2. Cosa deve sapere prima di usare Noradrenalina tartrato Aguettant
soluzione per infusione
Non usi Noradrenalina tartrato Aguettant soluzione per infusione:
- somministrata mediante cannula periferica e/o vena periferica.
- se è allergico a noradrenalina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di usare Noradrenalina tartrato
Aguettant soluzione per infusione:
- se ha una grave disfunzione del ventricolo sinistro (una patologia cardiaca),
- se ha recentemente avuto un infarto del miocardio (un attacco cardiaco),
- se ha disturbi del ritmo cardiaco (il suo battito cardiaco è troppo veloce, troppo lento o irregolare),
- se soffre di ipertiroidismo (la sua ghiandola tiroide è iperattiva),
- se soffre di diabete mellito
- se soffre di ipotensione (ha la pressione sanguigna bassa) che è stata causata da ipovolemia (basso volume del sangue),
- se ha un’angina pectoris, o un qualsiasi blocco vascolare agli arti o all’addome (difficoltà acuta per il sangue di circolare normalmente).
Durante l’infusione di noradrenalina, il suo medico le controllerà continuamente la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca (battito cardiaco) e il sito di infusione.
Nei casi in cui è necessario somministrare Noradrenalina contemporaneamente a una trasfusione di sangue o plasma, la seconda deve essere somministrata con una flebo separata.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.
Questo medicinale è indicato solo negli adulti.
Altri medicinali e Noradrenalina tartrato Aguettant soluzione per
infusione
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, quali:
- alcuni gas anestetici (alogenati),
- alcuni antidepressivi (imipramina, serotoninergici-adrenergici come
- linezolid (un antibiotico),
- blu di metilene (antidoto per il trattamento della metaemoglobinemia).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o all’infermiere prima di usare questo medicinale.
Se è in corso una gravidanza, il medico deciderà se deve assumere questo medicinale, poiché la noradrenalina può nuocere al feto.
Non ci sono informazioni disponibili sull’uso di noradrenalina durante l’allattamento.
Noradrenalina tartrato Aguettant soluzione per infusione contiene
sodio
Questo medicinale contiene 177,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per ogni flaconcino da 50 ml. Questo equivale all'8,9%
dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
3. Come usare Noradrenalina tartrato Aguettant per infusione
Questo medicinale le sarà somministrato in ospedale da un medico o da un infermiere.
Questo medicinale sarà somministrato mediante infusione endovenosa (in una vena) e solo mediante un catetere venoso centrale.
La dose di questo medicinale dipenderà dalla sua condizione. Il suo medico saprà quale dosaggio impiegare.
Se usa più Noradrenalina tartrato Aguettant soluzione per infusione di
quanto deve
In caso di sovradosaggio, possono verificarsi i seguenti sintomi: vasocostrizione cutanea (i vasi sanguigni si restringono), piaghe da decubito (ulcere della pelle), collasso circolatorio (disfunzione della circolazione) e ipertensione (alta pressione sanguigna).
In caso di reazioni avverse collegate ad un dosaggio eccessivo, contatti immediatamente il suo medico. Si consiglia di ridurre il dosaggio, se possibile.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
- Ansia,
- Mal di testa, tremore,
- Glaucoma acuto,
- Tachicardia (battito cardiaco rapido), bradicardia (battito cardiaco lento), aritmia (battito cardiaco irregolare), palpitazioni, aumento nella contrattilità
del muscolo cardiaco, insufficienza cardiaca acuta (insufficienza cardiaca),
- Ipertensione arteriosa (pressione sanguigna alta) e ipossia dei tessuti
(diminuzione dell’apporto di ossigeno ad alcuni organi), sensazione di freddo e pallore degli arti e del viso, senso di freddo e dolore alle estremità
(cancrena),Insufficienza o difficoltà respiratoria, dispnea (difficoltà a respirare)
- Vomito,
- Ritenzione urinaria,
- Localmente: possibilità di irritazione e necrosi (lesione cellulare, che provoca la morte delle cellule nel tessuto) nel sito di iniezione.
La somministrazione continua di un vasopressore per mantenere la pressione sanguigna in assenza di ripristino del volume del sangue può causare i seguenti sintomi:
• grave vasocostrizione periferica e viscerale,
• diminuzione del flusso ematico renale,
• diminuzione della produzione di urina,
• ipossia,
• aumento dei livelli di lattato sierico.
In caso di ipersensibilità o sovradosaggio, possono verificarsi più frequentemente i seguenti effetti: ipertensione arteriosa (pressione sanguigna alta), fotofobia (intolleranza anormale alla percezione visiva della luce), dolore retrosternale (dolore toracico), dolore faringeo (dolore alla gola), pallore, sudorazione intensa e vomito.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Noradrenalina tartrato Aguettant soluzione per
infusione
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta del flaconcino e sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Dopo la prima apertura, il medicinale deve essere usato immediatamente.
Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C. Conservare il flaconcino nella confezione esterna per proteggere il medicinale dalla luce.
Non usi questo medicinale se nota che la soluzione ha un colore giallo scuro o rosa chiaro, o se contiene precipitati.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Noradrenalina tartrato Aguettant soluzione per
infusione:
- Il principio attivo è noradrenalina (norepinefrina).
Ogni ml di soluzione contiene 0,16 mg di noradrenalina (norepinefrina)
tartrato, equivalenti a 0,08 mg di noradrenalina (norepinefrina) base. Ogni flaconcino da 50 ml contiene 8 mg di noradrenalina (norepinefrina)
tartrato, equivalenti a 4 mg di noradrenalina (norepinefrina) base.
- Gli altri componenti sono: Sodio Cloruro, disodio edetato, acido cloridrico o sodio idrossido (per aggiustare il pH), acqua per preparazioni iniettabili. Descrizione dell’aspetto di Noradrenalina tartrato Aguettant soluzione
per infusione e contenuto della confezione
Soluzione per infusione limpida e incolore o giallo chiaro, contenuta in un flaconcino di vetro trasparente di 50 ml.
Confezioni da 1, 10 e 25 flaconcini.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Laboratoire AGUETTANT
1, rue Alexander Fleming
69007 LIONE
FRANCIA
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 10/2022
Le seguenti informazioni sono destinate solamente a professionisti
medici o sanitari
Questo documento è un estratto del Riassunto delle Caratteristiche del
Prodotto e mira a facilitare la somministrazione di Noradrenalina tartrato
Aguettant 0,16 mg/ml, soluzione per infusione. Ai fini della valutazione dell’idoneità d’uso in un paziente specifico, il medico prescrivente dovrebbe essere a conoscenza del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto del prodotto in questione.
Questo medicinale è indicato negli adulti con un peso superiore ai 50 kg per il trattamento di emergenze ipotensive.
Posologia e modo di somministrazione
Noradrenalina deve essere somministrata solo per infusione endovenosa mediante un catetere venoso centrale. Deve essere infusa a una velocità
controllata usando una pompa infusionale o una pompa a siringa, senza diluizione: viene fornita pronta per l’uso.
La pressione arteriosa deve essere monitorata attentamente per tutta la durata della terapia.
Posologia
Dose iniziale:
La dose iniziale di microgrammi/kg/min noradrenalina base).
noradrenalina
(equivalenti tartrato normalmente è tra i 0,1-0,3
a 0,05-0,15 microgrammi/kg/min di
Mantenimento
L’ intervallo di mantenimento consigliata di noradrenalina tartrato è tra 0,1-
3 microgrammi/kg/min (equivalenti a 0,05-1,5 microgrammi/kg/min di noradrenalina base).
Titolazione della dose:
Quando l’infusione di noradrenalina è stata stabilita, la dose deve essere titolata con fasi di 0,1-0,2 microgrammi/kg/min di noradrenalina tartrato
(equivalenti a 0,05-0,1 microgrammi/kg/min di noradrenalina base), a seconda dell’effetto pressorio osservato. L’obiettivo deve essere quello di stabilire una pressione arteriosa sistolica bassa normale (100 - 120 mm Hg) o di raggiungere una pressione arteriosa media adeguata (maggiore di 65 mm Hg – a seconda delle condizioni del paziente).
Durata del trattamento:
Il trattamento deve essere proseguito fino a quando il supporto di un farmaco vasoattivo a dosaggio elevato non è più indicato, momento in cui si deve gradualmente diminuire l’infusione, e quindi si deve passare a un’infusione a concentrazione minore. L’interruzione improvvisa può provocare ipotensione acuta.
In caso di sovradosaggio possono verificarsi i seguenti sintomi: vasocostrizione cutanea, piaghe da decubito, collasso circolatorio e ipertensione.
In caso di reazioni avverse collegate a un dosaggio eccessivo, è consigliabile ridurre il dosaggio se possibile.
Istruzioni per la manipolazione e lo smaltimento
Non usare questo medicinale se la soluzione ha un colore giallo scuro o rosa chiaro, o se contiene precipitati Non usare la soluzione sterile se non è limpida e se contiene particolato, o se il sigillo antimanomissione sul flaconcino non è intatto.
Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.
Solo monouso.
Questo medicinale è già diluito ed è pronto per l’uso. Deve essere utilizzata senza previa diluizione, con una pompa di infusione o una pompa a siringa adatta in grado di rilasciare il volume minimo specificato a una velocità di infusione controllata, in linea con le istruzioni per la titolazione della dose.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.