FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Praluent 75 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempitaPraluent 150 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Praluent 75 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
Praluent 150 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
alirocumabLegga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1. Che cos’è Praluent e a cosa serve
Che cos’è Praluent
• Praluent contiene il principio attivo alirocumab.
• Praluent è un anticorpo monoclonale (un tipo di proteina specializzata, concepita per legarsi a una sostanza bersaglio nell’organismo). Gli anticorpi monoclonali sono proteine che riconoscono e si legano ad un'unica altra proteina. Alirocumab si lega a PCSK9.
Come agisce Praluent
Praluent aiuta ad abbassare i livelli di colesterolo “cattivo” (chiamato anche colesterolo “LDL”).
Praluent blocca una proteina chiamata PCSK9.
• PCSK9 è una proteina secreta dalle cellule del fegato.
• Il colesterolo “cattivo” viene normalmente rimosso dal sangue legandosi a specifici “recettori”
(punti di connessione) presenti nel fegato.
• PCSK9 diminuisce il numero di questi recettori nel fegato, facendo sì che il livello di colesterolo “cattivo” sia più alto di quanto dovrebbe.
• Bloccando PCSK9, Praluent aumenta il numero di recettori disponibili per aiutare a rimuovere il colesterolo “cattivo”, abbassandone pertanto i livelli.
A cosa serve Praluent
• Adulti con livelli elevati di colesterolo nel sangue (ipercolesterolemia, familiare eterozigote e non familiare, o dislipidemia mista) e bambini e adolescenti di età pari o superiore a 8 anni con ipercolesterolemia familiare eterozigote (HeFH).
• Adulti con livelli elevati di colesterolo nel sangue e con malattia cardiovascolare per ridurre il rischio cardiovascolare.
È somministrato:
- insieme ad una statina (un medicinale comunemente utilizzato per trattare il colesterolo alto)
o altri medicinali che abbassano il colesterolo, se la dose massima di una statina non abbassa i livelli di colesterolo a sufficienza, oppure
- da solo o insieme ad altri medicinali che abbassano il colesterolo, quando le statine non sono tollerate o non possono essere utilizzate.
Continui a seguire la dieta per abbassare il colesterolo mentre prende questo medicinale.
2. Cosa deve sapere prima di usare Praluent
Non usi Praluent
• se è allergico ad alirocumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere, prima di usare Praluent.
Se sviluppa una reazione allergica grave, interrompa l’uso di Praluent e si rivolga immediatamente al medico. A volte gravi reazioni allergiche come ipersensibilità incluso angioedema (difficoltà
respiratorie o gonfiore al viso, alle labbra, alla gola o alla lingua), eczema nummulare (puntini rossastri sulla pelle, talvolta accompagnati da vesciche) e vasculite da ipersensibilità (che è una forma specifica di una reazione di ipersensibilità con sintomi quali diarrea, con un’eruzione cutanea o puntini violacei sulla pelle) si sono verificate. Per le reazioni allergiche che possono verificarsi durante l’uso di Praluent, vedere il paragrafo 4.
Informi il medico se soffre di malattie del fegato o del rene prima di usare questo medicinale, perché
Praluent è stato studiato in pochi pazienti affetti da grave malattia renale e non è stato studiato nei pazienti con grave malattia epatica.
Bambini e adolescenti
Non somministrare Praluent ai bambini al di sotto degli 8 anni di età, perché non c’è esperienza sull’uso del medicinale in questa fascia di età.
Altri medicinali e Praluent
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Praluent non è raccomandato durante la gravidanza o l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non si prevede che questo medicinale abbia effetti sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.
3. Come usare Praluent
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.
Quanto medicinale iniettare
Il medico le dirà qual è la dose adatta per lei e con che frequenza praticare l’iniezione (75 mg o
150 mg una volta ogni 2 settimane o 300 mg una volta ogni 4 settimane/mensile). Il medico controllerà i suoi livelli di colesterolo e potrà aggiustare la dose (aumentare o diminuire) durante il trattamento.
Controlli sempre l’etichetta della siringa per accertare di avere il medicinale giusto alla concentrazione giusta.
