornamento: 12/05/2021
A cosa serve
Conjonctyl è un parafarmaco appartenente alla categoria degli Prodotti riassorbibili per riempimento e ricostruzione.
E' commercializzato in Italia dall'aziendaPhytoItalia S.r.l. .
E' commercializzato in Italia dall'azienda
Informazioni commerciali
Titolare: Laboratoire SEDIFA
Concessionario:PhytoItalia S.r.l.
Categoria di appartenenza: Prodotti riassorbibili per riempimento e ricostruzione
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Concessionario:
Categoria di appartenenza: Prodotti riassorbibili per riempimento e ricostruzione
Forma farmaceutica: fiala iniettabile
Se sei un professionista, potrai trovare le schede tecniche complete e molto altro nell'area riservata di Codifa.it
Confezioni
Conjonctyl dispositivo medico iniettabile 10 fiale da 5 ml
Indicazioni
Riempimento a mezzo di iniezioni intradermiche delle depressioni cutanee: rughe (glabella, zampe di gallina) e cicatrici
Modalità d'uso
L'effetto del riempimento è ottenuto dopo l'utilizzazione reiterata del prodotto per tre sedute a distanza di una settimana l'una dall'altra. La quantità iniettata sarà in funzione dei bisogni
individuali, del tipo di pelle e del sito di impianto.
Per le rughe del contorno bocca o del contorno occhi, il volume medio è di circa da 0.25 a 0.40 ml per sito di impianto. Il prodotto può essere utilizzato sia con la tecnica di iniezione “multi puntura“ o quella dell'iniezione retrograda, su di una pelle sana, preventivamente pulita e disinfettata.
Queste due tecniche di impianto possono essere associate. Il materiale di iniezione raccomandato è:
per la tecnica multi puntura: siringa ed ago, da 4 mm di lunghezza e 3.5/10 mm di diametro, sterile e monouso;
per entrambe le tecniche, è ugualmente possibile, pur conservando le dimensioni sopra descritte, fissare direttamente gli aghi sterili e monouso sull'attacco Luer della fiala
individuali, del tipo di pelle e del sito di impianto.
Per le rughe del contorno bocca o del contorno occhi, il volume medio è di circa da 0.25 a 0.40 ml per sito di impianto. Il prodotto può essere utilizzato sia con la tecnica di iniezione “multi puntura“ o quella dell'iniezione retrograda, su di una pelle sana, preventivamente pulita e disinfettata.
Queste due tecniche di impianto possono essere associate. Il materiale di iniezione raccomandato è:
per la tecnica multi puntura: siringa ed ago, da 4 mm di lunghezza e 3.5/10 mm di diametro, sterile e monouso;
per entrambe le tecniche, è ugualmente possibile, pur conservando le dimensioni sopra descritte, fissare direttamente gli aghi sterili e monouso sull'attacco Luer della fiala
Descrizione e caratteristiche
Conjonctyl è stato pensato per la medicina estetica. È sterile, iniettabile, idrosolubile e fluido. È facile da utilizzare da solo o in abbinamento ad altre molecole.
È costituito da una soluzione di salicilato di monometiltrisilanolo. Questa caratteristica organica lo rende maggiormente biodisponibile rispetto alle forme minerali.
Le depressioni cutanee, le rughe e le cicatrici hanno alla loro origine una alterazione del tessuto connettivo: invecchiamento cutaneo per le rughe, alterazione meccanica (ferite) per le cicatrici.
Il silicio apportato con Conjonctyl® agisce sulla riorganizzazione dell'architettura di questo tessuto ed induce un riempimento delle depressioni cutanee.
Risultati ottenuti tramite uno studio realizzato su 100 volontari (anno 1999). Lo studio, condotto secondo il protocollo (di iniezione) prima descritto, svolto su 3 sedute distanziate da una
settimana l'una dall'altra, ha permesso di evidenziare un riempimento delle rughe. I migliori risultati sono stati ottenuti al livello della glabella. Ma quale che fosse la zona trattata, la percezione
di riempimento è mantenuta per 6 mesi nel 40% dei volontari e per una anno nel 35%.
