FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Ramipril + Idroclorotiazide Git
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 2,5 mg/12,5 mg compresse
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 5 mg /25 mg compresse
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di assumere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
• Conservi questo foglio. Potrebbe averne bisogno per leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
Che cos’è RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT e a che cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT
Come prendere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT
Possibili effetti indesiderati
Come conservare RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT E A CHE COSA SERVE
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT è una associazione di due medicinali chiamati ramipril e idroclorotiazide.
Ramipril appartiene a un gruppo di farmaci chiamati “ACE inibitori” (Inibitori dell’Enzima di Conversione dell’Angiotensina). Esso agisce:
• Diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono causare un aumento della pressione sanguigna
• Rilassando e allargando i suoi vasi sanguigni
• Facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo
Idroclorotiazide appartiene a un gruppo di farmaci chiamati “diuretici tiazidici” o diuretici orali. Esso agisce aumentando la quantità di acqua (urina) che viene prodotta. Questo abbassa la pressione sanguigna.
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT è usato per trattare la pressione alta del sangue (ipertensione). I
due principi attivi agiscono insieme per abbassare la pressione sanguigna. Essi vengono usati in associazione quando il trattamento con un componente da solo non funziona.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT
Non prenda RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT:
• Se è allergico (ipersensibile) al ramipril, ad idroclorotiazide o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6
• Se è allergico (ipersensibile) a farmaci simili a RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT
(altri ACE inibitori o medicinali derivati della sulfonamide). Segni di una reazione allergica possono essere eruzioni cutanee, difficoltà ad inghiottire o a respirare, gonfiore alle labbra, alla faccia, alla gola o alla lingua
• Se ha avuto una reazione allergica grave chiamata “angioedema”. Questi segni includono prurito, eruzione cutanea (orticaria), macchie rosse sulle mani, sui piedi e in gola, gonfiore della gola e della lingua, gonfiore attorno agli occhi e delle labbra, difficoltà nel respirare e ad inghiottire
• Se è in dialisi o sta subendo qualche altro tipo di filtrazione del sangue. A seconda del macchinario che viene utilizzato, RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT può non essere adatto per lei
• Se ha gravi problemi di fegato
• Se ha livelli anormali di sali (calcio, potassio, sodio) nel sangue
• Se ha problemi renali dovuti a insufficiente apporto di sangue al rene (stenosi dell’arteria renale).
• Durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza (vedere il paragrafo sotto “Gravidanza e allattamento”)
• Se sta allattando (vedere paragrafo sotto “Gravidanza e allattamento”)
• Se ha il diabete o problemi renali e sta assumendo medicinali a base di aliskiren, usati per il trattamento della pressione alta
Non prenda RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT se si verifica una delle condizioni sopra descritte. Se non è sicuro, chieda al medico prima di assumere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT:
• Se ha problemi di cuore, fegato o reni
• Se ha perso molti sali o fluidi corporei (a causa di uno stato di malessere quale vomito, diarrea, sudorazione eccessiva, o in seguito ad una dieta povera di sale, o per l’assunzione di diuretici orali per un lungo periodo di tempo o avendo subito una dialisi)
• Se sta per sottoporsi ad un trattamento per ridurre l’allergia alle punture delle api o delle vespe
(desensibilizzazione)
• Se sta per subire un’anestesia che può essere somministrata per un intervento chirurgico o un intervento ai denti. Potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con RAMIPRIL E
IDROCLOROTIAZIDE GIT il giorno prima, chieda consiglio al medico
• Se ha un elevato quantitativo di potassio nel sangue (evidenziato da un esame del sangue)
• Se ha una patologia del collagene vascolare come sclerodermia o lupus eritematoso sistemico
• Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio ad una gravidanza). RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT non è raccomandato nei primi tre mesi di gravidanza e può causare grave danno al bambino se preso dopo i tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”)
• Se ha una diminizione della vista o dolore agli occhi. Questi possono essere i sintomi dell’accumulo di liquido nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o di un aumento della pressione nell’occhio e possono verificarsi in un periodo che va da qualche ora a settimane dopo l’assunzione di
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT. Se non trattato, questo aumento può portare a una perdita permanente della vista. Se in passato ha avuto una ‘allergia alle penicilline o sulfonamidi, può avere un rischio maggiore di sviluppare questo disturbo.
• Se sta assumendo aliskiren per il trattamento della pressione alta
• Se ha avuto in passato il cancro della pelle o se sta sviluppando una lesione della pelle imprevista durante il trattamento. Il trattamento con idroclorotiazide, in particolare un utilizzo a lungo termine con dosi elevate, può aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma). Protegga la sua pelle dall’esposizione al sole e ai raggi UV durante
l’assunzione di RAMIPRIL e IDROCLOROTIAZIDE GIT”.
Bambini
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT non è raccomandato per i bambini e i ragazzi al di sotto dei 18 anni perché questo medicinale non è mai stato utilizzato in questa fascia di età.
Se si verifica una delle condizioni sopra descritte o non è sicuro, chieda al medico prima di assumere
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT.
Altri medicinali e RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica (inclusi i medicinali a base di piante). Questo perché RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT può influenzare il meccanismo d’azione di alcuni altri medicinali. Inoltre, alcuni medicinali possono influenzare il meccanismo d’azione di RAMIPRIL
E IDROCLOROTIAZIDE GIT.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali. Tali medicinali possono interferire con
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT alterandone l’azione:
• Medicinali utilizzati per alleviare dolori ed infiammazioni (ad es. Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) come ibuprofene, indometacina, aspirina)
• Medicinali utilizzati per il trattamento della pressione bassa, dello shock, dell’insufficienza cardiaca, dell’asma o delle allergie come efedrina, noradrenalina o adrenalina. Il medico dovrà controllare la sua pressione sanguigna.
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali. Tali medicinali, se assunti con RAMIPRIL E
IDROCLOROTIAZIDE GIT, possono aumentare la probabilità che si verifichino effetti indesiderati:
• Medicinali utilizzati per alleviare dolori ed infiammazioni (ad es. Farmaci Antinfiammatori Non
Steroidei (FANS) come ibuprofene, indometacina, aspirina)
• Medicinali che possono abbassare la quantità di potassio nel sangue. Questi includono medicinali per la stipsi, diuretici, amfotericina B (usata nelle infezioni da funghi) e ormone adrenocorticotropo (usato per verificare se le sue ghiandole surrenali funzionano correttamente)
• Medicinali per la cura del cancro (chemioterapia)
• Medicinali per problemi di cuore, inclusi i problemi del battito cardiaco
• Medicinali per evitare il rigetto di organi dopo il trapianto come ad esempio la ciclosporina
• Diuretici come la furosemide
• Medicinali che possono aumentare il quantitativo di potassio nel sangue come lo spironolattone, il triamterene, l’amiloride, i sali di potassio e l’eparina (usata per rendere il sangue più fluido)
• Medicinali steroidei per il trattamento delle infiammazioni come il prednisolone
• Integratori di calcio
• Allopurinolo (usato per abbassare il contenuto di acido urico nel sangue)
• Procainamide (per i problemi di battito cardiaco)
• Colestiramina (per ridurre la quantità di grassi nel sangue)
• Carbamazepina ( per il trattamento dell’epilessia)
• Vildagliptin (per il trattamento del diabete).
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali. Il meccanismo d’azione di questi medicinali può essere influenzato da RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT:
• Farmaci per il diabete come gli ipoglicemizzanti orali e l’insulina. RAMIPRIL E
IDROCLOROTIAZIDE GIT può abbassare il quantitativo di zuccheri nel sangue. Controlli attentamente il livello degli zuccheri nel sangue quando assume RAMIPRIL E
IDROCLOROTIAZIDE GIT
• Litio (per problemi psichiatrici). RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT può aumentare il quantitativo di litio nel sangue. Il livello di litio nel suo sangue deve essere controllato attentamente dal medico
• Farmaci miorilassanti
• Chinina (per il trattamento della malaria)
• Farmaci che contengono iodio, questi possono essere usati in ospedale prima di un esame ai raggi X o a scansione
• Penicillina (per il trattamento delle infezioni)
• Farmaci che rendono fluido il sangue da assumere per via orale (anticoagulanti orali) come warfarin.
Se si verifica una delle condizioni sopra descritte (o non è sicuro), chieda al medico prima di assumere
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT.
Controlli
Informi il medico o farmacista prima di assumere questo medicinale.
• Se sta facendo un controllo per la funzionalità della paratiroide. RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE
GIT potrebbe alterare i risultati del controllo
• Se è uno sportivo che deve effettuare un controllo antidoping. RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE
GIT potrebbe dare un risultato positivo.
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT con cibi e alcool
• Bere bevande alcoliche insieme a RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT può provocare sensazione di vertigini o di stordimento. Se vuole sapere quanto alcool bere quando sta prendendo
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT ne discuta con il medico. Infatti l’alcool aumenta gli effetti dei farmaci per la pressione.
• L’assunzione di RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT può avvenire insieme o lontano dai pasti.
Gravidanza e allattamento
Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio ad una gravidanza).
Non dovrebbe assumere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT nelle prime 12 settimane di gravidanza e non deve assumerlo affatto dopo la 13a settimana perché l’uso durante la gravidanza potrebbe essere nocivo al bambino.
Informi immediatamente il medico se risulta incinta mentre è in terapia con RAMIPRIL E
IDROCLOROTIAZIDE GIT. Prima di pianificare una gravidanza deve essere eseguito il passaggio ad un adeguato trattamento alternativo.
Non dovrebbe prendere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT se sta allattando.
Chieda al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Potrebbe avere sensazione di vertigini, mentre assume RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT. Questo è più probabile quando ha appena iniziato ad assumere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT o ha appena aumentato la dose. Se ciò dovesse accadere, non guidi o usi strumenti o macchinari.
Ramipril e Idroclorotiazide GIT contiene lattosio monoidrato
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
3. COME PRENDERE RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT
Prenda sempre RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT seguendo esattamente le istruzioni del medico.
Deve chiedere il parere del medico o del farmacista se non è sicuro.
Prendendo questo medicinale
• Prenda il farmaco per bocca nello stesso momento della giornata, ogni giorno, solitamente al mattino.
• Inghiotta le compresse intere con un liquido.
• Non rompa le compresse e non le mastichi.
Quanto ne deve prendere
Trattamento della pressione alta
Il medico aggiusterà il quantitativo che lei assume finché la sua pressione sanguigna sarà sotto controllo.
Anziani
Il medico ridurrà la dose iniziale e adeguerà il trattamento più lentamente.
Se prende più RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT di quanto deve
Informi il medico o vada al pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Non guidi per andare all’ospedale, si faccia accompagnare da qualcuno o chiami un’ambulanza. Porti con sé la scatola del medicinale. Questo perché il medico deve sapere che cosa ha assunto.
Se dimentica di prendere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT
• Se dimentica una dose, assuma la sua dose normale, quando è il momento.
• Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.
Se ha ulteriori domande sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Smetta di prendere RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT e si rivolga immediatamente al
medico se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato grave – potrebbe avere bisogno di un
trattamento medico urgente:
• Gonfiore del volto, delle labbra o della gola tale da rendere difficoltoso deglutire o respirare, così come prurito o eruzione cutanea. Questo potrebbe essere segno di una reazione allergica grave a
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT.
• Reazioni cutanee gravi che includono eruzione cutanea, ulcere in bocca, peggioramento di una patologia cutanea preesistente, arrossamenti, formazione di vesciche e desquamazione della pelle (come
Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica o eritema multiforme).
Informi il suo medico immediatamente se Lei manifesta:
• Accelerazione del battito cardiaco, battito cardiaco irregolare o rinforzato (palpitazioni), dolore al petto, sensazione di oppressione al petto, o problemi più gravi che includono attacco cardiaco e ictus
• Respiro corto, tosse, febbre che perdura da 2 a 3 giorni e minor sensazione di fame. Questi possono essere segni di problemi polmonari, compresa l’infiammazione
• Formazione più facile di lividi, sanguinamento prolungato più del normale, qualsiasi segno di sanguinamento (ad es. sanguinamento delle gengive) macchie viola sulla pelle o la facilitata insorgenza di infezioni, irritazioni della gola e febbre, sensazione di stanchezza, debolezza, capogiri o colorito pallido. Questi possono essere segni di problemi circolatori o del midollo osseo
• Dolore gastrico grave che può estendersi fino alla schiena. Questo può essere un segno di pancreatite (infiammazione del pancreas)
• Febbre, brividi, stanchezza, perdita dell’appetito, dolore allo stomaco, sensazione di malessere, ingiallimento della pelle o degli occhi (ittero). Questi possono essere segni di problemi al fegato come l’epatite (infiammazione del fegato) o danno al fegato.
Altri effetti indesiderati includono:
Informi il medico se una delle condizioni di seguito descritte diventa grave o permane per un tempo più
lungo di qualche giorno.
Comuni (interessano meno di 1 paziente ogni 10 pazienti in terapia)
• Mal di testa o sensazione di debolezza o stanchezza
• Sensazione di vertigini. Questo è più probabile che accada quando la terapia con RAMIPRIL E
IDROCLOROTIAZIDE GIT è appena iniziata o ha appena incrementato la dose
• Tosse secca stizzosa o bronchite
• Gli esami del sangue mostrano un livello di zuccheri più elevato del normale. Se ha il diabete, questo potrebbe peggiorare
• Gli esami del sangue mostrano un livello di acido urico o di grassi più elevato del normale
• Articolazioni dolorose, arrossate e gonfie.
Non comuni (interessano meno di 1 paziente ogni 100 pazienti in terapia)
• Eruzione cutanea con o senza rigonfiamenti
• Vampate, debolezza, ipotensione (pressione sanguigna insolitamente bassa), specialmente quando si è in piedi o ci si alza rapidamente
• Problemi di equilibrio (vertigini)
• Prurito e sensazioni insolite alla pelle come intorpidimento, formicolio, sensazione di punture o di sfregamento (parestesia)
• Perdita o cambiamento del gusto
• Problemi di sonno
• Umore depresso, ansia, maggiore nervosismo rispetto al solito o irritabilità
• Naso chiuso, infiammazione dei seni nasali (sinusite), fiato corto
• Infiammazione delle gengive (gengiviti), gonfiore della bocca
• Occhi arrossati, gonfi o acquosi o con prurito
• Tintinnio nell’orecchio
• Visione confusa
• Perdita di capelli
• Dolore al petto
• Dolore muscolare
• Stipsi, dolore allo stomaco o intestino
• Indigestione o sensazione di malessere
• Aumento della quantità di urina durante la giornata
• Maggiore sudorazione o sensazione di sete rispetto al solito
• Perdita o diminuzione dell’appetito (anoressia), minor sensazione di fame
• Battito cardiaco accelerato o irregolare
• Braccia e gambe gonfie. Questo può essere il segno che il suo corpo sta trattenendo più acqua del solito
• Febbre
• Impotenza nel maschio
• Diminuzione nel numero dei globuli rossi, bianchi e delle piastrine del sangue o della concentrazione dell’emoglobina, evidenziato da esami del sangue
• Alterazioni nella funzionalità di fegato, pancreas o reni evidenziate da analisi del sangue
• Gli esami del sangue mostrano un livello di potassio inferiore al normale.
Molto Rari (interessano meno di 1 paziente ogni 10.000 pazienti in terapia)
• Sensazione di malessere, che provoca diarrea o bruciore di stomaco
• Lingua gonfia ed arrossata o secchezza della bocca
• Gli esami del sangue mostrano un livello di potassio più elevato del normale.
• Frequenza non nota: cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma)
• Diminuzione della vista o dolore agli occhi dovuti a un’elevata pressione (possibili segni dell’accumulo di liquido nello strato vascolare dell’occhio (effusione coroidale) o di glaucoma acuto ad angolo chiuso).
Altri effetti indesiderati riscontrati:
Informi il medico se una delle condizioni di seguito descritte diventa grave o permane per un tempo più lungo di qualche giorno.
• Difficoltà di concentrazione, sensazione di agitazione o confusione
• Dita delle mani e dei piedi che cambiano colore quando si raffreddano e che formicolano e fanno male quando vengono riscaldate (fenomeno di Raynaud)
• Aumento del volume del seno negli uomini
• Coaguli nel sangue
• Disturbi dell’udito
• Occhi meno umidi del normale
• Gli oggetti appaiono di colore giallo
• Grave dolore agli occhi con rossore e improvvisa diminuzione della vista (possibili sintomi di glaucoma acuto ad angolo chiuso)
• Disidratazione
• Gonfiore, dolore e pallore delle guance (infiammazione di una ghiandola salivare)
• Gonfiore all’intestino chiamato “angioedema intestinale” che si presenta con sintomi come dolore addominale, vomito e diarrea
• Maggiore sensibilizzazione al sole
• Grave sfaldamento o desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea o altre reazioni della pelle come arrossamenti della faccia o della fronte
• Eruzione cutanea o lividi
• Macchie sulla pelle ed estremità fredde
• Problemi alle unghie (come perdita o separazione dell’unghia dalla sua sede)
• Rigidità muscoloscheletrica o incapacità di muovere la mandibola (tetano)
• Debolezza o crampi muscolari
• Riduzione del desiderio sessuale nell’uomo e nella donna
• Presenza di sangue nelle urine. Questo potrebbe essere un segno di un problema renale (nefrite interstiziale)
• Maggiore quantità di zucchero nelle urine rispetto al normale
• Aumento nel numero di alcune cellule bianche nel sangue (eosinofilia) riscontrato durante gli esami del sangue
• Numero troppo basso di cellule del sangue evidenziato da esami del sangue (pancitopenia)
• Modifica del livello di sali come sodio, calcio, magnesio e cloro nel sangue evidenziata da esami del sangue
• Reazioni rallentate o alterate
• Modifica nella percezione degli odori
• Difficoltà respiratorie o peggioramento dell’asma.
Se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
COME CONSERVARE RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 2,5 mg/12,5 mg e 5 mg /25
mg compresse
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non conservare ramipril/idroclorotiazide a temperatura superiore a 30° C
Non usi ramipril idroclorotiazide dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sul contenitore di plastica.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 2,5 mg/12,5 mg e 5 mg /25 mg compresse
- I principi attivi nella preparazione combinata ramipril idroclorotiazide sono ramipril e idroclorotiazide
2,5mg/12,5 mg e 5mg/25 mg
- Gli eccipienti sono: sodio bicarbonato, lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, amido di mais pregelatinizzato, sodio stearil fumarato.
Descrizione dell’aspetto di RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 2,5 mg/12,5 mg e 5 mg /25 mg
compresse e contenuto della confezione
Aspetto delle compresse:
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 2,5 mg/12,5 mg:
Compressa a forma di capsula, piatta, da bianca a biancastra, non rivestita, con un’incisione su un lato, sull’altro lato, in rilievo “12,5” , dimensione 4x 8 mm
La compressa non è fatta per essere divisa.
RAMIPRIL E IDROCLOROTIAZIDE GIT 5 mg/25 mg:
Compressa a forma di capsula, piatta, da bianca a biancastra, non rivestita, con un’incisione su un lato, sull’altro lato, in rilievo “25” , dimensione 5 x 10 mm
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Confezioni:
Blister e contenitore di plastica:
10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 e 100 compresse
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
SF GROUP Srl – via Tiburtina 1143, 00156 Roma (Italia)
Produttori e responsabili del rilascio dei lotti
Actavis hf.
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjörður
Islanda
Actavis Ltd.
B16, Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 08
Malta
Questo foglio illustrativo non contiene tutte le informazioni sul medicinale. Se ha ulteriori domande o
non è sicuro di qualcosa, chieda al medico o al farmacista.