Quando eseguire l’iniezione
Iniettare Praluent una volta ogni 2 settimane (per le dosi di 75 mg o 150 mg) o una volta ogni 4
settimane/mensile (per la dose di 300 mg). Per somministrare la dose di 300 mg, devono essere praticate due iniezioni da 150 consecutive in due siti diversi di iniezione.
La siringa pre-riempita non è utilizzabile nei bambini e adolescenti di età pari o superiore a 8 anni.
Prima dell’iniezione
Praluent deve raggiungere la temperatura ambiente prima dell’uso.
Legga le istruzioni dettagliate per l’uso nel foglio illustrativo prima di iniettare Praluent.
Dove eseguire l’iniezione
Praluent viene iniettato sotto la pelle nella coscia, nell'addome o nella parte superiore del braccio.
Legga le istruzioni dettagliate per l’uso nel foglio illustrativo su dove eseguire l’iniezione.
Imparare a usare la siringa pre-riempita
Prima di usare la siringa per la prima volta, il medico, il farmacista o l’infermiere le mostreranno come iniettare Praluent.
• Leggere sempre le “istruzioni per l’uso” contenute nella scatola.
• Usare sempre la siringa come descritto nelle “istruzioni per l’uso”.
Se usa più Praluent di quanto deve
Se usa più Praluent di quanto deve, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Se dimentica di usare Praluent
Se dimentica una dose di Praluent, inietti la dose mancata non appena possibile. Prenda quindi la dose come stabilito. In questo modo continuerà lo schema originale. Se ha dubbi su quando iniettare
Praluent chiami il medico, il farmacista o l’infermiere.
Se interrompe il trattamento con Praluent
Non interrompa il trattamento con Praluent senza discutere prima con il medico. Se interrompe il trattamento con Praluent, i livelli di colesterolo potrebbero aumentare.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Se sviluppa una reazione allergica grave, interrompa l’uso di Praluent e si rivolga immediatamente al medico. A volte si sono verificate gravi reazioni allergiche (possono interessare fino a 1 persona su
1 000) come ipersensibilità (difficoltà respiratorie), eczema nummulare (puntini rossastri sulla pelle, talvolta accompagnati da vesciche) e vasculite da ipersensibilità (che è una forma specifica di una reazione di ipersensibilità con sintomi quali diarrea, con un’eruzione cutanea o puntini violacei sulla pelle).
Altri effetti indesiderati sono:
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• rossore, prurito, gonfiore, dolore /indolenzimento nel punto in cui è stato iniettato il medicinale
(reazioni nella sede dell’iniezione)
• segni e sintomi delle alte vie respiratorie come mal di gola, naso che cola, starnuti
• prurito.
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000)
• pomfi rossi e pruriginosi o orticaria.
Non nota
Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati dopo l’immissione in commercio di Praluent, ma quanto questi siano frequenti non è nota:
• sindrome simil-influenzale
• difficoltà respiratorie o gonfiore al viso, alle labbra, alla gola o alla lingua (angioedema).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Praluent
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola dopo
Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare.
Tenere la siringa nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Se necessario, le singole siringhe pre-riempite possono essere tenute fuori dal frigorifero sotto i 25° C
per un massimo di 30 giorni. Proteggere dalla luce. Dopo essere stato tolto dal frigorifero, Praluent deve essere usato entro 30 giorni o gettato.
Non usare il medicinale se presenta cambiamenti di colore o è torbido o se contiene fiocchi o particelle visibili.
Dopo l’uso gettare la siringa in un contenitore resistente alla perforazione. Chieda al medico, al farmacista o all’infermiere come smaltire il contenitore. Non riciclare il contenitore.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Praluent
• Il principio attivo è alirocumab.
Praluent 75 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
Ogni siringa monouso contiene 75 milligrammi di alirocumab.
Praluent 150 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
Ogni siringa monouso contiene 150 milligrammi di alirocumab.
• Gli altri componenti sono istidina, saccarosio, polisorbato 20 e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Praluent e contenuto della confezione
Praluent è una soluzione iniettabile limpida da incolore a giallo pallido contenuta in una siringa pre-
riempita.
Praluent 75 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
Ogni siringa pre-riempita con stantuffo verde contiene 1 mL di soluzione e somministra una singola dose di 75 milligrammi di alirocumab.
Le siringhe pre-riempite sono disponibili in confezioni da 1, 2 o 6 pezzi.
Praluent 150 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
Ogni siringa pre-riempita con stantuffo grigio contiene 1 mL di soluzione e somministra una singola dose di 150 milligrammi di alirocumab.
Le siringhe pre-riempite sono disponibili in confezioni da 1, 2 o 6 pezzi.
È possibile che non tutte le presentazioni e confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francia
Produttore
Sanofi Winthrop Industrie
1051 Boulevard Industriel
76580 Le Trait
Francia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00
Lietuva
Swixx Biopharma UAB
Tel: +370 5 236 91 40
България
Swixx Biopharma EOOD
Тел.: +359 (0)2 4942 480
Luxembourg/Luxemburg
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)
Česká republika
sanofi-aventis, s.r.o.Tel: +420 233 086 111
Magyarország
SANOFI-AVENTIS Zrt.
Tel: +36 1 505 0050
Danmark
Sanofi A/S
Tlf: +45 45 16 70 00
Malta
Sanofi S.r.l.
Tel: +39 02
39394275
Deutschland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Tel.: 08005252010
Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 131
Nederland
Sanofi B.V.
Tel: +31 20 245 4000
Eesti
Swixx Biopharma OÜ
Tel: +372 640 10 30
Norge
sanofi-aventis Norge ASTlf: +47 67 10 71 00
Ελλάδα
Sanofi-Aventis Μονοπρόσωπη AEBE
Τηλ: +30 210 900 16 00
España
sanofi-aventis, S.ATel: +34 93 485 94 00
France
Sanofi Winthrop Industrie
Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger: +33 1 57 63 23 23
Hrvatska
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: +385 1 2078 500
Ireland
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFITel: +353 (0) 1 403 56 00
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Italia
Sanofi S.r.l.
Tel: 800 131212 (domande di tipo tecnico)
800 536389 (altre domande)
Κύπρος
C.A. Papaellinas Ltd.
Τηλ: +357 22 741741
Latvija
Swixx Biopharma SIA
Tel: +371 6 616 47 50
Österreich
sanofi-aventis GmbHTel: +43 1 80 185 – 0
Polska
sanofi-aventis Sp. z o.o.Tel.: +48 22 280 00 00
Portugal
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 35 89 400
România
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36
Slovenija
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: +386 1 235 51 00
Slovenská republika
Swixx Biopharma s.r.o.
Tel: +421 2 208 33 600
Suomi/Finland
Sanofi Oy
Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300
Sverige
Sanofi AB
Tel: +46 (0)8 634 50 00
United Kingdom (Northern Ireland)
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
Tel: +44 (0) 800 035 2525
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.
Praluent siringa pre-riempita
Istruzioni per l’uso
Le parti della siringa Praluent sono illustrate in questa immagine.
Stantuffo verde
Corpo della siringa
Ago
Copriago
Informazioni importanti
• Il medicinale viene iniettato sottocute; può essere auto-somministrato o somministrato da qualcun altro (persona che si prende cura del paziente).
• Questa siringa può essere usata per un’unica iniezione e deve essere gettata dopo l’uso.
• Questa siringa è solo per l’uso negli adulti.
Cosa fare
✓ Tenere la siringa Praluent fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
✓ Leggere attentamente tutte le istruzioni prima di usare la siringa Praluent.
✓ Seguire le istruzioni ogni volta che si usa una siringa Praluent.
Cosa non fare
Non toccare l’ago.
Non usare la siringa se è caduta o è danneggiata.
Non usare la siringa se il copriago grigio è assente o non è attaccato saldamente.
Non riutilizzare una siringa.
Non agitare la siringa.
Non congelare la siringa.
Non esporre la siringa alla luce solare diretta.
Conservi questo foglio. Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere
oppure chiami rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione dell’immissione in
commercio indicato nel foglio illustrativo.
FASE A: Preparazione all’iniezione
Prima di iniziare sono necessari i seguenti materiali:
• la siringa Praluent
• salviettine imbevute di alcol
• un batuffolo di cotone o una garza
• un contenitore resistente alla perforazione (vedere Fase B, 6).
Prima di iniziare.
• Estrarre la siringa dalla confezione tenendola per il corpo.
Esaminare l’etichetta della siringa.
• Controllare di avere il prodotto giusto e la dose giusta (stantuffo verde per 75 mg/mL).
• Controllare la data di scadenza: non usare il medicinale se tale data è stata superata.
• Controllare che il liquido sia limpido, da incolore a giallo pallido e privo di particelle - in caso contrario non usarlo.
• Controllare che la siringa non sia aperta o danneggiata.
Lasciare riscaldare la siringa a temperatura ambiente per 30-40 minuti.
• Non riscaldare la siringa, lasciarla riscaldare da sola.
• Non rimettere la siringa in frigorifero.
30-40
minuti
Preparare il sito di iniezione.
• La3v0-a4r0e le mani con acqua e sapone e asciugarle con un asciugamano.
• È mpionsustiibile eseguire l’iniezione:
o nella coscia o nella pancia (ad eccezione dell’area di 5 cm immediatamente attorno all’ombelico)
o nella parte superiore del braccio
(vedere l’illustrazione).
100
• L’iniezione può essere somministrata in piedi o seduti.
• Pulire la pelle del sito di iniezione con una salviettina imbevuta di alcol.
• Non iniettare in zone in cui la pelle è sensibile, indurita, arrossata o calda.
• Non iniettare in aree adiacenti a una vena visibile.
• Utilizzare un punto diverso ogni volta che si fa l’iniezione
• Non iniettare Praluent con altri medicinali iniettabili nello stesso punto.
FASE B: Come eseguire l’iniezione
Dopo aver completato tutti i punti della “Fase A: Preparazione all’iniezione”, togliere il
copriago.
• Togliere il copriago solo quando si è pronti a eseguire l’iniezione.
• Tenere la siringa al centro del corpo, con l’ago rivolto lontano da sé stessi.
• Tenere la mano lontana dallo stantuffo.
• Possono essere presenti delle bollicine d’aria. Ciò è normale. Non eliminare eventuali bollicine d’aria presenti nella siringa prima dell’iniezione.
• Non rimettere il copriago grigio.
Copriago
Pistone
Se necessario, pizzicare la pelle.
• Usare il pollice e l’indice per afferrare una piega di pelle in sede di iniezione.
• Tenere la pelle in questo modo per l’intera durata dell’iniezione.
101
Inserire l’ago nella piega di pelle con un movimento rapido e deciso.
• Usare un’angolazione di 90° se si riescono a pizzicare 5 cm di pelle.
• Usare un’angolazione di 45° se si riescono a pizzicare solo 2 cm di pelle.
Premere lo stantuffo.
• Iniettare tutta la soluzione premendo lo stantuffo lentamente e uniformemente.
Prima di estrarre l’ago, controllare che la siringa sia vuota.
• Non rimuovere la siringa prima che sia completamente vuota.
• Estrarre l’ago dalla pelle con la stessa angolazione con cui è stato inserito.
• Non strofinare la pelle dopo l’iniezione.
• Se si osserva del sangue, premere un batuffolo di cotone o una garza sul sito fino a quando il sanguinamento si interrompe.
Gettare siringa e copriago.
• Non rimettere il copriago grigio.
102
• Non riutilizzare la siringa.
• Gettare siringa e copriago in un contenitore resistente alla perforazione immediatamente dopo l’uso.
• Chieda al medico, al farmacista o all’infermiere come smaltire il contenitore.
• Tenere sempre questo contenitore fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
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Praluent siringa pre-riempita
Istruzioni per l’uso
Le parti della siringa Praluent sono illustrate in questa immagine.
Stantuffo grigio
Corpo della siringa
Ago
Copriago
Informazioni importanti
• Il medicinale viene iniettato sottocute; può essere auto-somministrato o somministrato da qualcun altro (persona che si prende cura del paziente).
• Questa siringa può essere usata per un’unica iniezione e deve essere gettata dopo l’uso.
• Questa siringa è solo per l’uso negli adulti.
Cosa fare
✓ Tenere la siringa Praluent fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
✓ Leggere attentamente tutte le istruzioni prima di usare la siringa Praluent.
✓ Seguire le istruzioni ogni volta che si usa una siringa Praluent.
Cosa non fare
Non toccare l’ago.
