FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Voriconazolo Aurobindo 50 mg compresse rivestite con filmVoriconazolo Aurobindo 200 mg compresse rivestite con film
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Voriconazolo Aurobindo 50 mg compresse rivestite con film
Voriconazolo Aurobindo 200 mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista, o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Cos’è Voriconazolo Aurobindo e a cosa serve
Voriconazolo Aurobindo contiene il principio attivo voriconazolo. Voriconazolo Aurobindo è un farmaco antimicotico. Esso agisce interrompendo la crescita o uccidendo i funghi causa di infezioni.
È utilizzato per il trattamento dei pazienti (adulti e bambini di età superiore ai 2 anni) affetti da:
• aspergillosi invasiva (un tipo di infezione micotica causata dalle specie di Aspergillus),
• candidemia (un altro tipo di infezione micotica causata dalle specie di Candida) in pazienti non neutropenici (pazienti che non hanno una conta cellulare dei globuli bianchi insolitamente bassa),
• infezioni gravi e invasive causate dalle specie di Candida, quando il fungo è resistente al fluconazolo
(un altro farmaco antimicotico),
• infezioni micotiche gravi causate dalle specie di Scedosporium e Fusarium (due diverse specie di funghi).
Voriconazolo Aurobindo è indicato per i pazienti con peggioramento delle infezioni micotiche e potenzialmente in pericolo di vita.
Prevenzione di infezioni micotiche nei pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo ad alto rischio.
Questo prodotto deve essere utilizzato solo sotto controllo medico.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Voriconazolo Aurobindo
Non prenda Voriconazolo Aurobindo:
Se è allergico al voriconazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
È molto importante che informi il medico o il farmacista se sta assumendo o se ha assunto altri medicinali, anche quelli senza prescrizione, o medicinali vegetali.
I medicinali inclusi nell’elenco qui di seguito riportato non devono essere utilizzati durante il trattamento con
Voriconazolo Aurobindo:
• Terfenadina (per le allergie).
• Astemizolo (per le allergie).
• Cisapride (per i problemi di stomaco).
• Pimozide (per il trattamento delle malattie mentali).
• Chinidina (per l’irregolarità del battito cardiaco).
• Ivabradina (per i sintomi dell’insufficienza cardiaca cronica).
• Rifampicina (per il trattamento della tubercolosi).
• Efavirenz (per il trattamento dell’AIDS) in dosi pari o superiori a 400 mg una volta al giorno.
• Carbamazepina (per il trattamento delle convulsioni).
• Fenobarbital (per l’insonnia grave e le convulsioni).
• Alcaloidi della segale cornuta (per es. ergotamina, diidroergotamina; per l’emicrania).
• Sirolimus (per i pazienti sottoposti a trapianto).
• Ritonavir (per il trattamento dell’AIDS) in dosi da 400 mg ed oltre, due volte al giorno.
• Erba di S. Giovanni (iperico - integratore a base di piante medicinali).
• Naloxegol (per il trattamento della stipsi specificamente causata da medicinali antidolorifici, chiamati oppioidi [ad es. morfina, ossicodone, fentanil, tramadolo, codeina]).
• Tolvaptan (per il trattamento dell’iponatremia, ossia bassi livelli di sodio nel sangue, o per rallentare il declino della funzionalità renale nei pazienti con malattia policistica renale).
• Lurasidone (per il trattamento della depressione).
• Venetoclax (per il trattamento di pazienti con leucemia linfatica cronica - LLC).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Voriconazolo Aurobindo:
• ha avuto una reazione allergica ad altri azoli.
• soffre o ha sofferto di una malattia al fegato. Se ha problemi al fegato, il medico potrebbe prescriverle una dose di Voriconazolo Aurobindo più bassa. Il medico dovrà controllare la funzionalità del fegato durante il trattamento con Voriconazolo Aurobindo effettuando esami del sangue.
• sa di avere una malattia cardiaca, un battito del cuore irregolare, un battito del cuore rallentato o un’alterazione all’elettrocardiogramma (ECG) chiamata “sindrome del QTc lungo”.
Deve evitare qualsiasi esposizione al sole e alla luce solare durante il trattamento. È importante coprire le zone di pelle esposte al sole ed usare schermi solari con alto fattore di protezione (SPF) poiché può verificarsi un’aumentata sensibilità della pelle ai raggi UV del sole. Questa può essere ulteriormente aumentata da altri medicinali che sensibilizzano la pelle alla luce solare, come il metotrexato. Tali precauzioni sono valide anche per i bambini.
Durante il trattamento con Voriconazolo Aurobindo:
• informi immediatamente il medico se sviluppa o ustione solare;
o grave reazione della pelle o bolle;
o dolore osseo.
Qualora sviluppasse una delle patologie cutanee descritte sopra, il medico potrebbe indirizzarla a un dermatologo, che dopo il consulto potrebbe decidere che è importante sottoporla a visite con cadenza regolare. Con l’uso a lungo termine di Voriconazolo Aurobindo esiste un piccolo rischio di sviluppare un carcinoma cutaneo.
Qualora sviluppase segni di “insufficienza surrenalica”, in cui le ghiandole surrenali non producono quantità
adeguate di alcuni ormoni steroidei come il cortisolo, che possono determinare sintomi quali stanchezza cronica o persistente, debolezza muscolare, perdita di appetito, perdita di peso, dolore addominale, informi il medico.
Informi il medico qualora sviluppasse segni di “sindrome di Cushing” in cui il corpo produce quantità
eccessive dell’ormone cortisolo, che possono determinare sintomi quali aumento di peso, accumulo di grasso tra le spalle, viso arrotondato, scurimento della pelle dell’addome, assottigliamento di gambe, seni e braccia, assottigliamento della pelle, facile formazione di lividi, aumento degli zuccheri del sangue, crescita eccessiva di peluria sul corpo, sudorazione eccessiva.
Il medico dovrà controllare la funzionalità del fegato e dei reni effettuando esami del sangue.
Bambini e adolescenti
Voriconazolo Aurobindo non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 2 anni di età.
Altri medicinali e Voriconazolo Aurobindo
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione.
Alcuni medicinali, quando assunti contemporaneamente a Voriconazolo Aurobindo, possono modificare l’attività di Voriconazolo Aurobindo oppure Voriconazolo Aurobindo può modificare l’attività di questi medicinali.
Informi il medico se sta assumendo il seguente medicinale perché, se possibile, il trattamento concomitante con Voriconazolo Aurobindo deve essere evitato:
• Ritonavir (per il trattamento dell’AIDS) in dosi da 100 mg due volte al giorno.
• Glasdegib (per il trattamento del cancro): se ha bisogno di usare entrambi i farmaci, il suo medico controllerà spesso il suo ritmo cardiaco.
Informi il medico se sta assumendo uno di questi due medicinali perché, se possibile, il trattamento concomitante con Voriconazolo Aurobindo deve essere evitato e potrebbe essere necessaria una modifica della dose di voriconazolo:
• Rifabutina (per il trattamento della tubercolosi). Se è già in trattamento con rifabutina, la conta delle cellule del sangue e gli effetti indesiderati alla rifabutina dovranno essere tenuti sotto controllo.
• Fenitoina (per il trattamento dell’epilessia). Se è già in trattamento con fenitoina, le concentrazioni di fenitoina nel sangue dovranno essere controllate durante il trattamento con Voriconazolo Aurobindo e la dose che assume potrà essere aggiustata.
Informi il medico se sta assumendo uno dei di questi medicinali perché potrebbero essere necessari una modifica della dose o un monitoraggio della dose per verificare se questi medicinali e/o Voriconazolo
Aurobindo continuano ad avere l’effetto desiderato:
• Warfarin ed altri anticoagulanti (per es. fenprocumone, acenocumarolo; per rallentare il processo di coagulazione del sangue).
• Ciclosporina (per i pazienti sottoposti a trapianto).
• Tacrolimus (per i pazienti sottoposti a trapianto).
