Università degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
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FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
TRICORTIN 1000 12 mg+1mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare

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Foglio illustrativo
TRICORTIN 1000 12 mg+1mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare
Fosfolipidi da corteccia cerebrale + cianocobalamina

COMPOSIZIONE

Principio attivo:
Fosfolipidi da corteccia cerebrale
12 mg
Cianocobalamina
1000 mcg
Eccipienti:
Lidocaina cloridrato - sodio fosfato bibasico 12H2O - sodio fosfato monobasico 2H2O - esteri dell'acido p-idrossibenzoico - acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 2
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile per uso i.m.
5 fiale da 2 ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicoanalettici - altri psicostimolanti e nootropi - associazioni.
TITOLARE A.I.C. E PRODUTTORE
Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Sindromi polialgico-neurosiche

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

PRECAUZIONI D'IMPIEGO

Il farmaco non richiede particolari precauzioni d'impiego.

INTERAZIONI

Non sono state evidenziate interazioni tra il TRICORTIN 1000 ed altri farmaci.

AVVERTENZE

Il farmaco può essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento, sotto il diretto controllo del medico. Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

DOSE, MODO E TEMPI DI SOMMINISTRAZIONE

1 fiala pro die per via intramuscolare, secondo prescrizione medica.

SOVRADOSAGGIO

Alle dosi consigliate non si sono mai verificati fenomeni da iperdosaggio.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati finora segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. In ogni caso, comunicare al medico curante o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato
Conservare a temperatura non superiore a 25 °C
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione
Data ultima revisione: