Foglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
Pantoprazolo Aurobindo contiene il principio attivo Pantoprazolo. Pantoprazolo Aurobindo è un “inibitore della pompa protonica” selettivo, un medicinale che riduce la quantità di acido prodotta nello stomaco. È utilizzato per il trattamento delle malattie acido-correlate dello stomaco e dell’intestino.
Pantoprazolo Aurobindo è usato nel trattamento di adulti e di adolescenti dai 12 anni di età e oltre per: - L’esofagite da reflusso. Un’infiammazione dell’esofago (il tubo che unisce la gola con lo stomaco), accompagnata da rigurgito di acido gastrico.
Pantoprazolo Aurobindo è usato nel trattamento di adulti per:- Un’infezione provocata da un batterio chiamato Helicobacter pylori nei pazienti con ulcera duodenale e ulcera gastrica in combinazione con due antibiotici (Terapia di eradicazione). Lo scopo è di liberarsi dei batteri in modo da ridurre la possibilità che queste ulcere ritornino. - Ulcere dello stomaco e del duodeno.
- Sindrome di Zollinger-Ellison ed altre condizioni in cui viene prodotto troppo acido nello stomaco.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Pantoprazolo Aurobindo
- se è allergico al Pantoprazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori della pompa protonica.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Pantoprazolo Aurobindo. - Se ha gravi problemi al fegato. Informi il medico se ha avuto in passato problemi epatici. Il medico disporrà un più frequente controllo dei suoi enzimi epatici, specialmente se sta assumendo
Pantoprazolo Aurobindo per una terapia a lungo termine. In caso di aumento degli enzimi epatici, il trattamento deve essere interrotto. - Se ha ridotte riserve corporee o fattori di rischio per ridotta vitamina B12 ed è sottoposto ad un trattamento a lungo termine con Pantoprazolo. Come con tutti gli agenti che riducono l’acidità Pantoprazolo può portare ad un ridotto assorbimento della vitamina B12. - Se contemporaneamente a Pantoprazolo sta assumendo un inibitore delle proteasi dell’HIV come atazanavir (per il trattamento dell’infezione da HIV) chieda al medico per un consiglio specifico. - Prendere un inibitore della pompa protonica come Pantoprazolo Aurobindo, specialmente per un periodo superiore ad un anno, può lievemente incrementare il rischio di fratture dell’anca, del polso o della colonna vertebrale. Informi il medico se soffre di osteoporosi o sta assumendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi).
- Se è in trattamento con Pantoprazolo Aurobindo da più di tre mesi è possibile che i livelli di magnesio nel sangue possano diminuire. Bassi livelli di magnesio possono essere visti come affaticamento, contrazioni involontarie dei muscoli, disorientamento, convulsioni, capogiro, accelerazione del battito cardiaco. Se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi, informi immediatamente il medico. Bassi livelli di magnesio possono inoltre portare ad una riduzione dei livelli di potassio o di calcio nel sangue. Il medico potrebbe decidere di effettuare periodicamente degli esami del sangue per monitorare i livelli di magnesio. - Se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Pantoprazolo Aurobindo che riduce l'acidità gastrica.
• Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Pantoprazolo Aurobindo. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.-
Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).
Informi immediatamente il medico, prima o dopo l’assunzione di medicinale, se nota uno qualsiasi dei
seguenti sintomi, che possono essere il segno di un altro, più grave, disturbo:- un’involontaria riduzione di peso
- vomito, in particolare se ricorrente
- se nota del sangue nelle feci; che potrebbero apparire di colore nero o color catrame
- difficoltà di deglutizione o dolore durante la deglutizione
- presenza di sangue nel vomito; questo potrebbe apparire di colore scuro come il caffé macinato
- dolore al torace
- dolore allo stomaco
- è pallido e si sente debole (anemia)
- diarrea grave e/o persistente, poiché questo medicinale è stato associato ad un modesto aumento degli episodi di diarrea infettiva.
Il medico potrebbe decidere che lei ha bisogno di effettuare alcuni test per escludere una malattia maligna, poiché il Pantoprazolo allevia anche i sintomi del cancro e potrebbe causare un ritardo nella diagnosi. Se i suoi sintomi persistono, nonostante il trattamento, devono essere considerate ulteriori indagini. Se prende Pantoprazolo Aurobindo per un trattamento a lungo termine (superiore ad 1 anno), probabilmente il medico la terrà sotto regolare controllo. Deve riferire ogni sintomo e circostanza nuova o eccezionale ogniqualvolta incontra il medico. Pantoprazolo Aurobindo non è raccomandato per l'uso nei bambini poichè non è stato provato che funzioni nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Informi il medico o il farmacista se sta assumento, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi i medicinali ottenuti senza prescrizione. Questo poichè Pantoprazolo Aurobindo può influenzare l’efficacia di altri medicinali, quindi informi il medico se sta assumendo: - Medicinali quali ketoconazolo, Itraconazolo e posaconazolo (utilizzati per trattare infezioni fungine) o erlotinib (utilizzato per alcuni tipi di cancro), poiché Pantoprazolo Aurobindo può impedire a questi e ad altri medicinali di agire correttamente. - Warfarin e fenprocumone, che influenzano l’addensamento o la diluizione del sangue. Lei può avere bisogno di ulteriori controlli.
- Medicinali usati per trattare l’infezione da HIV, quali atazanavir.
- Metotrexato (usato per il trattamento dell’artrite reumatoide, la psoriasi e il cancro) – se sta assumendo metotrexato il medico può temporaneamente sospendere il trattamento con Pantoprazolo Aurobindo, poichè il Pantoprazolo può aumentare i livelli di metotrexato nel sangue. - Fluvoxamina (usata per il trattamento della depressione e altri disturbi psichiatrici – se sta assumendo fluvoxamina il medico potrebbe decidere di ridurne la dose.
- Rifampicina (usata per trattare le infezioni)
- L’erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) (usato per trattare la depressione lieve).
Gravidanza, allattamento e fertilità
Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso del Pantoprazolo in donne in gravidanza. È stata riportata escrezione nel latte materno umano. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Deve usare questo medicinale solo se il medico ritiene che il beneficio del trattamento per lei sia maggiore del rischio potenziale per il bambino non ancora nato o per il neonato.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Pantoprazolo Aurobindo non influenza o ha un’influenza trascurabile sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Se manifesta effetti indesiderati quali capogiro o disturbi della vista, non deve guidare o usare macchinari.
Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Modo di somministrazione Prenda le compresse un’ora prima del pasto, senza masticarle o frantumarle, e le
deglutisca intere con un po’ d’acqua.La dose raccomandata è:Adulti e adolescenti di 12 anni di età ed oltre:
Per il trattamento dell’esofagite da reflusso
La dose abituale è di una compressa al giorno. Il medico potrebbe dirle di aumentare la dose a 2 compresse al giorno. Il periodo di trattamento per l’esofagite da reflusso è solitamente tra 4 e 8 settimane. Il medico le dirà
per quanto tempo assumere il medicianle.
Adulti:
Per il trattamento di un’infezione provocata da un batterio chiamato Helicobacter pylori nei pazienti
con ulcera duodenale ed ulcera gastrica in combinazione con due antibiotici (Terapia di eradicazione).
Prendere la prima compressa di Pantoprazolo al mattino, 1 ora prima della colazione e la seconda un’ora prima del pasto serale. Segua le istruzioni del medico e si accerti di leggere il foglio illustrativo per questi antibiotici. Il periodo di trattamento usuale è di una o due settimane. Per il trattamento delle ulcere gastriche e duodenali.
La dose abituale è di una compressa al giorno. Dopo aver consultato il medico, la dose può essere raddoppiata.
Il medico le dirà per quanto tempo prendere il medicinale. Il periodo di trattamento per le ulcere gastriche va tra le 4 e le 8 settimane. Il periodo per il trattamento per le ulcere duodenali è in genere tra le 2 e le 4
settimane.
Per il trattamento a lungo termine della sindrome di Zollinger-Ellison e delle altre condizioni in cui
viene prodotto troppo acido nello stomaco.
La dose iniziale raccomandata è solitamente di due compresse al giorno.
Assuma le due compresse 1 ora prima di un pasto. Successivamente, il medico potrà aggiustare la dose, a seconda della quantità di acido gastrico prodotto. Se sono prescritte più di due compresse al giorno, le compresse devono essere prese due volte al giorno.
Se il medico prescrive una dose giornaliera di più di quattro compresse al giorno, le dirà esattamente quando interrompere l’assunzione del medicinale.
Pazienti con problemi ai reni
Se ha problemi ai reni non deve assumere Pantoprazolo Aurobindo per l’eradicazione dell’Helicobacter pylori. Pazienti con problemi al fegato
Se soffre di gravi problemi di fegato, non deve assumere più di una compressa da 20 mg di Pantoprazolo al giorno (a questo scopo sono disponibili compresse contenenti 20 mg di Pantoprazolo). Se soffre di problemi di fegato, da moderati a gravi, non deve assumere Pantoprazolo Aurobindo per l’eradicazione dell’ Helicobacter pylori. Uso nei bambini e negli adolescenti
Queste compresse non sono raccomandate per l’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Consulti il medico o il farmacista. Non sono noti sintomi da sovradosaggio.
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Prenda la normale dose successiva al momento previsto.
Non interrompa il trattamento con queste compresse senza prima aver consultato il medico o il farmacista.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Pantoprazolo Aurobindo, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa il trattamento con queste compresse e
consulti il medico immediatamente, o contatti il pronto soccorso dell’ospedale più vicino:
- Reazioni allergiche gravi (frequenza rara: può riguardare fino a 1 persona su 1000): gonfiore della
lingua e/o della gola, difficoltà di deglutizione, orticaria, difficoltà nella respirazione, gonfiore allergico al volto (edema di Quincke/angioedema), grave capogiro con battito cardiaco molto veloce e forte sudorazione.- Patologie gravi della cute (frequenza non nota: la frequenza non può essere stabilita sulla base dei
dati disponibili): comparsa di vesciche cutanee e deterioramento rapido delle sue condizioni generali,
erosione (inclusa lieve emorragia) di occhi, naso, bocca/labbra o genitali (sindrome di Stevens-Johnson, Sindrome di Lyell, Eritema multiforme) e sensibilità alla luce.
- Altre patologie gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati
disponibili): ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi (grave danno alle cellule del fegato,
ittero) o febbre, eruzione cutanea e ingrossamento dei reni talvolta con dolore ad urinare e dolore nella parte bassa della schiena (grave infiammazione dei reni), che può portare ad insufficienza renale.Altri possibili effetti indesiderati sono:
- Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
Polipi benigni nello stomaco
- Non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100)
Cefalea; capogiro; diarrea; senso di nausea, vomito; distensione addominale e flatulenza (aria);
stitichezza; bocca secca; dolore addominale e sensazione di malessere; eruzione cutanea, esantema, eruzione, prurito; sensazione di debolezza, spossatezza o malessere generale; disturbi del sonno;
frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale.
- Raro (può riguardare fino a 1 persona su 1.000)
Distorsione o completa mancanza del senso del gusto; disturbi della visione come vista annebbiata;
orticaria; dolore alle articolazioni; dolori muscolari; variazioni di peso; aumento della temperatura corporea; febbre alta; gonfiore delle estremità (edema periferico); reazioni allergiche; depressione;
aumento del volume della mammella negli uomini.
- Molto raro (può riguardare fino a 1 persona su 10.000)
Disorientamento.
- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Allucinazioni, confusione (specialmente in pazienti con un’esperienza di questi sintomi); diminuzione dei livelli di sodio nel sangue, diminuzione dei livelli di magnesio nel sangue (vedere paragrafo 2), sensazione di formicolio, punture e spilli, sensazione di bruciore o intorpidimento, eritema, con possibile dolore alle articolazioni.
Effetti indesiderati individuati tramite analisi del sangue:
- Non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100)
Un aumento degli enzimi epatici.
- Raro (può riguardare fino a 1 persona su 1.000)
Un aumento della bilirubina; aumento dei grassi nel sangue; brusco calo dei globuli bianchi granulari circolanti associato a febbre alta.
- Molto raro (può riguardare fino a 1 persona su 10.000)
Una riduzione del numero di piastrine che può causare sanguinamento o ecchimosi più del normale;
una riduzione dei globuli bianchi che può portare ad infezioni più frequenti; concomitante riduzione anormale del numero dei globuli rossi e bianchi, nonché delle piastrine.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medicooal farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
- Gli altri componenti sono: Nucleo della compressa: sodio carbonato (anidro), mannitolo, crospovidone
(tipo B), idrossipropilcellulosa, calcio stearato. Rivestimento: ipromellosa, ferro ossido giallo (E 172), acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, sodio laurilsolfato, polisorbato 80, trietil citrato.
Descrizione dell’aspetto di Pantoprazolo Aurobindo e contenuto della confezione Compressa gastroresistente.
Compresse di colore giallo, ovali, biconvesse, con rivestimento enterico, ,lisce su ambo i lati.
Blister (Poliammide/Alluminio/PVC-Alluminio) in un cartone:
Confezioni blister: 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 98, 100, e 500 compresse gastroresistenti.
Contenitore HDPE: contenitore HDPE rotondo bianco opaco con chiusura in polipropilene bianco opaco.
Contenitore HDPE: 14, 100 e 500 compresse gastroresistenti.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. - via San Giuseppe, 102 - 21047 Saronno (VA)
Produttore responsabile del rilascio lotti
APL Swift Services (Malta) Limited, HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG
3000, Malta
Milpharm Limited, Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road, Ruislip HA4 6QD, Regno
Unito
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti
denominazioni:
Bulgaria:
ПaнтoПрaзoл Ауробиндо 40 mg стомАшно-устойчиви тАблетки
Cipro:
Pantoprazole Aurobindo 40 mg γαστροανθεκτικό δισκία
Danimarca:
Pantoprazole “Aurobindo”
Francia:
Pantoprazole Arrow Génériques 40 mg comprimé gastro-resistant
Germania:
Pantoprazol Aurobindo 40 mg magensaftresistente Tablette
Italia:
Malta:
Pantoprazole 40 mg gastro-resistant tablets
Paesi Bassi:
Pantoprazol Aurobindo 40 mg maagsapresistente tabletten
Polonia:
Pantoprazol Vitama
Romania:
Pantoprazol Aurobindo 40 mg comprimate gastrorezistente
Spagna:
Pantoprazole Aurobindo 40 mg comprimidos gastroresistentes EFG
Svezia:
Pantoprazole Aurobindo 40 mg enterotabletter
Regno Unito:
Pantoprazole 40 mg gastro-resistant tablets
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