• Sulfaniluree (per es. tolbutamide, glipizide e gliburide) (per il diabete).
• Statine (per es. atorvastatina, simvastatina) (per ridurre il colesterolo).
• Benzodiazepine (per es. midazolam, triazolam) (per l’insonnia grave e lo stress).
• Omeprazolo (per il trattamento dell’ulcera).
• Contraccettivi orali (se prende Voriconazolo Aurobindo durante il trattamento con contraccettivi orali, possono presentarsi effetti indesiderati come nausea e disturbi mestruali).
• Alcaloidi della Vinca (per es. vincristina e vinblastina) (per il trattamento del cancro).
• Inibitori della tirosin chinasi (per es. axitinib, bosutinib, cabozantinib, ceritinib, cobimetinib, dabrafenib, dasatinib, nilotinib, sunitinib, ibrutinib, ribociclib) (per il trattamento del cancro).
• Tretinoina (per il trattamento della leucemia).
• Indinavir ed altri inibitori delle proteasi dell’AIDS (per il trattamento dell’AIDS).
• Inibitori della trascrittasi inversa non-nucleosidici (per es. efavirenz, delavirdina, nevirapina) (per il trattamento dell’AIDS) (alcune dosi di efavirenz NON possono essere assunte insieme a
Voriconazolo Aurobindo).
• Metadone (per il trattamento della dipendenza da eroina).
• Alfentanile e fentanile ed altri oppiacei ad azione breve come sufentanile (antidolorifici impiegati per le tecniche chirurgiche).
• Ossicodone e altri oppiacei a lunga durata di azione come idrocodone (utilizzato per il trattamento del dolore da moderato a grave).
• Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (ad es. ibuprofene, diclofenac) (utilizzati per il trattamento del dolore e dell’infiammazione).
• Fluconazolo (impiegato per trattare le infezioni fungine).
• Everolimus (utilizzato per il trattamento del tumore al rene in stato avanzato e nei pazienti sottoposti a trapianto).
• Letermovir (utilizzato per prevenire la malattia da citomegalovirus (CMV) in seguito a trapianto di midollo osseo).
• Ivacaftor: utilizzato per il trattamento della fibrosi cistica.
• Flucloxacillina (antibiotico indicato nelle infezioni batteriche).
Gravidanza e allattamento
Voriconazolo Aurobindo non deve essere assunto durante la gravidanza, a meno che non sia stato deciso dal medico. Le donne in età fertile devono fare uso di un contraccettivo adeguato. Contatti immediatamente il medico se inizia una gravidanza durante il trattamento con Voriconazolo Aurobindo.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Voriconazolo Aurobindo può causare offuscamento della vista o una sensibilità fastidiosa alla luce. In tal caso, non dovrà guidare e non dovrà utilizzare utensili o macchinari. In questi casi contatti il medico.
Voriconazolo Aurobindo contiene lattosio
Se il medico le ha detto che ha un’ intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Voriconazolo Aurobindo contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
3. Come prendere Voriconazolo Aurobindo
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Il medico stabilirà la dose adatta per lei in base al suo peso ed al tipo di infezione diagnosticata.
La dose raccomandata per gli adulti (inclusi i pazienti anziani) è la seguente:
Dose per le prime 24 ore
(Dose da carico)
Dose dopo le prime 24 ore
(Dose di mantenimento)
Compresse
Pazienti di peso pari a 40 kg ed oltre
400 mg ogni 12 ore per le prime 24 ore
200 mg due volte al giorno
Pazienti di peso inferiore ai
40 kg
200 mg ogni 12 ore per le prime
24 ore
100 mg due volte al giorno
In base alla risposta al trattamento, il medico può aumentare la dose giornaliera a 300 mg due volte al giorno.
Se ha una cirrosi da lieve a moderata il medico può decidere di ridurre la dose.