Non usare la siringa se è caduta o è danneggiata.
Non usare la siringa se il copriago grigio è assente o non è attaccato saldamente.
Non riutilizzare la siringa.
Non agitare la siringa.
Non congelare la siringa.
Non esporre la siringa alla luce solare diretta.
Conservi questo foglio. Se ha qualsiasi dubbio si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere
oppure chiami rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione dell’immissione in
commercio indicato nel foglio illustrativo.
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FASE A: Preparazione all’iniezione
Prima di iniziare sono necessari i seguenti materiali:
• la siringa Praluent
• salviettine imbevute di alcol
• un batuffolo di cotone o una garza
• un contenitore resistente alla perforazione (vedere Fase B, 6).
Prima di iniziare.
• Estrarre la siringa dalla confezione tenendola per il corpo.
Esaminare l’etichetta della siringa.
• Controllare di avere il prodotto giusto e la dose giusta (stantuffo grigio per 150 mg/mL).
• Controllare la data di scadenza: non usare il medicinale se tale data è stata superata.
• Controllare che il liquido sia limpido, da incolore a giallo pallido e privo di particelle - in caso contrario non usarlo.
• Controllare che la siringa non sia aperta o danneggiata.
Lasciare riscaldare la siringa a temperatura ambiente per 30-40 minuti.
• Non riscaldare la siringa, lasciarla riscaldare da sola.
• Non rimettere la siringa in frigorifero.
30-40
minuti
Preparare il sito di iniezione.
• La0v-4a0re le mani con acqua e sapone e asciugarle con un asciugamano.
• È mpoinsustiibile eseguire l’iniezione:
o nella coscia o nella pancia (ad eccezione dell’area di 5 cm immediatamente attorno all’ombelico)
o nella parte superiore del braccio
(vedere l’illustrazione).
• L’iniezione può essere somministrata in piedi o seduti.
• Pulire la pelle del sito di iniezione con una salviettina imbevuta di alcol.
• Non iniettare in zone in cui la pelle è sensibile, indurita, arrossata o calda.
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• Non iniettare in aree adiacenti a una vena visibile.
• Utilizzare un punto diverso ogni volta che si fa l’iniezione
• Non iniettare Praluent con altri medicinali iniettabili nello stesso punto.
FASE B: Come eseguire l’iniezione
Dopo aver completato tutti i punti della “Fase A: Preparazione all’iniezione”, togliere il
copriago.
• Togliere il copriago solo quando si è pronti a eseguire l’iniezione.
• Tenere la siringa al centro del corpo, con l’ago rivolto lontano da sé stessi.
• Tenere la mano lontana dallo stantuffo.
• Possono essere presenti delle bollicine d’aria. Ciò è normale. Non eliminare eventuali bollicine d’aria presenti nella siringa prima dell’iniezione.
• Non rimettere il copriago grigio.
Copriago
Pistone
Se necessario, pizzicare la pelle.
• Usare il pollice e l’indice per afferrare una piega di pelle in sede di iniezione.
• Tenere la pelle in questo modo per l’intera durata dell’iniezione.
Inserire l’ago nella piega di pelle con un movimento rapido e deciso.
• Usare un’angolazione di 90° se si riescono a pizzicare 5 cm di pelle.
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• Usare un’angolazione di 45° se si riescono a pizzicare solo 2 cm di pelle.
Premere lo stantuffo.
• Iniettare tutta la soluzione premendo lo stantuffo lentamente e uniformemente.
Prima di estrarre l’ago, controllare che la siringa sia vuota.
• Non rimuovere la siringa prima che sia completamente vuota.
• Estrarre l’ago dalla pelle con la stessa angolazione con cui è stato inserito.
• Non strofinare la pelle dopo l’iniezione.
• Se si osserva del sangue, premere un batuffolo di cotone o una garza sul sito fino a quando il sanguinamento si interrompe.
Gettare siringa e copriago.
• Non rimettere il copriago grigio.
• Non riutilizzare la siringa.
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• Gettare siringa e copriago in un contenitore resistente alla perforazione immediatamente dopo l’uso.
• Chieda al medico, al farmacista o all’infermiere come smaltire il contenitore.
• Tenere sempre questo contenitore fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
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