Il Silicio Organico (Si-O-Si) è un elemento/legame tra le quattro molecole costitutive del tessuto connettivo della pelle.
È quindi un elemento vitale nell'organizzazione spaziale tridimensionale cutanea delle glicoproteine.
Il tessuto connettivo è composto da cellule (fibroblasti per la pelle) separate da una matrice extracellulare. Questa matrice è composta da 4 sostanze:
Il Silicio contenuto in CONJONCTYL® agisce sulla riorganizzazione dell'architettura del derma, colmando le depressioni cutanee grazie alla creazione di legami (Si-O-Si) tra le glicoproteine: 1 processo unico ed efficace.
Il tessuto connettivo è molto ricco in silicio durante l'embriogenesi, si impoverisce gradualmente durante la vita per la diminuita capacità di assorbimento intestinale. Inoltre, si nota una diminuzione del riconoscimento del silicio da parte delle cellule.
Il silicio permette di salvaguardare l'architettura del tessuto cutaneo, grazie ai legami (Si-O-Si) con i proteoglicani, con l'elastina e il collagene
La diminuzione del tenore in silicio nel tessuto connettivo cutaneo è in parte responsabile della disorganizzazione di questo tessuto durante l'invecchiamento che clinicamente si caratterizza con la comparsa di depressioni cutanee e perdita di elasticità.
I trattamenti attuali riempiono ed idratano MA NESSUNO di questi agisce sull'architettura del tessuto cutaneo, SOLO IL CILICIO iniettato localmente con CONJONCTYL® ha il ruolo di ristrutturante del tessuto cutaneo.
È costituito da una soluzione di salicilato di monometiltrisilanolo. Questa caratteristica organica lo rende maggiormente biodisponibile rispetto alle forme minerali.
Le depressioni cutanee, le rughe e le cicatrici hanno alla loro origine una alterazione del tessuto connettivo: invecchiamento cutaneo per le rughe, alterazione meccanica (ferite) per le cicatrici.
Il silicio apportato con Conjonctyl® agisce sulla riorganizzazione dell'architettura di questo tessuto ed induce un riempimento delle depressioni cutanee.
Risultati ottenuti tramite uno studio realizzato su 100 volontari (anno 1999). Lo studio, condotto secondo il protocollo (di iniezione) prima descritto, svolto su 3 sedute distanziate da una
settimana l'una dall'altra, ha permesso di evidenziare un riempimento delle rughe. I migliori risultati sono stati ottenuti al livello della glabella. Ma quale che fosse la zona trattata, la percezione
di riempimento è mantenuta per 6 mesi nel 40% dei volontari e per una anno nel 35%.
Il Silicio Organico (Si-O-Si) è un elemento/legame tra le quattro molecole costitutive del tessuto connettivo della pelle.
È quindi un elemento vitale nell'organizzazione spaziale tridimensionale cutanea delle glicoproteine.
Il tessuto connettivo è composto da cellule (fibroblasti per la pelle) separate da una matrice extracellulare. Questa matrice è composta da 4 sostanze:
Il Silicio contenuto in CONJONCTYL® agisce sulla riorganizzazione dell'architettura del derma, colmando le depressioni cutanee grazie alla creazione di legami (Si-O-Si) tra le glicoproteine: 1 processo unico ed efficace.
Il tessuto connettivo è molto ricco in silicio durante l'embriogenesi, si impoverisce gradualmente durante la vita per la diminuita capacità di assorbimento intestinale. Inoltre, si nota una diminuzione del riconoscimento del silicio da parte delle cellule.
Il silicio permette di salvaguardare l'architettura del tessuto cutaneo, grazie ai legami (Si-O-Si) con i proteoglicani, con l'elastina e il collagene
La diminuzione del tenore in silicio nel tessuto connettivo cutaneo è in parte responsabile della disorganizzazione di questo tessuto durante l'invecchiamento che clinicamente si caratterizza con la comparsa di depressioni cutanee e perdita di elasticità.