Uso nei bambini e negli adolescenti
La dose raccomandata nei bambini e negli adolescenti è la seguente:
Dose per le prime 24 ore
(Dose da carico)
Dose dopo le prime 24 ore
(Dose di mantenimento)
Compresse
Bambini di età compresa tra 2 e meno di 12 anni e adolescenti di età compresa tra 12 e 14 anni e di peso corporeo inferiore a 50 kg
Il trattamento verrà iniziato come infusione
9 mg/kg due volte al giorno
(la dose massima è di 350 mg due volte al giorno)
Adolescenti di età compresa tra 12
e 14 anni e di peso corporeo pari o superiore a 50 kg; tutti gli adolescenti di età superiore a 14
anni
400 mg ogni 12 ore per le prime
24 ore
200 mg due volte al giorno
In base alla risposta al trattamento, il medico può aumentare o diminuire la dose giornaliera.
• Le compresse devono essere somministrate solo se il bambino è in grado di ingoiare le compresse.
Prendere le compresse almeno un’ora prima o un’ora dopo i pasti. Ingoiare la compressa intera con un po’ di acqua.
Se lei o suo/a figlio/a sta prendendo Voriconazolo Aurobindo per la prevenzione di infezioni micotiche, può decidere di sospendere la somministrazione di Voriconazolo Aurobindo se lei o suo/a figlio/a dovesse sviluppare effetti indesiderati correlati al trattamento.
Se prende più Voriconazolo Aurobindo di quanto deve
Se prende un numero di compresse superiore a quelle che le sono state prescritte (o se un’altra persona prende le sue compresse) contatti il medico o si rechi al più vicino pronto soccorso. Porti con sé la confezione delle compresse di Voriconazolo Aurobindo. Si può verificare intolleranza anomala alla luce se assume più Voriconazolo Aurobindo di quanto deve.
Se dimentica di prendere Voriconazolo Aurobindo
È importante prendere le compresse di Voriconazolo Aurobindo regolarmente ogni giorno alla stessa ora. Se si dimentica di prendere una dose, prenda la dose successiva all’ora giusta. Non prenda una dose doppia per compensare eventuali dimenticanze.
Se interrompe il trattamento con Voriconazolo Aurobindo
È stato dimostrato che l’assunzione delle dosi al momento giusto può aumentare notevolmente l’efficacia del suo medicinale. Pertanto, a meno che il medico non le abbia detto di sospendere il trattamento, è importante continuare a prendere Voriconazolo Aurobindo in modo corretto, come sopra descritto.
Continui a prendere Voriconazolo Aurobindo fino a quando il medico non le dirà di sospendere il trattamento. Non sospenda il trattamento prima del previsto perché l’infezione potrebbe non guarire. I
pazienti con un sistema immunitario indebolito o quelli che presentano infezioni difficili da curare possono richiedere un trattamento a lungo termine per impedire che l’infezione ritorni.
Quando il trattamento con Voriconazolo Aurobindo viene sospeso su richiesta del medico non deve verificarsi alcun effetto.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Se si verificano effetti indesiderati, la maggior parte sarà probabilmente di poca importanza e transitoria.
Tuttavia alcuni possono essere gravi e richiedere l’intervento di un medico.
Effetti indesiderati gravi - Smetta di prendere Voriconazolo Aurobindo e consulti immediatamente un
medico
• Eruzione cutanea.
• Ittero, alterazione dei test di funzionalità epatica.
• Pancreatite.
Altri effetti indesiderati
Molto comuni: si possono verificare in più di 1 persona su 10
- Compromissione della vista (alterazione della vista compresi visione annebbiata, alterata visione dei colori, intolleranza anomala alla percezione visiva della luce, cecità per i colori, patologia dell’occhio, visione con alone, cecità notturna, visione oscillante, visione di scintille, aura visiva, acuità visiva ridotta, luminosità visiva, perdita parziale del campo visivo, macchie davanti agli occhi).
- Febbre.
- Eruzione cutanea.
- Nausea, vomito, diarrea.
- Mal di testa.
- Gonfiore alle estremità.
- Dolori di stomaco.
- Difficoltà nella respirazione.
- Enzimi epatici elevati.
Comuni: si possono verificare fino a 1 persona su 10
- Infiammazione dei seni paranasali, infiammazione delle gengive, brividi, spossatezza.
- Riduzione, anche grave, del numero di alcuni tipi di globuli rossi (a volte immuno-correlata) e/o bianchi (a volte con febbre), riduzione del numero di cellule del sangue chiamate piastrine che aiutano la coagulazione del sangue.
- Bassi livelli di zucchero nel sangue, bassi livelli di potassio nel sangue, bassi livelli di sodio nel sangue.
- Ansia, depressione, confusione, agitazione, disturbi del sonno, allucinazioni.
- Convulsioni, tremore o movimenti muscolari incontrollati, formicolio o sensazioni cutanee anormali, aumento del tono muscolare, sonnolenza, capogiri.
- Sanguinamento nell’occhio.
- Problemi di ritmo cardiaco compreso battito cardiaco molto accelerato, battito cardiaco molto rallentato, svenimento.
- Pressione bassa del sangue, infiammazione di una vena (che può essere associata alla formazione di un coagulo nel sangue).
- Difficoltà acuta nella respirazione, dolore al torace, gonfiore del viso (bocca, labbra e attorno agli occhi), accumulo di liquidi nei polmoni.
- Stipsi, indigestione, infiammazione delle labbra.
- Ittero, infiammazione del fegato e lesione al fegato.
- Eruzione cutanea che può potrebbe comportare una formazione di vescicole e desquamazione della pelle gravi, caratterizzate da un’area piatta e arrossata della pelle con piccole protuberanze confluenti, rossore della pelle.
- Prurito.
- Perdita di capelli.
- Mal di schiena.
- Insufficienza renale, sangue nelle urine, alterazione dei test di funzionalità renale.
- Ustione solare o reazione cutanea grave a seguito di esposizione alla luce o al sole.
- Cancro della pelle.
Non comuni: si possono verificare fino a 1 persona su 100
- Sintomi simil-influenzali, irritazione e infiammazione del tratto gastrointestinale, infiammazione del tratto gastrointestinale che può causare diarrea associata agli antibiotici, infiammazione dei vasi linfatici.
- Infiammazione del tessuto sottile che riveste la parete interna dall’addome e ricopre l’organo addominale.
- Ghiandole linfatiche ingrossate (a volte dolorose), insufficienza del midollo osseo, aumento degli eosinofili.
- Ridotta funzionalità delle ghiandole surrenali, attività ridotta della ghiandola tiroidea.
- Alterazioni della funzionalità cerebrale, sintomi Parkinson-simili, danno al nervo con conseguente addormentamento, dolore, formicolio o bruciore nelle mani o nei piedi.
- Problemi di equilibrio e coordinazione.
- Edema del cervello.
- Visione doppia, condizioni gravi degli occhi tra cui: dolore ed infiammazione degli occhi e delle palpebre, movimento anormale degli occhi, danno al nervo ottico con compromissione della vista, gonfiore del disco ottico.
- Ridotta sensibilità al tatto.
- Alterazione del gusto.
- Disturbi dell’udito, ronzio nelle orecchie, vertigini.
- Infiammazione di alcuni organi interni- pancreas e duodeno, gonfiore e infiammazione della lingua.
- Ingrossamento del fegato, insufficienza epatica, malattie della colecisti, calcoli alla colecisti.
- Infiammazione delle articolazioni, infiammazione delle vene sottocutanee (che può essere associata alla formazione di coaguli di sangue).
- Infiammazione dei reni, presenza di proteine nelle urine, danno ai reni.
- Ritmo cardiaco molto veloce o battiti mancanti, a volte con impulsi elettrici irregolari.
- Elettrocardiogramma (ECG) alterato.
- Colesterolo aumentato, urea nel sangue aumentata.
- Reazioni cutanee allergiche (a volte gravi), tra cui condizione della pelle potenzialmente letale che causa vescicole e piaghe dolorose della pelle e delle mucose, specialmente in bocca, infiammazione cutanea, orticaria, arrossamento e irritazione della pelle, colorazione della pelle rossa o violacea che potrebbe essere causata da una conta delle piastrine bassa, eczema.
- Reazione in sede di infusione.
- Reazioni allergiche o risposta immunitaria esagerata.
- Infiammazione dei tessuti che circondano le ossa.
Rari: si possono verificare fino a 1 persona su 1.000
- Ghiandola tiroide iperattiva.
- Deterioramento della funzionalità cerebrale come complicazione grave di una patologia epatica.
- Perdita di gran parte delle fibre del nervo ottico, opacità della cornea, movimento involontario dell’occhio.
- Fotosensibilità bollosa.
- Disturbo in cui il sistema immunitario dell’organismo attacca una parte del sistema nervoso periferico.
- Problemi di ritmo cardiaco o di conduzione (a volte letali).
- Reazione allergica potenzialmente letale.
- Disturbi del sistema di coagulazione.
- Reazioni cutanee allergiche (a volte gravi), compresi rapido gonfiore (edema) del derma, del tessuto sottocutaneo, della mucosa e dei tessuti sottomucosi, chiazze pruriginose o dolorose di pelle ispessita e arrossata con squame argentee, irritazione della pelle e delle membrane mucose, una condizione della pelle potenzialmente letale che provoca il distacco di grandi porzioni dell’epidermide, lo strato più esterno della pelle, dagli strati di pelle sottostanti.
- Piccole chiazze di pelle, secca squamosa, talvolta spessa con punte o “corni”.
Effetti indesiderati la cui frequenza non è nota
- Lentiggini e macchie pigmentate.
Altri effetti indesiderati significativi, la cui frequenza non è nota ma che vanno segnalati immediatamente al medico sono:
- Chiazze rosse, squamose o lesioni cutanee a forma di anello che potrebbero essere sintomi di una malattia autoimmune chiamata lupus eritematoso sistemico.
Poiché è stato osservato che Voriconazolo Aurobindo ha effetti sul fegato e sui reni, il medico dovrà
controllare la funzionalità del fegato e dei reni effettuando esami del sangue. Informi il medico se ha dolori di stomaco o se le feci hanno una consistenza diversa dal normale.
Sono stati segnalati casi di carcinoma cutaneo in pazienti trattati con Voriconazolo Aurobindo per periodi prolungati.
Un’ustione solare o una reazione cutanea grave a seguito dell’esposizione alla luce o al sole è stata segnalata più di frequente nei bambini. Se lei o suo/a figlio/a dovesse sviluppare disturbi della pelle, il suo medico potrebbe farla/o visitare da un dermatologo che potrà decidere se sia importante per lei o per suo/a figlio/a continuare visite regolari con il dermatologo. Anche gli enzimi epatici elevati sono stati osservati più frequentemente nei bambini.
Se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati persiste o è fastidioso, informi il medico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Voriconazolo Aurobindo
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Voriconazolo Aurobindo
- Il principio attivo è voriconazolo.
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di voriconazolo.
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di voriconazolo.
- Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, mais pregelatinizzato (amido di mais), amido di mais, croscarmellosa sodica, povidone (K-30), silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Rivestimento della compressa: ipromellosa 2910, lattosio monoidrato, titanio diossido (E171), triacetina.
Descrizione dell’aspetto di Voriconazolo Aurobindo e contenuto della confezione
Compresse rivestite con film.
Voriconazolo Aurobindo 50 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, rotonda, biconvessa, rivestita con film, marcata con “CC” su un lato e “52” sull’altro lato.
Voriconazolo Aurobindo 200 mg compresse rivestite con film
Compressa bianca, di forma ovale, biconvessa, rivestita con film, marcata con “CC” e “56” separati da una linea di rottura su un lato e liscia sull’altro lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Voriconazolo Aurobindo compresse rivestite con film sono disponibili in confezioni blister in PVC
trasparente/fogli d’alluminio contenenti 28 compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l., via San Giuseppe 102, 21047 Saronno (VA)
Produttori
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000,
Malta
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Italia:
Voriconazolo Aurobindo
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