I trattamenti attuali riempiono ed idratano MA NESSUNO di questi agisce sull'architettura del tessuto cutaneo, SOLO IL CILICIO iniettato localmente con CONJONCTYL® ha il ruolo di ristrutturante del tessuto cutaneo.
Avvertenze
La tolleranza è conforme a quella di ogni tipo di iniezione intradermica di medesima natura. Il dolore di iniezione è molto variabile e può essere ridotto prima dell'iniezione con l'uso di un
anestetico topico o, dopo l'iniezione, con l'applicazione di ghiaccio. Ugualmente, reazioni tipo eritema, edema, pizzicore, calore possono apparire dopo l'iniezione. Queste reazioni sono
talvolta importanti ma spariscono generalmente nelle 48 ore. Ematomi più importanti e fugaci possono in ugual modo apparire essenzialmente al livello delle zampe di gallina. L'applicazione
di un trattamento topico delle traumatologie benigne può permettere di minimizzare questo fastidio.
Controindicazioni: Pazienti con antecedenti di ipersensibilità riconosciuta all'acido salicilico o ad uno dei suoi derivati. In caso di dubbio, è consigliabile un test allergologico
Non utilizzare su di una dermatosi sanguinante, una lesione infetta o una piaga aperta.
Ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Il prodotto contenendo acido salicilico, può essere utilizzato durante i primi 5 mesi di gravidanza, ma il suo uso è sconsigliato a partire dal 6° mese e durante l'allattamento.
Ampolla ad uso unico
Il prodotto non può essere risterilizzato
Verificare l'integrità dell'ampolla prima dell'uso
Verificare l'assenza di particelle prima dell'uso
Non iniettare a livello intra-epidermico
Non formare pomfi
Conservare a una temperatura superiore a 5°C
Non congelare
anestetico topico o, dopo l'iniezione, con l'applicazione di ghiaccio. Ugualmente, reazioni tipo eritema, edema, pizzicore, calore possono apparire dopo l'iniezione. Queste reazioni sono
talvolta importanti ma spariscono generalmente nelle 48 ore. Ematomi più importanti e fugaci possono in ugual modo apparire essenzialmente al livello delle zampe di gallina. L'applicazione
di un trattamento topico delle traumatologie benigne può permettere di minimizzare questo fastidio.
Controindicazioni: Pazienti con antecedenti di ipersensibilità riconosciuta all'acido salicilico o ad uno dei suoi derivati. In caso di dubbio, è consigliabile un test allergologico
Non utilizzare su di una dermatosi sanguinante, una lesione infetta o una piaga aperta.
Ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Il prodotto contenendo acido salicilico, può essere utilizzato durante i primi 5 mesi di gravidanza, ma il suo uso è sconsigliato a partire dal 6° mese e durante l'allattamento.
Ampolla ad uso unico
Il prodotto non può essere risterilizzato
Verificare l'integrità dell'ampolla prima dell'uso
Verificare l'assenza di particelle prima dell'uso
Non iniettare a livello intra-epidermico
Non formare pomfi
Conservare a una temperatura superiore a 5°C
Non congelare
Componenti e Ingredienti
Per una fiala da 5ml: Soluzione all'1% di monometitrisilanolo ortoidrossibenzoato di sodio 2,50 g, Cloruro di sodio 0,0225g, Acqua 5 ml
Importante
Ampolla ad uso unico
Il prodotto non può essere risterilizzato
Verificare l'integrità dell'ampolla prima dell'uso
Verificare l'assenza di particelle prima dell'uso
Non iniettare a livello intra-epidermico
Non formare pomfi
Conservare a una temperatura superiore a 5°C
Non congelare
Il prodotto non può essere risterilizzato
Verificare l'integrità dell'ampolla prima dell'uso
Verificare l'assenza di particelle prima dell'uso
Non iniettare a livello intra-epidermico
Non formare pomfi
Conservare a una temperatura superiore a 5°C
Non congelare